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公开(公告)号：CN108129368A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711408777.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/09 , C01D5/02
CPC classification number: C01D5/02 , C07C319/20 , C07C323/09
Abstract: 本发明公开了一种4-苯硫基-苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4-卤代苯硫醚的步骤；将所述4-卤代苯硫醚经巯代反应得到4-苯硫基-苯硫醇盐的步骤；将所述4-苯硫基-苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用，且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放，是一条绿色的合成4-苯硫基-苯硫醇的工艺。
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公开(公告)号：CN107188783A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710451499.1
申请日：2017-06-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/88 , C07C29/74 , C07C33/025
Abstract: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法，该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛)，在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出，甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上，然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离，塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法，可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01％下(达到产品质量要求)，同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用，变废为宝。此外，由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛，不仅节省了的成本，也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点，且成本更低，具有广泛地工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103145541B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310098348.4
申请日：2013-03-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法，包括：将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应，促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动，提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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公开(公告)号：CN101177388B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200710164490.9
申请日：2007-12-05
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , B01J31/06 , B01J31/28 , B01J31/26
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法，该方法是在有机碱存在下，以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂，β-异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间；β-异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间；在0℃～150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β-异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应完成后，可以通过升高温度使催化剂聚集，从而达到分离回用催化剂的目的。
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公开(公告)号：CN101665422A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910102060.3
申请日：2009-08-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法，该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂，以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂，在0℃～150℃的反应温度下以分子氧，富氧气体或空气为氧化剂，氧化三甲基苯酚，生成三甲基苯醌；所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间；三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间；所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床，可以进行连续化操作。
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公开(公告)号：CN101417935A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162995.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β－异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。
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公开(公告)号：CN1660862A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073584.1
申请日：2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线，其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料，在合适的有机溶剂中，以N，N－二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N－甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂，反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN1127469C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00133036.5
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是：将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应，得到假紫罗兰酮的，其反应温度为65～180℃，反应的压力在常压以上，100大气压以下。用该方法所需原料易得，产品出率高，经济性好。
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN113666805B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110968844.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续化生产4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法及生产系统，包括：将包含3,5‑二甲基苯酚（MX）、氯化剂和溶剂的反应物料连续通入反应器中发生反应，得到包含4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚（PCMX）、MX和溶剂的第一混合物，且PCMX至少部分为结晶态；将溶剂和第一混合物连续通入洗涤设备中，并进行分离，获得包含MX和溶剂的第二混合物及包含溶剂和结晶态的PCMX的第三混合物；将第二混合物的部分或全部连续地通入反应器内；将第三混合物连续输出洗涤设备，进行处理得到PCMX。本发明通过将反应过程中生成的结晶态的PCMX不断地分离出来，大大降低晶体包裹3,5‑二甲基苯酚的现象，即提高了转化率，又确保反应能够一直低温下进行，最终获得较高的目标产品的选择性及转化率。
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