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公开(公告)号：CN101646766B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200780013999.1
申请日：2007-04-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12N9/02
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N9/0087 , C12N15/8247 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ17去饱和酶，其具有将ω-6脂肪酸转变为其ω-3对应物的能力(即转变花生四烯酸[20:4，ARA]为二十碳五烯酸[20:5，EPA])。公开了编码Δ17去饱和酶的分离核酸片段和含有该类片段的重组构建体，以及使用这些Δ17去饱和酶在植物和油脂酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。
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公开(公告)号：CN101365788B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200680051550.X
申请日：2006-11-16
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N15/8247 , C11B1/025 , C12N9/1029 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ9延伸酶，其具有将亚油酸[18:2，LA]转化为二十碳二烯酸[20:2，EDA]的能力。公开了包含编码Δ9延伸酶的核酸片段和包含所述片段的重组构建体，以及制备用这些Δ9延伸酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFAs)的方法。
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公开(公告)号：CN101883843A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880118917.4
申请日：2008-10-03
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6472 , C12P7/6427
摘要： 通过改变过氧化物酶体生物合成因子(Pex)蛋白的活性，已经成功地找到在生产PUFA的含油真核生物中的总脂质级分和油级分中提高多不饱和脂肪酸(PUFA)的量的方法。在与不破坏天然Pex蛋白的亲本菌株比较时，在生产PUFA的含油真核生物菌种中破坏染色体Pex3基因、Pex10p基因或Pex16p基因，导致在菌株的总脂质级分和油级分中的PUFA量提高，所述PUFA的量以总脂肪酸百分比和干细胞重量百分比形式表示。
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公开(公告)号：CN101563356A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200580051888.0
申请日：2005-11-04
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N9/1029 , C12P7/6409 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及能够催化棕榈酸(16:0)向硬脂酸(18:0)的转化的真菌C16/18脂肪酸延伸酶。特别地，提供了高山被孢霉(Mortierella alpina)C16/18脂肪酸延伸酶的核苷酸序列(称为“ELO3”)。在此描述了通过过量表达C16/18脂肪酸延伸酶来提高微生物油产量、提高进入多不饱和脂肪酸生物合成途径的碳通量以及提高多不饱和脂肪酸的含量的方法。最理想地，当前的ELO3的底物特异性将对于允许长链多不饱和脂肪酸在产油酵母例如解脂耶罗维亚酵母(Yarrowia lipolytica)中的积累是特别有用的。
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公开(公告)号：CN101365788A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200680051550.X
申请日：2006-11-16
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N15/8247 , C11B1/025 , C12N9/1029 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ9延伸酶，其具有将亚油酸[18:2，LA]转化为二十碳二烯酸[20:2，EDA]的能力。公开了包含编码Δ9延伸酶的核酸片段和包含所述片段的重组构建体，以及制备用这些Δ9延伸酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFAs)的方法。
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公开(公告)号：CN102171345B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200980139225.2
申请日：2009-07-30
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N9/0083 , C12N9/0071 , C12P7/6427 , C12Y114/19003
摘要： 本发明涉及Δ6去饱和酶，它具有将亚油酸[“LA”；18:2ω-6]转化成γ-亚麻酸[“GLA”；18:3ω-6]和/或将α-亚麻酸[“ALA”；18:3ω-3]转化成十八碳四烯酸[“STA”；18:4ω-3]的能力。公开了包含此类编码Δ6去饱和酶的片段的分离核酸片段和重组构建体、以及使用这些在含油酵母中的Δ6去饱和酶制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。
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公开(公告)号：CN102803289A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080026332.7
申请日：2010-06-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07K14/195
CPC分类号： C12P7/6472 , C12N15/52 , C12P7/6409
摘要： 本发明描述了含油酵母解脂耶氏酵母的工程化的菌株，所述菌株能够生产包含按总脂肪酸的重量百分比计的[“％TFA”]高于50重量％的二十碳五烯酸[“EPA”](一种ω-3多不饱和脂肪酸)，并且具有至少3.1的EPA％TFA对亚油酸比值(以％TFA测量)的油。这些菌株除其他异源的Δ9延伸酶、Δ8去饱和酶、Δ5去饱和酶、Δ17去饱和酶、Δ12去饱和酶、C16/18延伸酶外，还过表达至少一种Δ9延伸酶/Δ8去饱和酶复合酶，并任选地过表达二酰基甘油胆碱磷酸转移酶、丙二酰-辅酶A合成酶和/或酰基-辅酶A溶血磷脂酰基转移酶。至少一种过氧化物酶体生物合成因子蛋白的表达被下调。主张了在所述宿主细胞中生产EPA的方法、从所述细胞获得的油、和由此生产的产品。
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公开(公告)号：CN102595917A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080027110.7
申请日：2010-06-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： A23D9/00 , A23K1/00 , A23K1/16 , A23K1/18 , A23L1/03 , A23L1/29 , A23L1/30 , C12N15/01 , C12N15/81 , C12P7/64
CPC分类号： A21D2/165 , A23K10/12 , A23K20/158 , A23K50/80 , A23L33/12 , A23L33/40 , A23V2002/00 , C11B1/10 , C12N9/0083 , C12N9/1029 , C12N9/93 , C12N15/815 , C12P7/6427 , C12P7/6472 , C12P7/6481 , A23V2250/187 , A23V2250/1872 , A23V2250/19
摘要： 本发明描述了含油酵母解脂耶氏酵母的工程化的菌株，所述菌株能够生产包含按总脂肪酸的重量％计[“％TFA”]高于50重量％的二十碳五烯酸[“EPA”](一种ω-3多不饱和脂肪酸)，并且具有至少3.1的EPA％TFA对按％TFA计亚油酸比率的油。这些菌株除其他异源的Δ9延伸酶、Δ8去饱和酶、Δ5去饱和酶、Δ17去饱和酶、Δ12去饱和酶、C16/18延伸酶之外，还过表达至少一种Δ9延伸酶/Δ8去饱和酶复合酶，并且过表达丙二酰-辅酶A合成酶和/或酰基-辅酶A溶血磷脂酰基转移酶。该菌株具有至少一种过氧化物酶体生物发生因子蛋白的敲除。主张了在所述宿主细胞中生产EPA的方法、从所述细胞获得的油和由此生产的产品。
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公开(公告)号：CN101980595A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980110595.3
申请日：2009-04-01
申请人： 纳幕尔杜邦公司
摘要： 本文所述的是Δ4去饱和酶，所述酶将全-顺式-7，10，13，16，19-二十二碳五烯酸[“DPA”；22:5ω-3]转化成二十二碳六烯酸[“DHA”；22:6ω-3]并且具有将二十二碳四烯酸[“DTA”；22:4ω-6]转化成全-顺式-4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸[“DPAn-6”；22:5ω-6]的次级活性。本文还描述了分离的核酸片段和包含此类编码Δ4去饱和酶的片段的重组构建体以及使用含油酵母中的所述Δ4去饱和酶制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。
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