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公开(公告)号：CN107022634A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710407061.3
申请日：2017-05-25
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻抽穗期基因qHD7.4的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，如果能够扩增出117bp的特征条带即为含正常抽穗基因qHD7.4的纯合体；扩增出109bp的特征条带即为早抽穗基因qhd7.4的纯合体；如果同时存在117bp和109bp的两条特征条带，则为qHD7.4和qhd7.4的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻正常抽穗基因qHD7.4或早抽穗基因qhd7.4，同时能进一步区分qHD7.4的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻抽穗期的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN104131011A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410385644.7
申请日：2014-08-06
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明涉及一种受病原诱导的水稻启动子P71Z2及其应用，属于水稻生物育种领域。本发明的目的是提供一种从水稻中分离到的能够响应白叶枯病菌侵害，可以作为病原诱导型启动子使用的DNA序列片段，该DNA序列片段是水稻P450单加氧化酶基因Oscyp71Z2（NCBI登录号：Os07g0217600）的转录调控区，其特征是它具有第1位到第1098位的启动子区核苷酸序列。本发明可以作为病原诱导型启动子使用，或用于其它转基因植物的相关调控序列，培育抗病植物中的应用。
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公开(公告)号：CN110438134A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910806162.7
申请日：2019-08-28
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种植物叶片卷曲相关蛋白的OsRoc8基因、所述的蛋白，所述的表达盒、重组载体或细胞在获得卷曲叶片植物中的应用。本发明从水稻中同源克隆到转录因子OsRoc8，并将其完整cDNA同源重组到植物过量表达载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，相应转基因植物叶片向正面卷曲、较直立、光合效率升高，进而可以培育叶片卷曲的高光合效率转基因植物。
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公开(公告)号：CN107937598A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810011618.6
申请日：2018-01-05
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1的功能特异性分子标记，属于生物工程技术领域。用2对特异扩增水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1及其感病等位基因bsr-d1的PCR分子标记引物，其中Bsr-d1和bsr-d1正向共用引物Bsr-d1-F，Bsr-d1反向引物3Bsr-d1-R，bsr-d1反向引物3bsr-d1-R，通过同时进行2次PCR不仅能简单、快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1，同时能进一步区分Bsr-d1基因的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻稻瘟病抗性的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN107176978A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710378510.6
申请日：2017-05-25
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/823
摘要： 本发明公开了一种水稻抽穗期相关蛋白质及其编码基因与应用。本发明提供的水稻抽穗期相关蛋白质，由SEQ ID No.29所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或者将SEQ ID No.29所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸的添加、取代、插入或缺失且与水稻抽穗期相关的由SEQ ID No.29衍生的蛋白质。本发明还同时公开了编码该蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No.30所示的核苷酸序列。该基因可以作为基因供体改良水稻品种的抽穗期。
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公开(公告)号：CN103866036B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410132185.1
申请日：2014-04-02
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，扩增产物经过限制性内切酶酶切，如果能够切成217bp、372bp的特征条带即为含TGW6千粒重基因的纯合体；如果不能够酶切，只含有590bp的特征条带即为不含TGW6千粒重基因的纯合体；如果同时存在590bp、217bp和372bp的三条特征条带，则为TGW6千粒重基因的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻千粒重TGW6基因，同时能进一步区分TGW6基因的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻粒重的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN114438101B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210244057.0
申请日：2022-03-10
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , G01N33/68 , A01H1/02 , A01G22/22
摘要： 本发明公开了一种水稻稻米外观透明的低直链淀粉含量的等位基因Du1ΔA121，属于生物技术领域。该基因在水稻Du1基因编码区第1外显子的第361至363位核苷酸缺失，其含有如SEQ ID No.1所示的基因序列和如SEQ ID No.2所示的编码区序列。本发明还公开了一种Du1ΔA121所编码的蛋白，其含有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。本发明的直链淀粉含量控制基因还可以应用于稻米外观透明的低直链淀粉含量水稻新品种选育。本发明携带纯合Du1ΔA121基因的突变体tas1，AC为11.0%左右，下降了4.5个百分点左右，相比软米对照南粳9108（AC为8.7%），籽粒透明度明显较好。
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公开(公告)号：CN117144044A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311177442.9
申请日：2023-09-13
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要： 本发明公开水稻抽穗期调控基因Hd6的AS‑PCR分子标记开发及应用，以水稻Kasalath和Nipponbare的Hd6等位基因的SNP位点为引物的3’端，并在3’端引入1个强错配碱基设计基于PCR的功能标记上游引物，如SEQ No.4和SEQ No.5所示；同时设计一条反向共用下游引物，如SEQ No.3所示。通过本发明的标记引物及鉴定方法可实现简单快速区分水稻的Hd6三种等位基因型，可以进行基因型选择，可实现水稻品种抽穗期延长或缩短一周左右，实现水稻品种跨纬度和生态区的选育，同时降低育种成本，提高育种效率，具有较好育种利用价值。
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公开(公告)号：CN114438101A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210244057.0
申请日：2022-03-10
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , G01N33/68 , A01H1/02 , A01G22/22
摘要： 本发明公开了一种水稻稻米外观透明的低直链淀粉含量的等位基因Du1ΔA121，属于生物技术领域。该基因在水稻Du1基因编码区第1外显子的第361至363位核苷酸缺失，其含有如SEQ ID No.1所示的基因序列和如SEQ ID No.2所示的编码区序列。本发明还公开了一种Du1ΔA121所编码的蛋白，其含有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。本发明的直链淀粉含量控制基因还可以应用于稻米外观透明的低直链淀粉含量水稻新品种选育。本发明携带纯合Du1ΔA121基因的突变体tas1，AC为11.0%左右，下降了4.5个百分点左右，相比软米对照南粳9108（AC为8.7%），籽粒透明度明显较好。
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公开(公告)号：CN103409433A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310348527.9
申请日：2013-08-12
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415
摘要： 本发明涉及一个水稻稻瘟病广谱抗病新等位基因pi21t及其抗性应用，属于分子遗传学领域。根据已克隆的水稻稻瘟病广谱抗病隐性等位基因pi21的序列设计引物，对育种上高频率使用的广亲和品种02428进行PCR扩增，测序比较分析，结合该品种田间稻瘟病接种鉴定结果，鉴定了一个广谱抗稻瘟病的新等位基因pi21t，该材料对江淮流域稻瘟病6个群的流行小种均表现高抗，为水稻稻瘟病抗病育种提供了新的基因资源。
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