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公开(公告)号：CN108486236A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810250540.3
申请日：2013-05-20
申请人： 伊鲁米纳剑桥有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , G06F19/22
CPC分类号： G16B30/00 , C12Q1/6869 , C12Q2523/125 , C12Q2525/117
摘要： 本申请涉及用于确定单倍型和定相单倍型的方法和系统。本公开内容提供了用于确定和/或表征核酸样品中一种或更多种单倍型和/或定相(phasing)单倍型的方法和系统。特别地，本公开内容提供了用于通过以下确定核酸样品中的单倍型和/或定相单倍型的方法：掺入合成的多态性到核酸样品的片段中并利用合成的多态性来确定一种或更多种单倍型和/或定相单倍型。
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公开(公告)号：CN108474028A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680079030.3
申请日：2016-11-15
申请人： 雷瑞生物传感器有限责任公司
发明人： 罗伯特·查尔斯·卡因 , 理查德·沈
IPC分类号： C12Q1/6837 , G01N33/53 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2525/185 , C12Q2525/301 , C12Q2527/107 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
摘要： 本发明描述了使用生物芯片鉴别和区分受试物的方法和系统。本发明公开了包含含有多个非重叠探针的受试物特异性特征的生物芯片。
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公开(公告)号：CN106459128B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201580029080.6
申请日：2015-03-30
申请人： 赛沛
发明人： 亚历山大·A·高尔 , 谢尔盖·G·洛克霍夫 , 米卡黑尔·布洛迪米诺金 , 埃卡特尔艾娜·V·维亚佐维基纳 , 凯文·帕特里克·伦德
IPC分类号： C07H19/073 , C07F9/6574 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/04 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C07K14/00
CPC分类号： C07H19/06 , C07F9/65744 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07H21/04 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/117
摘要： 本发明公开了经修饰的胸腺嘧啶碱基，该经修饰的胸腺胸腺嘧啶碱基在多核苷酸杂交复合物中提供对腺嘌呤碱基或2,6‑二氨基嘌呤碱基的增强的碱基配对亲合性。还公开了包含此类经修饰的胸腺嘧啶碱基的多核苷酸寡聚物、多核苷酸杂交复合物。还公开了各种使用方法。例如，在一些实施方式中，本文公开的经修饰的多核苷酸寡聚物可用作用于核酸扩增和/或检测的引物和探针。
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公开(公告)号：CN107236727A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710397693.6
申请日：2017-05-31
申请人： 江苏为真生物医药技术股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2525/117 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/519
摘要： 本发明公开了一种多基因捕获测序的单链探针制备方法，该方法包括如下步骤：1、芯片合成，2、芯片DNA洗脱，3、用含dUTP的PCR反应体系扩增芯片DNA，4、PCR产物用磁珠纯化，5、使用单引物偏向扩增，该引物5’端经生物素标记，得到含有生物素单链与含有dUTP的链的杂合双链DNA，6、加入能够识别并切除dUTP的酶，将5步中的含有dUTP的母链消化，7、消化后产物经纯化，得到含有生物素标记的单链探针，8、稀释至所需浓度并进行分装保存。与市售合成的探针相比，酶法反应条件温和，成本降低，易于推广。
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公开(公告)号：CN106459128A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029080.6
申请日：2015-03-30
申请人： 赛沛
发明人： 亚历山大·A·高尔 , 谢尔盖·G·洛克霍夫 , 米卡黑尔·布洛迪米诺金 , 埃卡特尔艾娜·V·维亚佐维基纳 , 凯文·帕特里克·伦德
IPC分类号： C07H19/073 , C07F9/6574 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/04 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C07K14/00
CPC分类号： C07H19/06 , C07F9/65744 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07H21/04 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/117
摘要： 本发明公开了经修饰的胸腺嘧啶碱基，该经修饰的胸腺胸腺嘧啶碱基在多核苷酸杂交复合物中提供对腺嘌呤碱基或2,6-二氨基嘌呤碱基的增强的碱基配对亲合性。还公开了包含此类经修饰的胸腺嘧啶碱基的多核苷酸寡聚物、多核苷酸杂交复合物。还公开了各种使用方法。例如，在一些实施方式中，本文公开的经修饰的多核苷酸寡聚物可用作用于核酸扩增和/或检测的引物和探针。
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公开(公告)号：CN105368943A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510812703.9
申请日：2015-11-21
申请人： 中国人民解放军第三〇九医院 , 无锡锐奇基因生物科技有限公司
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2537/143 , C12Q2525/117
摘要： 本发明涉及一种用于鉴定分枝杆菌菌种的试剂盒及方法，所述方法包括如下步骤：(1)引物和探针的设计合成；(2)、PCR反应组分，(3)、PCR扩增；(4)、熔解曲线分析。本发明利用荧光PCR和熔解曲线分析技术平台，创新性地应用带有核酸修饰的新型双标记和双特异性的探针检测临床常见12种分枝杆菌菌种，实现了各菌种间至少在一个检测通道中的Tm值之差大于等于4℃，可以准确有效的鉴定两种或多种菌同时存在的复合菌。
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公开(公告)号：CN105296612A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510618640.3
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要： 测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs4975605位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GMAAGCCTTC片段的扩增产物，其中M为人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基A和C；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAAAGCCTTC片段与GCAAGCCTTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105274215A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510618599.X
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 测定人PON1基因rs854560位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON1基因rs854560位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基T；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CXTAG片段的扩增产物，其中X(T或A)为人PON1基因rs854560位点上待定碱基W(A或T)的互补碱基；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs854560位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开CTTAG片段与CATAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105274208A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510615094.8
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCRTCC片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开AGCATCC片段与AGCGTCC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105274206A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510615082.5
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要： 测定人TERT基因rs2853669位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GAGCTY片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为仅能够切开GAGCTC片段与GAGCTT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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