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公开(公告)号:CN109647394B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201811511993.3
申请日:2018-12-11
申请人: 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C29/141 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C33/02
摘要: 本发明提供一种用于α,β‑不饱和醛选择性加氢制不饱和醇的催化剂,所述催化剂包括载体、活性成分、助剂,所述催化剂还包括抑制剂,所述的载体为CeO2,所述的活性成分为Ru,所述的助剂为Fe、Co、Mn及Sn中的一种,所述的抑制剂为Zn、Pb及Bi中的一种。该催化剂用于将通式I的α,β‑不饱和醛加氢得到通式II的相应醇时,具有较好的转化率和选择性并且可以多次套用,可以用于香料、药物及其他精细化工产品生产中的重要原料和反应中间体的合成过程中。
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公开(公告)号:CN107188783B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201710451499.1
申请日:2017-06-15
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C29/88 , C07C29/74 , C07C33/025
摘要: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法,该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛),在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出,甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上,然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离,塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法,可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01%下(达到产品质量要求),同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用,变废为宝。此外,由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛,不仅节省了的成本,也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点,且成本更低,具有广泛地工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN111167471B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010054866.6
申请日:2020-01-17
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: B01J23/889 , C07C29/56 , C07C45/54 , C07C47/21 , C07C33/03
摘要: 本发明属催化技术领域,具体涉及一种金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂、制备及其在制备柠檬醛关键中间体中的应用。该催化剂由陶瓷波纹板载体和涂覆于载体表面的金属氧化物活性层组成,其中,所述金属氧化物活化层是由活性成分钛,与另外至少4种金属元素形成的金属氧化物,所述金属元素选自钒、铬、锰、铁、锆、铌和钼。本发明提供了一种适于连续化生产异戊烯醛或异戊烯醇的催化剂,利用该催化剂催化重排反应制备异戊烯醛或异戊烯醇,产物的纯度及收率高、原料转化率高、催化剂选择性好。本发明提供的金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂,集催化和分离的功能为一身,稳定性高,可以直接用于连续反应精馏。
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公开(公告)号:CN110586081B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910850029.1
申请日:2019-09-09
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号: B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要: 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法,还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比,本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原,与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比,该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状,与载体之间有更多的接触面积,可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落,稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好,同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率,避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号:CN111167471A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010054866.6
申请日:2020-01-17
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: B01J23/889 , C07C29/56 , C07C45/54 , C07C47/21 , C07C33/03
摘要: 本发明属催化技术领域,具体涉及一种金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂、制备及其在制备柠檬醛关键中间体中的应用。该催化剂由陶瓷波纹板载体和涂覆于载体表面的金属氧化物活性层组成,其中,所述金属氧化物活化层是由活性成分钛,与另外至少4种金属元素形成的金属氧化物,所述金属元素选自钒、铬、锰、铁、锆、铌和钼。本发明提供了一种适于连续化生产异戊烯醛或异戊烯醇的催化剂,利用该催化剂催化重排反应制备异戊烯醛或异戊烯醇,产物的纯度及收率高、原料转化率高、催化剂选择性好。本发明提供的金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂,集催化和分离的功能为一身,稳定性高,可以直接用于连续反应精馏。
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公开(公告)号:CN108017547B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201711408135.1
申请日:2017-12-22
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC分类号: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52
摘要: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法,加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行,异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应,即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题,并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号:CN107021969B
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201710259237.5
申请日:2017-04-19
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种催化氧化制备生物素前体酮酸的方法,以(3S,7R,7aR)‑6‑苄基‑7‑(2‑氧环己基)‑3‑苯基四氢化‑5H‑咪唑[1,5‑c][1,3]噻唑‑5‑酮为原料,以分子氧为氧化剂,在催化剂作用下,经直接氧化制备得到;所述的催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为金属铁化合物,助催化剂选自有机溶剂。本发明提供了一条新路线,提高了产物的收率及选择性,实现了催化剂的回收套用,降低了生产成本和三废排放,同时克服了传统方法所不能解决的大位阻α‑取代酮的催化氧化问题。
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公开(公告)号:CN107188783A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710451499.1
申请日:2017-06-15
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C29/88 , C07C29/74 , C07C33/025
摘要: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法,该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛),在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出,甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上,然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离,塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法,可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01%下(达到产品质量要求),同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用,变废为宝。此外,由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛,不仅节省了的成本,也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点,且成本更低,具有广泛地工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN104610030A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510022808.4
申请日:2015-01-16
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J23/44 , B01J27/24
CPC分类号: C07C45/00 , B01J21/18 , B01J23/44 , B01J27/24 , C07C2601/14 , C07C49/403
摘要: 本发明公开了一种催化酚类化合物气相加氢制备环己酮类化合物的方法,将酚类化合物预热后汽化和氢气在催化剂作用下进行加氢反应,冷凝后收集产物,所述催化剂为多孔炭担载的Pd催化剂,由0.1wt%~20wt%Pd颗粒和80wt%~99.9wt%多孔炭载体组成。本发明采用多孔炭担载的Pd催化剂,实现连续操作,经济方便。本发明方法高效、高选择性地催化酚类化合物合成相应的环己酮类化合物,选择率可达97.1~98.1%,转化率可达99.1%~99.9%,收率较普通Pd/C催化剂高10%以上。本发明采用的多孔炭担载的Pd催化剂对水、空气和热稳定,连续进行1000小时实验,催化剂活性不变,催化性能良好。
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公开(公告)号:CN103145541B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201310098348.4
申请日:2013-03-26
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC分类号: Y02P20/544
摘要: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法,包括:将水加压至22-25MPa,并预热至400-450°C,使其转化为超临界水,然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合,在380-400°C管式反应器中进行水解反应,反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应,促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动,提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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