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公开(公告)号：CN1944682B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200610139645.9
申请日：2006-09-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。
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公开(公告)号：CN101294908B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200810005861.3
申请日：2008-02-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N21/76 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , G01N21/01 , G01N21/251 , G01N21/763
Abstract: 本发明是具备称为许多反应槽以1维或者2维排列的板的化学发光检测装置，其特征在于：光检测使用具有许多检测像素的线或者平面传感器，其特征在于：光检测像素的间隔和板上的反应槽的间隔大致一致，在上述板上以来自反应槽的光在检测像素上最高效率地入射而不分散到其他的像素上的方式将微小反应槽和像素一对一地对应。为了使排列在板上的微小反应槽和摄像元件的像素一对一地对应，在板上改善发光体或者反射体或者光吸收体作为对准标记。本发明通过增加微小反应槽的数来提高吞吐量。
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公开(公告)号：CN101514320A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200810181448.2
申请日：2008-11-13
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/50851 , B01L3/5025 , B01L3/50857 , B01L2200/0668 , B01L2300/0819
Abstract: 本发明提供一种核酸扩增用器件。所述核酸扩增用器件能够在试样的独立化扩增过程的前后，维持靶分子的存在比例，得到能应用于基因表达解析的高精度的解析结果。本发明的核酸扩增用器件具有平面状地配置多个微小反应池的结构，所述反应池具有1组微珠保持空间和试剂反应空间，所述微珠保持空间能够仅保持1个解析用微珠，所述试剂反应空间不保持微珠但具有能够进行试剂反应的充分的容积。
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公开(公告)号：CN101974406B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010516060.0
申请日：2006-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: B01L3/02
CPC classification number: B01L3/0241 , B01J2219/00376 , B01J2219/00378 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00484 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , B01L2300/0838 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N35/1072 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种小型基因分析装置。该试剂成套件，其特征在于，具有作为一体的：具备第一液体导出部，容纳第一液体的第一槽；具备第二液体导出部，容纳第二液体的第二槽；具备第三液体导出部，容纳第三液体的第三槽；具备第四液体导出部，容纳第四液体的第四槽；所述第一～第四液体导出部的端部实质上配置在对称的位置上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102471364A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080035929.8
申请日：2010-08-10
Applicant: 株式会社日立制作所 , 国立大学法人群马大学
CPC classification number: C07H19/20 , C12Q1/6869 , C12Q2525/117 , C12Q2565/301 , C12Q2525/113
Abstract: 本发明提供了一种核酸底物，其具有与dATP相当的核酸底物特性，对于荧光素酶的底物性低，对于互补链合成等酶反应没有不良影响，特别适用于焦磷酸测序法。作为与碱基T互补核酸底物，使用嘌呤基的7位被取代基修饰后的7-取代基-脱氧核糖核苷酸三磷酸代替核苷酸α-硫代三磷酸的类似物。
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公开(公告)号：CN101974407A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010516077.6
申请日：2006-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/0241 , B01J2219/00376 , B01J2219/00378 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00484 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , B01L2300/0838 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N35/1072 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种小型基因分析装置。该分析装置，其特征在于，包括：保持试剂容器的试剂容器保持机构，该试剂容器保持机构具有作为一体的分别独立地保持多种试剂的多个试剂槽，并且具有分别与所述多个试剂槽连接而将试剂导出到一反应槽的多个试剂导出部；设置在所述试剂容器保持机构的下方，分别与所述多个试剂导出部的端部相对，并且用于接受所述多种试剂的供给且容纳液体的所述反应槽；用于通过加压将所述试剂从所述试剂容器供给到所述反应槽的加压机构；对所述反应槽进行光学检测的检测器。
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公开(公告)号：CN1975376B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610146885.1
申请日：2006-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/0241 , B01J2219/00376 , B01J2219/00378 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00484 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , B01L2300/0838 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N35/1072 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种核酸分析装置。高精度地分注多种试剂的技术，由于现有技术的机构复杂，所以难于实现小型化和低价格。为了以多种试剂实现使用毛细管的加压分注方式，并减少除分注试剂以外的其它试剂的泄漏，通过在分注后在毛细管的前端部设置空气层便可实现小型、简便、价格低廉的分析装置。
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公开(公告)号：CN101294908A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810005861.3
申请日：2008-02-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N21/76 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , G01N21/01 , G01N21/251 , G01N21/763
Abstract: 本发明是具备称为许多反应槽以1维或者2维排列的板的化学发光检测装置，其特征在于：光检测使用具有许多检测像素的线或者平面传感器，其特征在于：光检测像素的间隔和板上的反应槽的间隔大致一致，在上述板上以来自反应槽的光在检测像素上最高效率地入射而不分散到其他的像素上的方式将微小反应槽和像素一对一地对应。为了使排列在板上的微小反应槽和摄像元件的像素一对一地对应，在板上改善发光体或者反射体或者光吸收体作为对准标记。本发明通过增加微小反应槽的数来提高吞吐量。
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公开(公告)号：CN101082062A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710085091.3
申请日：2007-02-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6811 , C12N15/1096 , C12Q1/6809 , C12Q1/6834 , C12Q2565/537 , C12Q2525/173 , C12Q2521/301 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明的目的在于提供适合进行单个细胞的基因表达的定量解析的方法。本发明提供了一种核酸检测方法，该方法包括：从至少含有单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、通过溶出的核酸中的DNA分解酶使DNA分解的DNA分解步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。
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