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公开(公告)号：CN107574467B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710607644.0
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种Nd2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Nd(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得Nd2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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公开(公告)号：CN110003551A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910247564.8
申请日：2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供一种聚乙烯透明膜的制备方法，涉及膜制备与加工技术领域。该制备方法包括以下步骤：S1.制备纳米碳酸钙和S2.制备透明膜。其中步骤S1包括以下步骤：(1)制备纳米碳酸钙熟浆；(2)向(1)制备的纳米碳酸钙熟浆中加入陈化剂进行陈化，得到纳米碳酸钙陈化悬浮液；(3)向(2)制备的纳米碳酸钙陈化悬浮液中加入表面处理剂进行表面处理，然后再经压滤脱水、干燥、粉碎，获得低表面能单分散纳米碳酸钙。该制备方法，通过加入陈化剂，实现对二次团聚体的解聚，同时大大降低粉体比表面能，获得单分散态的纳米碳酸钙产品，作为填料制备的聚乙烯透明膜具有较好的透明性。
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公开(公告)号：CN109970066A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910344047.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/991 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法，是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料，将原料进行混合后球磨，球/料比例为30‑40:1，自转速度200‑500转/分，球磨6‑24h后取出，然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min，取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h，抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源，不需要有机试剂作为反应溶剂，工艺简单有效，能耗低，制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109384205A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811109422.7
申请日：2018-09-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/082 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种超硬复合相氮化碳多孔纳米链状粉体的制备方法，主要是以聚乙烯、氧化铁（Fe2O3）、氯化铵（NH4Cl）为原料，首先将称量好的原料进行抽真空、球磨，将取出的磨料与硝酸铵置于玛瑙研钵中研磨混合均匀，将混合料后放入反应釜中，然后将密封好的反应釜放入井式坩埚炉中，于600-750℃保温6-12h，取出后产物于500-550℃马弗炉氧化1-2h，最后获得粗产物经过洗涤和干燥，即可得到超硬复合相氮化碳多孔纳米链状粉体。本发明以简单易得、无毒性的高聚物作为碳源，在较低的温度下即可催化制备得到α/β复合相超硬氮化碳纳米链。本发明工艺简单有效，能耗低，所用原料价格低廉无毒，制备得到氮化碳纳米链在超硬材料和复合材料的增强增韧领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107620102A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710608242.2
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种(Gd1-xLnx)2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Gd(NO3)3·6H2O或者Gd(NO3)3·6H2O和Ln(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得(Gd1-xLnx)2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107574467A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710607644.0
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种Nd2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Nd(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得Nd2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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公开(公告)号：CN106824164A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710105251.X
申请日：2017-02-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/10
CPC classification number: B01J23/10 , B01J35/026 , B01J37/031 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法。将锆盐和铈盐按额定的摩尔量加入到溶解了聚乙烯吡咯烷酮和柠檬酸的醇溶液中，搅拌溶解，随后将混合液转移至三口烧瓶，设定搅拌速度、升温速率，将反应温度升高到某一温度后加入适量的胺，恒温反应一段时间，然后移出加热装置使反应物冷却，冷却物经离心洗涤烘干得到前驱产物，将前驱产物经过焙烧一定的时间即制得核壳结构ZrO2‑CeO2粉体。本发明的优点在于：核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法简单，所用前驱体材料成本低廉，合成速度快，并且可灵活控制整个反应合成过程从而形成特定的结构和物相。
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公开(公告)号：CN103011261B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210503986.5
申请日：2012-12-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G19/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波/微波协同作用下常压溶剂热合成纤锌矿结构Cu2ZnSnS4或Cu2ZnSnSe4半导体材料的方法。将反应原料溶于有机溶剂后置于超声波微波组合反应系统内，在超声场中通过微波加热完成溶剂热反应合成，反应过程中控制反应体系的反应温度，反应时间，超声功率以及超声时间进而达到合成目标产物—纤锌矿结构Cu2ZnSnS4和Cu2ZnSnSe4半导体材料之目的。产物的化学元素组成可以通过反应原料的摩尔配比进行精确控制，产物的形貌和结晶形态可通过反应过程各参数进行调控。本发明降低了对合成条件的要求，并且可以更灵活控制整个合成过程从而形成特定的结构，且本发明还具有反应装置简单、反应速度快速、反应过程可控性和可干预性强等特点。
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公开(公告)号：CN102627315B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210126807.0
申请日：2012-04-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纤锌矿结构CZTS(Se)系粉体的制备方法。将单质Cu粉、Zn粉、Sn粉和S(Se)粉溶于胺类、蒸馏水与胺类的混合溶剂和醇类与胺类的混合溶剂中的一种中，利用超声分散后加热至额定温度反应额定时间获得相应的中间产物；将中间产物溶于有机酸、蒸馏水与有机酸的混合溶剂和醇类与有机酸的混合溶剂中的一种中，加热至额定温度反应额定时间，离心真空干燥获纤锌矿结构CZTS(Se)系粉体。本发明具有所合成粉体活性高、合成速度快、所需设备简单和产物纯净等优点，并且可以灵活控制整个反应制备过程从而形成特定的结构和特定的物相。
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公开(公告)号：CN102153075B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110071442.1
申请日：2011-03-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明涉及一种超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯的方法。首先在Hummers法的低温、中温反应阶段添加超声振荡，以此来提高氧化石墨的插层效率和氧化程度，然后在高温反应开始时，把含有浓硫酸的混合液缓慢滴入低温去离子水中再升温，从而有限避免硫酸分子等插入物因为局部温度过高从石墨层间迅速脱出，最后通过低速离心得到氧化石墨。本发明使用超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯既方便快捷，节省资源，又能更有效地提高氧化石墨层间距。所制备的氧化石墨烯，可作为复合材料的增强相，可制备高强度力学性能纸状片层等氧化石墨基复合材料。其还原产物石墨烯，可用以制备透明电极、超级电容、储氢材料、化学/生物传感器、薄膜晶体管等石墨烯基复合材料。
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