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公开(公告)号：CN107673983B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710608245.6
申请日：2017-07-24
IPC分类号： C07C229/42 , C07C227/18 , A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/196 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有光响应降解的瘤可宁前体化合物及其制备与应用。本发明涉及一种具有光响应释放的瘤可宁纳米前体化合物、制备方法及其应用，所述前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的瘤可宁前药分子中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接。此后以生物相容性良好的介孔氧化硅(MSNs)为载体，可以将疏水性的光响应瘤可宁前药分子吸附到MSNs的孔道中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的瘤可宁分子，便于从介孔氧化硅中逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中瘤可宁制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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公开(公告)号：CN109943637A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910295894.4
申请日：2019-04-12
IPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种基于循环肿瘤DNA突变检测的肝癌诊断及预后评估系统。包括检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块，所述检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块依次连接；所述检测模块，用于获取突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率；所述过滤模块，用于将获取到的突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率进行过滤，得到体细胞突变位点；所述分析模块，用于将得到的所有体细胞突变位点进行分析，得到体细胞突变位点数据；所述汇总模块，用于将得到体细胞突变位点数据进行汇总；所述可视化模块，用于将汇总的体细胞突变位点数据进行可视化展示。
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公开(公告)号：CN109432423A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811343150.7
申请日：2018-11-13
摘要： 本发明公开了一种光敏纳米复合物。该光敏纳米复合物由黑磷量子点、二价铜离子与四羟基蒽醌经配位作用自组装而成，所述四羟基蒽醌、二价铜离子、黑磷量的质量比为1.69～2：1：1。该光敏纳米复合物通过将黑磷量子点分散液、四羟基蒽醌溶液与CuCl2中性溶液混合制备而成。本发明制备方法简单，且制备得到的光敏纳米复合物具有较高的光吸收系数，溶液稳定性，并在近红外光照射下，具有良好的光催化活性，产生大量活性氧，用于肿瘤光动力治疗中的光敏剂药物，具有较好应用前景。
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公开(公告)号：CN118453901A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410349185.0
申请日：2024-03-26
摘要： 本发明属于纳米材料制造技术领域，具体公开了一种铪杂化/光敏二氯硅酞菁介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法和应用，所述制备方法包括：通过融合一步油热法和介孔硅载体法，成功构建了具备铪元素掺杂的介孔结构内负载二氯硅酞菁的铪杂化/光敏二氯硅酞菁纳米粒子。该纳米颗粒表现出卓越的X射线吸收和散射性能，通过与铪元素和光敏剂的协同作用，有效地增强了肿瘤微环境中的氧化应激，生成活性氧自由基，这些自由基可以进一步损害肿瘤细胞的DNA和蛋白质，增加了肿瘤组织对放射治疗的敏感性，进一步加强放疗增敏剂铪元素对肿瘤的放疗增敏治疗效果。此独特的构建在生物医学应用领域具有巨大潜力，为相关领域的深入研究提供了新方向。
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公开(公告)号：CN114214455B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111482528.3
申请日：2021-12-07
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒DNA快速定量引物探针及其CRISPR/Cas12b检测系统。本发明基于CRISPR/Cas12b系统，在单管里先是通过环介导等温扩增实现目的基因的富集，然后CRISPR/Cas12b系统识别目的基因，激活Cas12b蛋白酶反式切割活性，无差别切割单链DNA分子（包括单链DNA荧光探针），从而发出荧光。本发明的检测系统操作简便，反应快速，灵敏度特异性高，成本较低，可克服传统PCR法检测HBV对场地和人员要求的限制，适合用于社区或医院进行乙肝病毒DNA大规模筛查或定量检测。
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公开(公告)号：CN114558127B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210223117.0
申请日：2022-03-09
摘要： 本发明属于纳米医学技术领域，具体涉及一种可搭乘红细胞的肿瘤新生抗原DNA纳米疫苗及其制备方法与应用，所述DNA纳米疫苗的成分包括PLGA、表达新生抗原的DNA质粒以及阳离子聚合物。所述DNA纳米疫苗为尺寸在20‑200nm范围的球形颗粒，DNA质粒与阳离子聚合物形成的复合物封装于PLGA内部，PLGA作为赋形剂形成稳定的纳米体系。该纳米体系可以提高转染效率，将DNA疫苗有效递送给抗原提呈细胞。在此基础上，本发明还创造性地将上述DNA纳米疫苗搭乘在红细胞表面，巧妙地通过红细胞使得DNA纳米疫苗靶向运输至次级淋巴器官脾脏，激起脾脏免疫，诱导系统性抗肿瘤免疫应答从而达到良好的肿瘤抑制效果，是一种高效安全的新型新生抗原疫苗，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116286801A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111474483.5
申请日：2021-12-03
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法。本发明基于反转录环介导等温扩增(RT‑LAMP)技术，结合核酸内切酶和媒介‑通用探针(报告探针)信号报告模式，实现90分钟内在不依赖于靶标序列设计的荧光探针体系里达到新型冠状病毒双重靶基因特异分析。体系双基因灵敏度均达到100拷贝数/反应，体系特异性良好，无交叉信号。该方法有助于准确快速筛查新型冠状病毒感染患者，对新冠肺炎诊治和疫情防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115718161A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211703943.1
申请日：2022-12-29
摘要： 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法检测血浆中利福霉素抗结核药物及其活性代谢产物（利福平、利福布汀、利福喷汀、25‑去乙酰利福平、25－O‑去乙酰利福布汀和25‑去乙酰利福喷汀）的方法。首先精密量取空白血浆，加入一系列混合标准品标准工作液，加入同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，以待测物与内标峰面积比为纵坐标，以待测物浓度为横坐标建立标准曲线；然后精密量取待测血浆，再加入同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小。
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公开(公告)号：CN114601923A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210439423.8
申请日：2022-04-25
摘要： 本发明公布了一种新生抗原组合物及在制备治疗肿瘤的药物中的应用，本发明通过鉴定和筛选肿瘤新生抗原、合成新生抗原多肽疫苗，并联合ICIs和TLR激动剂的使用，提供了一种新的基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗方案，解决了现有免疫治疗安全性低、肿瘤特异性差、浸润少的问题。
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公开(公告)号：CN112402606A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011328735.9
申请日：2020-11-24
申请人： 厦门稀土材料研究所 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/519 , A61K9/19 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种甲氨蝶呤‑吲哚菁绿复合物和制备方法及其应用。所述甲氨蝶呤‑吲哚菁绿复合物包括甲氨蝶呤或甲氨蝶呤钠盐和吲哚菁绿，所述甲氨蝶呤或甲氨蝶呤钠盐与所述吲哚菁绿的质量比为10:1‑1:1。将本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到，具有缓释药物的特性，可高效靶向叶酸受体过表达的肿瘤细胞，在肿瘤诊疗领域有较广泛的应用前景。另外，该复合物中的甲氨蝶呤发挥化疗功能，吲哚菁绿发挥光热治疗功能，且两种治疗模式能够发挥协同作用，增强肿瘤治疗效果。
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