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公开(公告)号：CN102068429A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010609414.6
申请日：2010-12-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K31/437 , A61P5/32 , A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明属于鱼类遗传育种技术领域，涉及法倔唑（Fadrozole）在诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能型精巢中的应用，还涉及利用法倔唑诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能型精巢的方法，即向性腺已分化为卵巢的雌性罗非鱼连续投喂含有法倔唑的饵料，直至卵巢转变为功能型精巢；本发明利用芳香化酶抑制剂法倔唑诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能性精巢，这是在整个脊椎动物除了天然性逆转种类外，首次通过人为因素实现已分化卵巢再分化为功能型精巢，建立了诱导罗非鱼由雌性个体向雄性个体性逆转的新方法，不仅为研究罗非鱼性别决定与分化的分子机制提供了可靠的实验模型，而且为罗非鱼性别控制和单性育种开辟了新的技术途径。
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公开(公告)号：CN110938626A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911275122.0
申请日：2019-12-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , A01K67/02
Abstract: 本发明一种奥利亚罗非鱼性染色体特异分子标记以及基于该分子标记的遗传性别鉴定和单性鱼生产方法。本发明首次同时筛选出奥利亚罗非鱼Z染色体和W染色体的特异分子标记，基于该分子标记构建的奥利亚罗非鱼遗传性别鉴定方法准确、稳定、高效，可通用于不同种群的奥利亚罗非鱼，可以经济、快速、准确的区分正常雄鱼 正常雌鱼ZW♀、超雌鱼WW♀、转化雌鱼ZZ♀、转化雄鱼 转化雄鱼 能够获得大量超雌鱼WW♀，对研究奥利亚罗非鱼性别决定和分化机制、实现其性别控制具有重要意义。本发明实现全雄鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN110250116A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910719512.6
申请日：2019-08-05
IPC: A01K67/033 , C12Q1/6879
Abstract: 本发明公开了一种快速培育YY超雄尼罗罗非鱼的方法，本发明利用一对用于检测尼罗罗非鱼遗传性别的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～2所示，建立了一种YY超雄尼罗罗非鱼的培育方法，并利用YY超雄尼罗罗非鱼建立了一种快速培育全雄罗非鱼的方法。本发明首次从尼罗罗非鱼群体筛选天然XY雌鱼，并将其与遗传性别稳定群体的XY雄鱼交配，获得了YY超雄鱼，获得的YY超雄罗非鱼可以用于罗非鱼遗传性别控制，可以快速获得YY超雄罗非鱼。本发明的方法在天然群体筛选XY雌鱼，适用于罗非鱼遗传性别控制；可用于对不同群体的尼罗罗非鱼性别控制，简化了MAS-GMT技术操作流程，对推广尼罗罗非鱼性别控制方法具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103409421A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310389643.5
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了尼罗罗非鱼X染色体特异分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，可通用于多种品系的尼罗罗非鱼，基于该分子标记可以经济、快速、准确地进行尼罗罗非鱼遗传性别鉴定，有助于建立超雄鱼YY♂与转化雌鱼YY♀交配生产YY超雄鱼的方法，进而通过YY超雄鱼与正常雌鱼XX♀交配实现全雄鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN101962641A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010501061.8
申请日：2010-10-09
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，特别涉及尼罗罗非鱼性染色体特异分子标记，其中Y染色体特异分子标记NtY1和NtY2的核苷酸序列分别如SEQIDNo.1和SEQIDNo.2所示，X染色体特异分子标记NtX1的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示；本发明还利用上述性染色体特异分子标记建立了尼罗罗非鱼的遗传性别鉴定方法，通过PCR扩增上述性染色体特异分子标记中的任一个或多个，能够经济、快捷、准确地区分YY超雄鱼、XY雄鱼以及XX雌鱼，有助于通过YY超雄鱼培育路线实现全雄罗非鱼鱼苗的规模化生产，显著提高罗非鱼的养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117778590A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410018030.9
申请日：2024-01-03
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种白乌鳢X染色体特异的分子标记及其应用，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的第一分子标记和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的第二分子标记。本发明通过设计的引物对第一分子标记和第二分子标记中的一种或两种进行PCR扩增，实现对白乌鳢遗传性别鉴定方法，可以经济、快速地区分正常雄鱼XY和超雄鱼YY。将获得的YY超雄鱼与XY伪雌鱼繁殖，获得后代的一半为YY超雄白乌鳢。将正常雌鱼XX与超雄鱼YY繁殖产生XY全雄鱼。该分子标记的开发有助于显著提高白乌鳢养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN116555410A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310654265.2
申请日：2023-06-05
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6879 , C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种鉴定鲇（Silurus asotus）性别鉴定的特异分子标记，所述分子标记为位于鲇Y染色体上的DNA片段，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，与该片段部分同源的DNA片段位于8号常染色体上，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明首次从鲇基因组信息中筛选到雄性特异的片段，并设计特异性引物进行鲇的遗传性别鉴定，基于该分子标记建立的遗传性别PCR鉴定方法适用于野外不同流域、实验室或水产养殖企业中不同生长阶段和不同群体的鲇遗传性别鉴定和筛选；鲇雌鱼比雄鱼生长快，将该方法应用于辅助生产全雌鱼苗，有助于提高水产养殖效益。
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公开(公告)号：CN115521899A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210487145.3
申请日：2022-05-06
Applicant: 西南大学
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/64
Abstract: 本发明涉及日本青鱂体外培养细胞的一种高效基因组编辑方法及其应用。本发明基于CRISPR/Cas9基因组编辑技术，用日本青鱂内源U6启动子驱动的gRNA、sCMV启动子驱动的基于斑马鱼密码子优化的Cas9(zCas9)以及SV40启动子驱动的G418抗性筛选基因NeoR，构建NeoR‑gRNA‑zCas9表达载体，通过质粒转染日本青鱂体外培养细胞及G418筛选，以实现体外培养细胞的基因组高效编辑和筛选。相较于目前已有鱼类体外培养细胞的基因组编辑技术体系，成本低、操作简单、效率高。该发明为日本青鱂体外培养细胞的基因组编辑提供了一种强有力的研究工具，对其它鱼类体外培养细胞的基因组编辑具有借鉴意义。
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公开(公告)号：CN110583539B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911024646.2
申请日：2019-10-25
Applicant: 西南大学
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明涉及一种高效生产尼罗罗非鱼高繁殖率YY转化雌鱼的方法，先将XY转化雌鱼与XY的雄鱼或YY超雄鱼交配，其后代在授精后5天开始同时用雌激素和雄激素合成酶抑制剂浸浴至授精后10天幼鱼开口；然后在幼鱼开口后投喂高剂量激素添加饲料进行雌性化处理3个月，用Y染色体特异分子标记筛选出性染色体基因型为YY的转化雌鱼正常饲料饲养到6月龄；接着在6～7月龄用低剂量激素添加饲料处理YY转化雌鱼，正常饲养到性成熟；最后筛选出可育YY转化雌鱼。可育YY转化雌鱼和YY超雄鱼交配建立YY维持系并实现遗传全雄鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，减少激素的使用，在罗非鱼入侵泛滥的地区可以大量投放YY超雄鱼进行生物防治。
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公开(公告)号：CN112553196A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011231411.3
申请日：2020-11-06
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/65 , C07K14/435 , A61K38/16
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及核酸序列及其作为启动子的应用。本发明提供了新的启动子序列，其为具有如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的核酸；或在此片段中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸的核酸；或与其互补或部分互补的序列。该启动子序列能够驱动蛋白在多种组织或细胞中表达。
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