-
公开(公告)号：CN107604088B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201710863562.2
申请日：2017-09-22
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法，所述的创制方法是以花生栽培品种四粒红为材料，在盛花期使用Co60‑γ射线辐照花生植株，得到A和B基因组间染色体易位的花生植株。本发明采用花期Co60‑γ辐射诱导，产生了大量的A和B基因组染色体间易位，实现了A和B基因组间染色质交流，为花生育种与分子细胞遗传研究提供了新的资源材料，也为在远缘杂交后代材料中人工创造外源染色体(片段)渗入系提供了途径。本发明利用基因组荧光原位杂交技术鉴定花生A和B基因组间染色体易位系，首次创制并鉴定了一批花生栽培种A和B基因组染色体易位系新材料，为鉴定花生染色体易位提供了有效手段。
-
公开(公告)号：CN104975026A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510360374.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了一种花生二酰甘油酰基转移酶AhDGAT3启动子（PAhDGAT3）的制备方法及其应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用基因组步移方法克隆PAhDGAT3序列，应用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhDGAT3的DNA序列。该启动子具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物幼嫩种子的胚中，是一种组织特异性表达启动子，将其应用于转基因工程中可以驱动目的基因在幼嫩种子胚中表达积累，避免植物代谢过程中造成不必要的浪费，因此该启动子在植物转基因工程中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117106961A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311241929.9
申请日：2023-09-25
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与花生百仁重QTL qHKWA05连锁的INDEL分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列为ATGCATAATATTCCTCCATCT/A，qHKWA05.INDEL分子标记定位于花生栽培种Arahy05染色体106411957bp处，所述INDEl分子标记通过PCR方法进行基因型鉴定。本发明得到的分子标记qHKWA05.INDEL可以有效地对花生的百仁重进行鉴定，并用于花生籽仁性状的遗传改良，将有效提高杂交后代的籽仁重量和大小的选择准确性，降低育种成本，提高育种效率，加快选育高产及加工专用型花生新品种的育种进程。
-
公开(公告)号：CN104975026B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510360374.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种花生二酰甘油酰基转移酶AhDGAT3启动子（PAhDGAT3）的制备方法及其应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用基因组步移方法克隆PAhDGAT3序列，应用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhDGAT3的DNA序列。该启动子具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物幼嫩种子的胚中，是一种组织特异性表达启动子，将其应用于转基因工程中可以驱动目的基因在幼嫩种子胚中表达积累，避免植物代谢过程中造成不必要的浪费，因此该启动子在植物转基因工程中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105181633B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510520086.5
申请日：2015-08-24
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明涉及一种鉴别高油酸与普通油酸花生品种间F1种子真伪的无破损检测方法，收获高油酸与普通油酸品种间杂交组合的所有F1种子和相同种植条件下母本自交的种子；利用近红外光谱技术分别测定单粒的母本和F1的油酸含量；当母本是普通油酸花生时，计算单粒F1种子的油酸含量比母本高的比例，若高的比例大于10%，则该F1为真杂种，否则是伪杂种；当母本是高油酸花生时，计算单粒F1的油酸含量比母本低的比例；若低的比例大于20%，则该F1种子为真杂种，否则是伪杂种；本发明对种子无任何损毁，无前处理、无污染、方便快捷，测定速度快；检测时除了近红外光谱分析仪外，无需其他实验设备，简便快捷，易于实施。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104975027A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510360529.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种花生Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因AhSAD启动子（PAhSAD）及制备方法和应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，利用基因组步移方法克隆PAhSAD序列，用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用平末端核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhSAD的DNA序列。本发明的启动子PAhSAD具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物的根部、茎部、叶片、果针及种子中，这一具有组织特异性表达的启动子在植物基因工程中具有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN103858656B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410132813.6
申请日：2014-04-03
Applicant: 河南省农业科学院
CPC classification number: Y02A40/284
Abstract: 本发明涉及一种一年两熟的花生高倍繁殖方法，步骤包括选定田块冬前深耕，翌年播种前浅耕，在3月中旬起垄，喷施除草剂后覆地膜；覆地膜一周当温度达到15℃以上时进行第一季播种，于膜上打孔播种，在播种区上方搭塑料拱棚；在5月中下旬当外部气温稳定在23-26℃时将拱棚全部揭掉，于6月下旬收获；将收获后的鲜种子用乙烯利浸泡24h后进行第二季播种，将收获花生后的土地平整，起垄覆盖地膜播种，于10月中下旬收获。本发明的花生快速繁殖方法，两季繁殖系数可达150-210倍，该方法能加速育种进程，提高育种效率，减少育种成本。该方法具有简便易行、投资少、效果好、成功率高等特点，为我国北方地区大面积低成本花生良种的繁育提供了新技术。
-
公开(公告)号：CN112662670B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011565051.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及花生脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因启动子及其制备方法和应用。该启动子为序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明从花生中克隆出脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因的启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴、根、花粉、叶片中表达，是一个类似于组成型的启动子，可以应用于转基因提高作物的抗病性、抗逆性、抗虫性，可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在上述各个植物组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN115011728A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210752591.2
申请日：2022-06-28
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种花生内种皮颜色调控基因AhLAC功能的分子标记与应用，所述分子标记为A05.114993389，位于花生第5号染色体的114,993,389bp处，所述分子标记位点为InDel插入缺失标记。本发明基于花生内种皮颜色调控基因AhLAC的序列的突变类型，开发了A05.114993389(InDel位点)的KASP分子标记，该标记在花生自然群体材料中的分型结果与内种皮颜色完全连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生材料内种皮颜色信息，且能应用于花生分子辅助标记育种中。
-
公开(公告)号：CN112708623A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110149152.8
申请日：2021-02-03
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6841 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明涉及一种高效涂染花生A、B亚基因组的探针套设计及应用方法，利用花生栽培种Tifrunner基因组序列信息，通过生物信息学方法设计了花生A、B亚基因组的探针套，首次建立了涂染花生A或B亚基因组的技术，该技术能够批量涂染花生染色体材料，高效识别花生染色体组成、染色体易位和与亚基因组亲缘关系近的野生种。本发明建立的涂染花生A亚基因组或B亚基因组的技术，可以替代A.duranensis和A.ipaensis基因组DNA为探针的荧光原位杂交对花生亚基因组染色体进行鉴定，且操作步骤简单、成本低、耗时少，大大提高了识别A亚基因组或B亚基因组染色体组成及变异的效率，大大节约了鉴定的时间和成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.034 seconds)
