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公开(公告)号:CN106434502A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611209512.4
申请日:2016-12-23
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
CPC分类号: C12N1/20
摘要: 本发明提供一种猪肺炎支原体培养基及其制备方法和应用,属于生物工程技术领域;所述猪肺炎支原体培养基由基础培养基和辅助培养基组成,主要由MEM、牛肉浸粉、酵母浸出粉、水解乳蛋白、胃黏液素、精氨酸溶液、猪血清和鸡血清等成分组成,基础培养基和辅助培养基无菌处理后,用注射水定容,调整pH值,即得到猪肺炎支原体培养基。本发明所述的培养基血清含量低,应用制备疫苗抗原,猪肺炎支原体生长速度快,培养周期短,半成品菌液含菌量高,生产成本低,制备的疫苗免疫效果好、副反应发生几率小,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN103616505B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310663187.9
申请日:2013-12-10
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: G01N33/543 , G01N21/64
摘要: 一种猪瘟兔化弱毒活疫苗效力检测方法,它包括6个步骤:细胞的铺板及培养、病毒的梯度稀释、病毒沉降剂的添加、病毒的接种及培养、免疫荧光检测和统计特异荧光孔的数目,并计算猪瘟病毒滴度。本发明为一种可精确评价猪瘟兔化弱毒活疫苗效力,且易于推广应用的IFA检测方法,能够对生产、运输各环节中的疫苗及半成品进行快速、精确检测,从而保证了疫苗的质量。与传统的兔体定型热反应法相比,具有省时,省力,直观,准确等优点。
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公开(公告)号:CN116036257A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211713915.8
申请日:2022-12-29
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: A61K39/187 , C12N7/00 , C12N5/071 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种猪瘟活疫苗的制备方法,属于生物技术领域。上述制备方法包括:(1)细胞制备:用无血清培养基培养全悬浮细胞,经重悬、传代培养、扩大培养,获取细胞液;(2)病毒液制备:将猪瘟病毒接种细胞液,然后补加维持液,采用流加培养方式连续培养收获病毒液;(3)病毒纯化:所收获的病毒液中加入羧甲基纤维素钠,静置过夜,过滤,收集滤出液;(4)疫苗冻干:滤出液中加入冻干保护剂,定量分装,真空冷冻干燥,制成猪瘟活疫苗。本发明采用无血清全悬浮培养的技术方法增殖猪瘟病毒,生产工艺易于放大、生产效率高,制备的疫苗效价高、安全性好且免疫效果更佳。
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公开(公告)号:CN107255714B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201710517029.0
申请日:2017-06-29
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: G01N33/569
摘要: 本发明公开了一种猪肺炎支原体疫苗效力测定方法,属于生物技术领域,本发明方法包括以下步骤:(1)免疫动物;(2)血清采集、稀释;(3)支原体‑血清结合、培养;(4)结果判定。本发明使用血清学方法替代动物试验,操作简单,技术要求低,重复性强,特异性好,该方法的建立避免了免疫攻毒保护法结果判定的主观性,避免散毒,同时也为制定、优化仔猪免疫程序提供了依据,适用于普遍推广。
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公开(公告)号:CN109453386A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811598495.7
申请日:2018-12-26
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要: 本发明公开了一种冻干保护剂、猪伪狂犬病活疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。本发明冻干保护剂包括按质量体积百分含量(m:V)的如下组分组成:蔗糖6-12%,聚乙二醇1-2%,聚谷氨酸3-6%,酶解明胶1-2%,乳蛋白水解物2-6%,L-精氨酸0.05-0.1%,体积百分含量(V:V)甘油0.5-1%,余量为水;经接毒、收获、冷冻真空干燥制备猪伪狂犬病活疫苗。本发明方法制备的伪狂犬病活疫苗,抗原含量高,冻干和储运过程中稳定性好,免疫方式多样,应激反应小,使用更便捷。
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公开(公告)号:CN109385385A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811598689.7
申请日:2018-12-26
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种禽支原体培养基、禽支原体菌液的制备方法及其应用,属于生物技术领域。本发明的禽支原体培养基由基础培养基和辅助成份组成,所述的基础培养基为常规的禽支原体液体培养基,辅助成份为明胶、吐温80和氯化钙;生产用菌种为鸡毒支原体或鸡滑液囊支原体,经菌液接种、培养、收获,生产禽支原体菌液,制得禽支原体疫苗。本发明制备方法提高了禽支原体菌液的抗原含量,简化生产工艺,降低了生产成本,减少疫苗免疫副反应发生几率,提升疫苗免疫效果。
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公开(公告)号:CN105497888A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201511000683.1
申请日:2015-12-29
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: A61K39/245 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P35/00
CPC分类号: A61K39/12 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/42 , C12N2710/16334
摘要: 本发明公开了一种鸡马立克氏病耐热保护剂活疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。本发明鸡马立克氏病耐热保护剂活疫苗由病毒液与耐热保护剂混合冻干而成;其耐热保护剂组方包括:蔗糖8~10%、聚乙烯吡咯烷酮2~4%、聚赖氨酸3~6%、酶解明胶1~2%、乳蛋白水解物2~6%、谷氨酰胺0.4~1%、L-精氨酸0.05~0.5%、甘油1~4%、芦布若尔2~5%;本发明通过胰酶冷消化、接毒后添加辅助液提高生产效率、降低成本;通过添加耐热保护剂,降低了病毒在冷冻和真空干燥过程中损伤,提高了产品在保存和使用中的稳定性;本发明方法制备的鸡马立克氏病耐热保护剂活疫苗,实现了储运过程中冷藏保存,保存期延长到2~8℃保存36个月。
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公开(公告)号:CN103616505A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310663187.9
申请日:2013-12-10
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: G01N33/543 , G01N21/64
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N33/54373 , G01N33/54393
摘要: 一种猪瘟兔化弱毒活疫苗效力检测方法,它包括6个步骤:细胞的铺板及培养、病毒的梯度稀释、病毒沉降剂的添加、病毒的接种及培养、免疫荧光检测和统计特异荧光孔的数目,并计算猪瘟病毒滴度。本发明为一种可精确评价猪瘟兔化弱毒活疫苗效力,且易于推广应用的IFA检测方法,能够对生产、运输各环节中的疫苗及半成品进行快速、精确检测,从而保证了疫苗的质量。与传统的兔体定型热反应法相比,具有省时,省力,直观,准确等优点。
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公开(公告)号:CN109453386B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201811598495.7
申请日:2018-12-26
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要: 本发明公开了一种冻干保护剂、猪伪狂犬病活疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。本发明冻干保护剂包括按质量体积百分含量(m:V)的如下组分组成:蔗糖6‑12%,聚乙二醇1‑2%,聚谷氨酸3‑6%,酶解明胶1‑2%,乳蛋白水解物2‑6%,L‑精氨酸0.05‑0.1%,体积百分含量(V:V)甘油0.5‑1%,余量为水;经接毒、收获、冷冻真空干燥制备猪伪狂犬病活疫苗。本发明方法制备的伪狂犬病活疫苗,抗原含量高,冻干和储运过程中稳定性好,免疫方式多样,应激反应小,使用更便捷。
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公开(公告)号:CN107488234B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201710910231.X
申请日:2017-09-29
申请人: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61K39/12 , A61P31/20 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原、亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原,所述融合抗原包括禽腺病毒Hexon蛋白和鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白。所述融合抗原具有如下氨基酸序列:(1)由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;或(2)与序列SEQ ID No.1限定的氨基酸序列同源性在95%至100%编码相同功能蛋白质的氨基酸序列。本发明制得的亚单位疫苗的保护性抗原是融合抗原,融合抗原的生产采用基因工程发酵的方式制备,具有成本低、抗原纯度高、免疫原性好以及安全性高优点。
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