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公开(公告)号：CN107176978A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710378510.6
申请日：2017-05-25
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/823
摘要： 本发明公开了一种水稻抽穗期相关蛋白质及其编码基因与应用。本发明提供的水稻抽穗期相关蛋白质，由SEQ ID No.29所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或者将SEQ ID No.29所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸的添加、取代、插入或缺失且与水稻抽穗期相关的由SEQ ID No.29衍生的蛋白质。本发明还同时公开了编码该蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No.30所示的核苷酸序列。该基因可以作为基因供体改良水稻品种的抽穗期。
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公开(公告)号：CN107022634A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710407061.3
申请日：2017-05-25
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻抽穗期基因qHD7.4的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，如果能够扩增出117bp的特征条带即为含正常抽穗基因qHD7.4的纯合体；扩增出109bp的特征条带即为早抽穗基因qhd7.4的纯合体；如果同时存在117bp和109bp的两条特征条带，则为qHD7.4和qhd7.4的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻正常抽穗基因qHD7.4或早抽穗基因qhd7.4，同时能进一步区分qHD7.4的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻抽穗期的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN116803269A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310775063.3
申请日：2023-06-28
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： A01N57/20 , A01N27/00 , A01N43/653 , A01N37/12 , A01P21/00 , A01G22/20 , A01G22/40 , A01G7/06
摘要： 本发明提供了一种调控大豆玉米带状复合种植模式下的一体化调控剂和调控方法，属于农作物高产栽培技术领域。所述调控剂包括独立包装的调控剂Ⅰ和调控剂Ⅱ；所述调控剂Ⅰ以水为溶剂，包括以下终浓度的组分：150～350mg/L的乙烯利、30～50mg/L的烯效唑、10～50mg/L的胺鲜酯、1～3mL/L的表面活性剂；所述调控剂Ⅱ以水为溶剂，包括以下终浓度的组分：50～60mg/L的烯效唑、1～3mL/L的表面活性剂。本发明所述调控剂在大豆和玉米上通用，实现大豆和玉米一体化化控，结合喷施时间的调整，降低化控次数和用工成本，达到控旺、防倒伏和增产的效果。
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公开(公告)号：CN110438134A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910806162.7
申请日：2019-08-28
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种植物叶片卷曲相关蛋白的OsRoc8基因、所述的蛋白，所述的表达盒、重组载体或细胞在获得卷曲叶片植物中的应用。本发明从水稻中同源克隆到转录因子OsRoc8，并将其完整cDNA同源重组到植物过量表达载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，相应转基因植物叶片向正面卷曲、较直立、光合效率升高，进而可以培育叶片卷曲的高光合效率转基因植物。
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公开(公告)号：CN107937598A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810011618.6
申请日：2018-01-05
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1的功能特异性分子标记，属于生物工程技术领域。用2对特异扩增水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1及其感病等位基因bsr-d1的PCR分子标记引物，其中Bsr-d1和bsr-d1正向共用引物Bsr-d1-F，Bsr-d1反向引物3Bsr-d1-R，bsr-d1反向引物3bsr-d1-R，通过同时进行2次PCR不仅能简单、快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有稻瘟病广谱抗性基因Bsr-d1，同时能进一步区分Bsr-d1基因的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻稻瘟病抗性的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN103866036B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410132185.1
申请日：2014-04-02
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，扩增产物经过限制性内切酶酶切，如果能够切成217bp、372bp的特征条带即为含TGW6千粒重基因的纯合体；如果不能够酶切，只含有590bp的特征条带即为不含TGW6千粒重基因的纯合体；如果同时存在590bp、217bp和372bp的三条特征条带，则为TGW6千粒重基因的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻千粒重TGW6基因，同时能进一步区分TGW6基因的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻粒重的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN101338338B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810021460.7
申请日：2008-08-15
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及杂草稻红色果皮基因的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用水稻品种02428(白色果皮)与扬中杂草稻(红色果皮)杂交，明确扬中杂草稻红色果皮基因是显性单基因，由母体基因型决定，正反交结果表明无细胞质效应。根据已克隆的普通野生稻的红色果皮基因Rc的基因结构设计了InDel标记RID14，该InDel标记与杂草稻红色果皮基因的共分离。利用该标记可以准确有效地从栽培稻中鉴别出红米杂草稻及其衍生系，可以为杂草稻的鉴别提供分子依据。
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公开(公告)号：CN115044660A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210380002.2
申请日：2022-04-12
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开水稻抽穗期调控基因Hd6的靶向敲除方法及其突变体和应用，本发明具体地公开了一种使用CRISPR/Cas9技术编辑水稻Hd6基因，创制新的等位突变调控水稻抽穗期的方法，并公开了两个编辑靶位点及获得的七种新等位突变体。实验证明，与野生型相比，这七种突变类型均引起水稻抽穗期提前。通过本发明提供的方法，大大缩短早熟水稻品种选育的周期，扩大水稻品种种植区域。为水稻新品种选育提供一种高效的调控抽穗期的方法，在农业生产上具有十分重要的应用。
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公开(公告)号：CN113215187A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010073253.7
申请日：2020-01-21
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术快速获得香稻材料的方法，基于Badh2基因的序列特征，设计靶序列，构建CRISPR/Cas9‑Badh2基因编辑载体，转化不香的水稻材料，对基因组编辑材料编辑位点的鉴定和T‑DNA序列的PCR检测，获得无T‑DNA的香稻材料。本发明利用CRISPR/Cas9技术编辑Badh2基因，获得无T‑DNA的香稻材料，具有简单便捷、快速高效的特点，对水稻香味品质改良育种具有指导意义。
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公开(公告)号：CN108841838A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810743434.9
申请日：2018-07-09
申请人： 江苏省农业科学院 , 楚雄彝族自治州农业科学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量新等位基因Wxc39，属于生物技术领域。该基因在水基因稻Wx基因编码区第2外显子的第129至139位核苷酸缺失，其含有如SEQ ID No.1所示的基因序列和如SEQ ID No.2及SEQ ID No.3所示的编码区序列。本发明还公开了一种Wxc39所编码的蛋白，其含有如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列。本发明的直链淀粉含量控制基因还可以应用于低直链淀粉水稻新品种选育。
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