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公开(公告)号:CN116987121A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310858706.0
申请日:2023-07-13
IPC: C07F9/659 , C08K5/5399 , C08L75/04
Abstract: 本发明公开了一种金属掺杂环状磷腈阻燃剂及其制备方法,将六氯环三磷腈溶于溶剂中,与5‑氨基四氮唑的水溶液混合,加入氢氧化钠固体,0℃~90℃反应3~12h,得到固体混合物;所述固体混合物用溶剂充分溶解、过滤,滤液结晶并干燥,得到中间体;所述中间体和金属盐在去离子水中充分溶解,加入氢氧化钠固体,惰性氛围下充分搅拌,120℃~200℃反应6~24h,后处理分离得到金属掺杂环状磷腈阻燃剂;本发明原料六氯环三磷腈上的P‑Cl与含有氨基的物质发生亲核取代反应,生成环状磷腈,环状磷腈上的氨基与金属反应得到金属基环状聚磷腈阻燃剂;该阻燃剂在热塑性聚氨酯复合材料中的稳定性更强,阻燃性能更高。
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公开(公告)号:CN117186036B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310933552.7
申请日:2023-07-27
Applicant: 湖北泰盛化工有限公司 , 湖北三峡实验室
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种乙酰‑L‑高丝氨酸内酯的制备方法,以L‑高丝氨酸内酯衍生物和乙酰氯为底物,加入有机碱或无机碱,在溶剂中于0‑80℃内搅拌反应1‑10小时,分离得到乙酰‑L‑高丝氨酸内酯;本发明通过对关键制备工艺的整体流程以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的配比与添加顺序、碱催化剂、反应温度与时间等)进行优化,克服解决了传统精草铵膦中间体合成需要用到氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯等剧毒管制品的问题。
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公开(公告)号:CN119330878A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411485659.0
申请日:2024-10-23
Applicant: 湖北泰盛化工有限公司 , 内蒙古兴发科技有限公司 , 湖北三峡实验室
IPC: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种烟嘧磺隆中间体苯酯合成新方法,以磺酰胺和碳酸二苯酯为底物,依次加入碱和溶剂,0‑100℃搅拌反应5‑30分钟,再脱溶加酸调pH,抽滤或离心烘干得成品。本发明通过对关键制备工艺的整体流程以及合成工序的参数条件(包括反应原料的配比、碱、溶剂和反应温度等)进行优化,特别是创新性的利用生物质基绿色溶剂和有机碱代替无机碱,克服解决了传统烟嘧磺隆酯化工序收率低(以碳酸二苯酯计56‑58%)和环保异味大的问题,提高酯化工序收率至85%以上。
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公开(公告)号:CN119320382A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411485663.7
申请日:2024-10-23
Applicant: 湖北泰盛化工有限公司 , 内蒙古兴发科技有限公司 , 湖北三峡实验室
IPC: C07D401/12 , A01P13/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种烟嘧磺隆制备新方法,以嘧啶胺和苯酯为底物,依次加入溶剂和小分子助剂,在溶剂中于0‑100℃搅拌反应10分钟,再脱溶分离得到烟嘧磺隆湿粉,经烘干得成品。本发明通过对关键制备工艺的整体流程以及合成工序的参数条件(包括反应原料的配比与添加顺序、催化剂、反应温度与时间等)进行优化,特别是创新性的加入了小分子助剂,克服解决了传统烟嘧磺隆六步缩合时间长的问题,提高了产能和设备利用率。
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公开(公告)号:CN117567323A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311411531.5
申请日:2023-10-30
Applicant: 湖北泰盛化工有限公司 , 湖北三峡实验室
IPC: C07C269/04 , C07C271/22 , C07C227/18 , C07C229/20
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑4‑氯‑2‑((甲氧基羰基)氨基)丁酸乙酯的制备方法,包括以L‑高丝氨酸为起始物,依次经过卤酰化、氨基保护等步骤得到终产物(S)‑4‑氯‑2‑((甲氧基羰基)氨基)丁酸乙酯。本发明的方法特别适用于精草铵膦的制备,并且与现有技术相比,本发明的制备方法能提高中间体的稳定性,加长中间体的保质期,对中间产物的性状也有明显的改善,有利于工业生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117466937A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311202907.1
申请日:2023-09-18
Applicant: 湖北泰盛化工有限公司 , 湖北三峡实验室
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器制备精草铵膦及其盐的方法,将式(1)化合物溶液与酸通过微通道反应器进料口连续进料,从背压阀出料口可连续得到固液混合物,经过滤干燥得到精草铵膦及其盐纯品。本发明具有反应时间短、酸用量低、收率高、连续化生产、纯化简单等优点,反应式如下:
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