一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN116138212A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310104028.9

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。

    雷公藤多苷片在制备用于缓解和/或治疗噬血细胞综合征相关症状的药物上的应用

    公开(公告)号:CN111956680B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202011007884.5

    申请日:2020-09-23

    IPC分类号: A61K36/37 A61K9/20 A61P7/00

    摘要: 本发明公开了雷公藤多苷片的新医药用途,具体地,公开了雷公藤多苷片在制备用于缓解和/或治疗噬血细胞综合征相关症状上的药物上的应用。本发明研究证实雷公藤多苷片可以显著缓解患者的噬血相关症状,包括反复高热显著缓解,腹胀明显减轻,脾脏肿大缓解,腹水减少,血液中可溶性CD25含量急剧下降等,对于造血功能、凝血功能的恢复也有显著疗效。口服雷公藤多苷片可以快速遏制细胞因子风暴,快速缓解各种噬血相关症状,毒副作用小,可以为后续治疗,包括化疗及造血干细胞移植提供了条件,同时也具有良好的成本效益比,能够大大降低患者的临床治疗费用。

    一种人NKT细胞系及其应用
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115094034A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210513657.2

    申请日:2022-05-11

    摘要: 本发明公开了一种人NKT细胞系,命名为NKT细胞系617,其保藏号为:CCTCC NO:C2022121,保藏日期为2022年5月9日。本发明的NKT细胞系617来源于一位女性NKTCL患者的外周血,此患者EBV感染呈阴性,建立的细胞系EBV鉴定亦呈阴性。该细胞系EBV阴性能长期在体外连续传代培养,目前已在体外培养两年余,单克隆成功,低剂量IL‑2依赖可以大量扩增的人NKT细胞系,为人NKT相关研究及临床过继免疫治疗提供新的工具实验模型。本发明的NKT细胞系作为一种新型的抗肿瘤细胞免疫治疗具有巨大的前景。

    雷公藤多苷片在制备用于缓解和/或治疗噬血细胞综合征相关症状的药物上的应用

    公开(公告)号:CN111956680A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202011007884.5

    申请日:2020-09-23

    IPC分类号: A61K36/37 A61K9/20 A61P7/00

    摘要: 本发明公开了雷公藤多苷片的新医药用途,具体地,公开了雷公藤多苷片在制备用于缓解和/或治疗噬血细胞综合征相关症状上的药物上的应用。本发明研究证实雷公藤多苷片可以显著缓解患者的噬血相关症状,包括反复高热显著缓解,腹胀明显减轻,脾脏肿大缓解,腹水减少,血液中可溶性CD25含量急剧下降等,对于造血功能、凝血功能的恢复也有显著疗效。口服雷公藤多苷片可以快速遏制细胞因子风暴,快速缓解各种噬血相关症状,毒副作用小,可以为后续治疗,包括化疗及造血干细胞移植提供了条件,同时也具有良好的成本效益比,能够大大降低患者的临床治疗费用。

    一种肿瘤组织全抗原的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101724010B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN200810201438.0

    申请日:2008-10-21

    摘要: 本发明公开了一种肿瘤组织全抗原的制备方法和用途,所述的方法包括步骤:(1)将肿瘤活检组织的福尔马林(4-10%甲醛)固定的石蜡包埋样本和有机溶剂混合,使石蜡溶解,得到含有肿瘤组织的溶液;(2)将含有肿瘤组织的溶液离心、得到沉淀1;(3)将沉淀1和pH小于7的无机物水溶液混合0.5—12小时,离心除去液体得到沉淀2;(4)将沉淀2置于水蒸汽中进行灭活细胞浆中蛋白酶的处理10—30分钟,得到灭活了细胞浆中蛋白酶的肿瘤组织;(5)将步骤(4)得到的肿瘤组织进行匀浆处理,得到乳糜状液体;和(6)将乳糜状液体和生理盐水(或其它溶液)混合得到肿瘤组织全抗原。本发明还公开了将所述的肿瘤组织全抗原冲击树突状细胞获得肿瘤疫苗的方法。