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公开(公告)号:CN109790199A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780060902.6
申请日:2017-08-02
Applicant: 哈佛学院院长及董事 , 达娜-法勃肿瘤研究所公司
CPC classification number: C12Q1/6837 , B82Y30/00 , C07H1/00 , C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q1/6811
Abstract: 本文在一些实施方案中提供了用于控制分子纳米结构、微观结构和宏观结构的成核和组装的方法、组合物和试剂盒。
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公开(公告)号:CN108614102A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810446555.7
申请日:2013-06-07
Applicant: 私募蛋白质体公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/6804 , C12Q1/6811 , C12Q1/6837
CPC classification number: G01N33/54393 , C07H21/00 , C12Q1/6804 , C12Q1/6811 , C12Q1/6837 , G01N33/5308 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N33/68 , G01N33/6803 , G01N2570/00 , C12Q2525/113 , C12Q2525/205 , C12Q2561/101
Abstract: 本公开描述了用于检测测试样品中可能存在的一种或多种靶分子的方法、装置、试剂和试剂盒。所描述的方法、装置、试剂盒和试剂有助于通过对核酸(即,适体)进行检测和定量来对测试样品中的非核酸靶标(例如,蛋白质靶标)进行检测和定量,其中显著减少或消除适体-适体相互作用,同时维持适体-靶标相互作用。
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公开(公告)号:CN108350511A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680038604.2
申请日:2016-05-06
Applicant: 新兴病毒诊断(香港)有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12N2770/20011 , C12Q1/6809 , C12Q1/6811 , C12Q1/686 , C12Q1/702 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 已经在MERS-CoV和其它人类病源性冠状病毒中鉴定出高度保守的、短的、非翻译前导序列,其为这些病毒的高度灵敏且准确的试验提供了基础。显示锁核酸的使用在针对这些短序列的扩增反应中是有用的。显示使用锁核酸的RT-PCR提供了以每个反应10拷贝或更少存在的多种人类病原体冠状病毒的准确检测。
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公开(公告)号:CN108350500A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680054740.0
申请日:2016-07-29
Applicant: 普罗格尼迪公司
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6811 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G06F19/00 , G06F19/20 , G06F19/22 , G16H50/20 , C12Q2521/319 , C12Q2525/307 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
Abstract: 用于检测染色体异常(诸如非整倍性)的方法和核酸分子。用于选择在本公开的所述方法中使用的核酸分子的方法。
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公开(公告)号:CN107988219A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711111664.5
申请日:2017-11-13
Applicant: 东莞博奥木华基因科技有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6811 , C40B50/06
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1093 , C12Q1/6811 , C40B50/06 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了用于多重PCR文库构建的连接序列及其设计方法。基于本发明的连接序列能通过PCR扩增实现标签、测序接头、目标片段的连接,其设计方法包括:获取候选序列集、候选序列初筛、e-PCR分析;本发明的连接序列排除了与扩增体系中其他序列的相互干扰,构建的文库质量好,并且通用性强,不仅适于一步和两步扩增建库,还适于多种核酸测序文库的构建,如检测遗传性耳聋致病位点、苯丙酮尿症致病基因、肺癌靶向用药基因、乳腺癌BRCA1/2突变基因、安全用药基因的测序文库,基于连接序列的文库构建简化了建库流程,大大节约测序成本,还可应用于核酸测序试剂盒中,具有非常良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN107922969A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680042295.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 麦克马斯特大学
IPC: C12Q1/6844
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6811 , C12Q1/6825 , C12Q2525/205 , C12Q2525/307 , C12Q2531/125
Abstract: 本申请涉及用于检测分析物的生物传感器、各种试剂盒及其使用方法。具体而言,所述生物传感器的操作模式的基础为:分析物与核酸序列的结合触发滚环扩增,并检测扩增产物作为分析物存在的指标。
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公开(公告)号:CN107881218A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711178896.2
申请日:2017-11-23
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6811 , C12Q1/48 , C12N15/11 , C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/485 , C12Q1/6811 , G01N2333/9128 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于端粒酶活性检测的球形核酸荧光探针及其制备方法和用途,所述球形核酸荧光探针是以金纳米粒子为载体,在所述载体的表面负载杂交双链DNA;所述杂交双链DNA中的一条DNA单链为TP-chain长链,所述TP-chain长链从3′端依次为端粒酶引物TP、与端粒酶扩增序列互补的序列和辅助序列;所述杂交双链DNA中的另一条DNA单链为与TP-chain长链互补的荧光染料修饰的FL-chain短链。本发明球形核酸荧光探针克服了肿瘤细胞的异质性,在分子水平上实现了肿瘤的普适性检测,可以实现对肿瘤从分子、细胞、组织到活体的跨平台检测和肿瘤手术的可视化导航。
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公开(公告)号:CN107828858A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711060755.0
申请日:2017-11-02
Applicant: 沈阳师范大学
IPC: C12Q1/6811 , C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12N15/10 , C40B50/06 , G06F19/28
CPC classification number: C12Q1/6811 , C12N15/1096 , C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156 , C40B50/06 , G06F19/28 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开一种基于转录组测序开发鬼针草植物SSR引物的方法,包括如下步骤:(1)转录组数据的获得;(2)SSR引物的识别(3)SSR引物的设计;本发明的28对SSR引物是通过来源于鬼针草属6个种和鬼针草种中9个不同地理区域居群筛选得到,在15个鬼针草物种中均具有多态性,可以直接将本发明所提供的28个引物对应用于更多鬼针草品种上,进行种质资源和遗传多样性分析,为鬼针草分子标记辅助育种奠定了良好的基础。
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公开(公告)号:CN107815489A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201711285561.0
申请日:2017-12-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6811
CPC classification number: C12Q1/6811 , C12Q2535/122 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种筛选植物高多态性分子标记位点的方法,将同一植物的不同子类混合后提取总核酸;构建高通量测序文库;寻找基因组上的变异位点;通过滑动平移筛选高多态性位点;在候选位点两侧设计多重扩增引物;对多重引物的筛选后即获得新的高多态性分子标记位点。理论上本发明可以一次性筛选出基因组上所有可用的高多态性分子标记位点,并且可以直接用于品种的高通量检测;由于开发过程中已经综合了多个品种的基因组信息,因而不需要传统筛选方法中针对每个样品的反复验证过程;在应用上本方法所筛选出的分子标记位点可以批量检测,不需要对每个分子标记位点一个一个的做分子扩增和检测,因而加快了检测速度,并提高了准确性;本发明筛选出的分子标记多态性高、分辨率好,且筛选过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号:CN107217097A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710483667.5
申请日:2017-06-23
Applicant: 中国海洋大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种青蚶线粒体COI基因的扩增引物,该引物序列为:COIQ‑F:5’‑TCATATTCGGCTAAATCTT‑3’,COIQ‑R:5’‑CATCTTTCCACACCTCAA‑3’。本发明的青蚶线粒体COI基因扩增引物,可以有效扩增出青蚶COI基因片段,扩增长度约为600 bp,扩增效率高达94%,适用于青蚶的遗传多样性研究,同时为青蚶种质资源保护和利用以及遗传多样性评估奠定基础。
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