公开(公告)号：CN111073851A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN202010026427.4

申请日：2020-01-10

申请人： 河南师范大学

发明人： 朱雷 ,  孔祥会 ,  蒋昕彧 ,  张杰 ,  裴超 ,  李莉

IPC分类号： C12N5/078

摘要： 本发明公开了一种简单高效的鲫鱼外周血白细胞的分离方法。本发明能够快速、高效地从鲫外周血中分离大量的高纯度白细胞，分离步骤包括血液富集、红细胞去除和白细胞富集等。本发明克服了现有白细胞分离技术存在的操作复杂、分离的白细胞不纯、状态不佳的问题。本发明能够快速、高效地分离和获得纯度高且状态好的鲫鱼外周血白细胞，为以后研究鲫白细胞形态特征和免疫机能提供帮助。

公开(公告)号：CN107823640B

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201711023099.7

申请日：2017-10-27

申请人： 河南师范大学

发明人： 裴超 ,  高岩 ,  孔祥会 ,  孙效迎

IPC分类号： A61K39/15 ,  A61P31/14 ,  C12N15/70 ,  C12N15/46 ,  C12P21/02

摘要： 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程及分子免疫学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗，该亚单位疫苗蛋白由草鱼呼肠孤病毒S7基因节段编码，该草鱼呼肠孤病毒S7基因节段的碱基序列如序列表SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白即为草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗蛋白，该亚单位疫苗蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.4所示。本发明的亚单位疫苗蛋白注射草鱼鱼体后能够显著刺激鱼体免疫细胞增殖、抗病毒相关基因上调表达以及特异性抗体大量产生，有效提高草鱼抗草鱼呼肠孤病毒感染的能力，进而用于预防水产养殖中因病毒引起的草鱼出血病。

公开(公告)号：CN108324936A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201711022026.6

申请日：2017-10-27

申请人： 河南师范大学

发明人： 孔祥会 ,  高岩 ,  裴超 ,  孙效迎

IPC分类号： A61K39/15 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程及分子免疫学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗，该亚单位疫苗蛋白的基因序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明还具体公开了该草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗的制备方法及其作为抗草鱼呼肠孤病毒感染疫苗用于提高草鱼感染草鱼呼肠孤病毒后鱼体的存活率。本发明中草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗为新型抗原蛋白疫苗，其制备方法简单，成分明确，安全稳定，能够诱导草鱼鱼体产生较高的非特异性和特异性免疫应答，进而获得较好的免疫保护效果。

公开(公告)号：CN106860466A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710046789.8

申请日：2017-01-22

申请人： 河南师范大学

发明人： 孔祥会 ,  赵贤亮 ,  张杰 ,  李莉 ,  裴超 ,  陈鹤

IPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/198 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/198 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种提高硫酸新霉素抗菌药效的增效剂，其具体是指精氨酸与硫酸新霉素的联合使用以增强抗菌药物硫酸新霉素的药效，进而减少硫酸新霉素的用药量。本发明首次发现，精氨酸与硫酸新霉素的联合使用能极大提高对嗜水气单胞菌的消灭或清除效果，注射或口服这两种组合物能提高鱼体嗜水气单胞菌感染的治疗效果，大幅增加鱼体存活率。因此，本发明提供的精氨酸可用作硫酸新霉素的增效剂，与硫酸新霉素联合应用制备复方抗菌药剂，既可提高抗菌药物药效，又可大幅减少药物的使用量，进而减少药物的毒副作用和药物残留。

公开(公告)号：CN114875036B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210570553.5

申请日：2022-05-24

申请人： 河南师范大学

发明人： 裴超 ,  孔祥会 ,  颜研 ,  乔丹

IPC分类号： C12N15/12 ,  C07K14/46 ,  C12N15/81 ,  A23K20/147 ,  A23K50/80 ,  A61K38/17 ,  A61P31/04 ,  C12R1/84

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用，克隆黄河鲤抗菌肽hepcidin基因全长cDNA序列，扩增出基因片段，构建到毕赤酵母表达载体pPICZα A，得到重组表达载体，重组载体电转至毕赤酵母X‑33后，通过筛选获得重组毕赤酵母菌株，使用甲醇的培养基诱导表达，成功表达出重组Hepcidin蛋白，重组Hepcidin蛋白对嗜水气单胞菌、大肠杆菌、鳗弧菌、枯草芽孢杆菌均具有较好的抑菌活性。在黄河鲤基础饲料中添加重组Hepcidin蛋白，饲养周期为28d后，可以显著提高黄河鲤感染嗜水气

公开(公告)号：CN108409850A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810089975.4

申请日：2018-01-30

申请人： 河南师范大学

发明人： 孔祥会 ,  王莉 ,  张杰 ,  赵贤亮 ,  裴超

IPC分类号： C07K14/46 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/17 ,  A61P37/04 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K14/461 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04 ,  C12N15/70

摘要： 本发明公开了一种鱼源半乳糖凝集素CaGal重组蛋白的制备方法及其应用，属于水产动物分子生物学领域。本发明的技术方案要点为：以淇河鲫cDNA为模板，采用F/R为引物进行PCR扩增，PCR产物CaGal与载体pET-32a连接，构建pET-32a-CaGal重组表达载体；转化至大肠杆菌BL21(DE3)获得大肠杆菌表达菌株pET-32a-CaGal-BL21，即可表达半乳糖凝集素CaGal重组蛋白，经分离和纯化获得鱼源半乳糖凝集素CaGal重组蛋白。本发明制备的CaGal重组蛋白可保持其天然生物学活性，能够有效抑制嗜水气单胞菌等病原菌，抑菌效果明显，并且制备方法简单，可作为一种新型的鱼类免疫添加剂或抗菌药物。