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公开(公告)号:CN115786297A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211207692.8
申请日:2022-09-30
Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhALS2突变型蛋白,通过分别对花生Ah10ALS2基因序列第574位和Ah20ALS2基因序列第562位进行基因编辑,Ah10ALS2基因的核苷酸序列的第574位发生C→T突变,或第574‑575位发生CC→TT或CC→AA突变;或/和,Ah20ALS2基因的核苷酸序列的第562位发生C→T突变或第562‑563位发生CC→TT突变。导致Ah10ALS2第192位置上的氨基酸或/和Ah10ALS2第188位置上的氨基酸发生Pro197Ser、Pro197Phe或Pro197Asn,获得纯合编辑突变植株,即为抗苯磺隆类除草剂花生新种质。
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公开(公告)号:CN117070667B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202311276058.4
申请日:2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用,基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异,获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列,开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记,该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁,证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型,能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号:CN105948894A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610275717.6
申请日:2016-04-29
Applicant: 河南省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明属于植物生长调节技术领域,具体涉及一种谷子抗倒剂,包括以下重量百分比的原料:磷酸二氢钾5~6%、硫酸锌2~3%、硼酸0.02~0.03%、亚硒酸钠0.001~0.002%、复硝酚钠0.0003~0.0007%、DA‑6 0.001~0.002%、烯效唑0.0027~0.0053%、吐温80 0.03~0.04%,还公开了其制备方法和应用。本发明谷子抗倒剂可以降低谷子株高,提高谷子的抗倒性,又能保证产量,解决了目前谷子生产缺乏专一的植物生长调节剂,以及单一的植物生长调节剂满足不了抗倒和保证产量双重要求的现状。
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公开(公告)号:CN117070667A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311276058.4
申请日:2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用,基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异,获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列,开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记,该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁,证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型,能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号:CN112626096A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011565040.2
申请日:2020-12-25
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及应用脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因创建高棕榈酸和多叶片转基因植株的方法及应用,包括:(1)花生脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶基因的克隆:利用Trizol进行花生种子RNA的提取,以RNA逆转录的cDNA为模板进行AhFATB2基因的扩增;(2)AhFATB2基因的植物过表达载体pBI‑AhFATB2的构建:用克隆得到的AhFATB2基因片段替换质粒pBI121上的GUS基因片段;(3)pBI‑AhFATB2在拟南芥中的遗传转化,获得转基因阳性植株。本发明以野生型植物为转基因受体,通过过表达AhFATB2基因,人工创建转基因植物。该方法可以提高植物种子中棕榈酸含量及其叶片生物量,具有一定开发价值。
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公开(公告)号:CN112662670B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202011565051.0
申请日:2020-12-25
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及花生脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因启动子及其制备方法和应用。该启动子为序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明从花生中克隆出脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因的启动子,利用本发明提供的启动子构建重组表达载体,然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥,启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴、根、花粉、叶片中表达,是一个类似于组成型的启动子,可以应用于转基因提高作物的抗病性、抗逆性、抗虫性,可将其应用于转基因工程中,使得目的基因表达产物在上述各个植物组织中积累,增加组织中的表达量,发挥更好效果,因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117512200A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311784275.4
申请日:2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用,所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点,根据这两个分子标记位点前后100bp的序列,分别设计KASP引物组合,基于候选基因的野生型和突变型序列,开发两位点的KASP分子标记,该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁,证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息,且能应用于花生分子辅助标记育种。
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公开(公告)号:CN105948894B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201610275717.6
申请日:2016-04-29
Applicant: 河南省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明属于植物生长调节技术领域,具体涉及一种谷子抗倒剂,包括以下重量百分比的原料:磷酸二氢钾5~6%、硫酸锌2~3%、硼酸0.02~0.03%、亚硒酸钠0.001~0.002%、复硝酚钠0.0003~0.0007%、DA‑6 0.001~0.002%、烯效唑0.0027~0.0053%、吐温80 0.03~0.04%,还公开了其制备方法和应用。本发明谷子抗倒剂可以降低谷子株高,提高谷子的抗倒性,又能保证产量,解决了目前谷子生产缺乏专一的植物生长调节剂,以及单一的植物生长调节剂满足不了抗倒和保证产量双重要求的现状。
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公开(公告)号:CN119082173A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411222460.9
申请日:2024-09-02
Abstract: 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制香味花生的方法,利用基因编辑技术对AhBADH1和AhBADH2基因进行编辑,分别在花生AhBADH1和AhBADH2基因的第1个外显子区域设计特异的sgRNA靶标,构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,获得AhBADH1A、AhBADH1B、AhBADH2A和AhBADH2B四基因敲除突变株系,并培育出香味花生。得到的盛花期突变株系叶片2‑AP含量达到8.78mg/kg,T2代籽仁2‑AP含量达到0.07mg/kg,具有嗅觉可辨的芳香味。本发明的改良花生材料方法为香味花生育种提供思路和技术手段。
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公开(公告)号:CN117512200B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202311784275.4
申请日:2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用,所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点,根据这两个分子标记位点前后100bp的序列,分别设计KASP引物组合,基于候选基因的野生型和突变型序列,开发两位点的KASP分子标记,该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁,证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息,且能应用于花生分子辅助标记育种。
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