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公开(公告)号：CN107176978A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710378510.6
申请日：2017-05-25
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/823
摘要： 本发明公开了一种水稻抽穗期相关蛋白质及其编码基因与应用。本发明提供的水稻抽穗期相关蛋白质，由SEQ ID No.29所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或者将SEQ ID No.29所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸的添加、取代、插入或缺失且与水稻抽穗期相关的由SEQ ID No.29衍生的蛋白质。本发明还同时公开了编码该蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No.30所示的核苷酸序列。该基因可以作为基因供体改良水稻品种的抽穗期。
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公开(公告)号：CN107022634A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710407061.3
申请日：2017-05-25
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻抽穗期基因qHD7.4的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，如果能够扩增出117bp的特征条带即为含正常抽穗基因qHD7.4的纯合体；扩增出109bp的特征条带即为早抽穗基因qhd7.4的纯合体；如果同时存在117bp和109bp的两条特征条带，则为qHD7.4和qhd7.4的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻正常抽穗基因qHD7.4或早抽穗基因qhd7.4，同时能进一步区分qHD7.4的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻抽穗期的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN118291518A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410208676.3
申请日：2024-02-26
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了OsFE5基因及其重组载体或蛋白在调控淀粉合成的植物育种中的应用。本发明还公开了一种培育淀粉合成正常的转基因植物的方法。本发明的蛋白能够影响植物胚乳中淀粉的合成，将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN118127062A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410209316.5
申请日：2024-02-26
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种植物淀粉合成相关基因OsFE6及其编码蛋白和在调控淀粉合成的植物育种中的应用。本发明还公开了一种培育淀粉合成正常的转基因植物的方法。本发明还公开了一种OsFE6突变型基因及其突变型蛋白在调控淀粉合成的植物育种中的应用。本发明的蛋白能够影响植物胚乳中淀粉的合成，将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN118086364A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410208241.9
申请日：2024-02-26
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了OsFE4蛋白或其编码基因在调控淀粉合成的植物育种中的应用。本发明还公开了一种培育淀粉合成正常的转基因植物的方法。本发明还公开了一种OsFE4突变型基因及其突变型蛋白在调控淀粉合成的植物育种中的应用。本发明的蛋白能够影响植物胚乳中淀粉的合成，将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN115044660A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210380002.2
申请日：2022-04-12
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开水稻抽穗期调控基因Hd6的靶向敲除方法及其突变体和应用，本发明具体地公开了一种使用CRISPR/Cas9技术编辑水稻Hd6基因，创制新的等位突变调控水稻抽穗期的方法，并公开了两个编辑靶位点及获得的七种新等位突变体。实验证明，与野生型相比，这七种突变类型均引起水稻抽穗期提前。通过本发明提供的方法，大大缩短早熟水稻品种选育的周期，扩大水稻品种种植区域。为水稻新品种选育提供一种高效的调控抽穗期的方法，在农业生产上具有十分重要的应用。
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公开(公告)号：CN111197034B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010021140.2
申请日：2020-01-08
申请人： 江苏省农业科学院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了水稻Wx突变型蛋白、突变型基因及其应用，本发明还公开利用基因编辑创制外观透明、直链淀粉含量适当降低的品质改良水稻的育种方法。本发明首次利用基因编辑技术，对Wx基因进行单碱基编辑，通过后代的筛选，在T2代就可以获得剔除T‑DNA的、外观透明、直链淀粉含量适当降低且品质得到改良、能稳定遗传的新材料。相对于化学诱变、杂交转育等育种，基因编辑定向改良分子育种技术具有快速、精准、高效等优点，结合基因功能标记基因型选择，或者直接利用其他成熟水稻品种为背景材料进行转化并获得相应材料，将会极大提高育种效率，大大加快育种进程。
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公开(公告)号：CN113215187A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010073253.7
申请日：2020-01-21
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术快速获得香稻材料的方法，基于Badh2基因的序列特征，设计靶序列，构建CRISPR/Cas9‑Badh2基因编辑载体，转化不香的水稻材料，对基因组编辑材料编辑位点的鉴定和T‑DNA序列的PCR检测，获得无T‑DNA的香稻材料。本发明利用CRISPR/Cas9技术编辑Badh2基因，获得无T‑DNA的香稻材料，具有简单便捷、快速高效的特点，对水稻香味品质改良育种具有指导意义。
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公开(公告)号：CN109097346A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811038025.5
申请日：2018-09-06
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了水稻ALS突变型蛋白、突变型基因及其应用，所述ALS突变型蛋白的氨基酸序列存在以下突变：其对应于水稻ALS的氨基酸序列的第628位氨基酸发生突变，本发明还公开了利用基因编辑创制抗除草剂水稻的育种方法。本发明首次利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对ALS基因进行编辑，通过后代的筛选，在T2代就可以获得剔除T-DNA、抗除草剂特性稳定遗传的新材料，而新材料的基本农艺性状无明显改变。相对于化学诱变、杂交转育等育种，基因编辑定向改良分子育种技术具有快速、精准、高效等优点，结合基因功能标记基因型选择，将会极大提高育种效率，大大加快育种进程。
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公开(公告)号：CN108841838A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810743434.9
申请日：2018-07-09
申请人： 江苏省农业科学院 , 楚雄彝族自治州农业科学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量新等位基因Wxc39，属于生物技术领域。该基因在水基因稻Wx基因编码区第2外显子的第129至139位核苷酸缺失，其含有如SEQ ID No.1所示的基因序列和如SEQ ID No.2及SEQ ID No.3所示的编码区序列。本发明还公开了一种Wxc39所编码的蛋白，其含有如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列。本发明的直链淀粉含量控制基因还可以应用于低直链淀粉水稻新品种选育。
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