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公开(公告)号：CN119019524A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411444404.X
申请日：2024-10-16
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种人工改造抗菌肽TP16G4C及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明以罗非鱼抗菌肽piscidin 4氨基酸序列为基础，通过预测及序列分析，截除了其N端前9个氨基酸，并将截短后16肽的第4位氨基酸甘氨酸替换为半胱氨酸，将C末端酰胺化。与罗非鱼抗菌肽piscidin 4相比，人工改造抗菌肽TP16G4C溶血性降低、蛋白酶稳定性提升。同时，仍保持良好的抗菌活性。本发明提供的人工改造抗菌肽TP16G4C合成方便、成本低，副作用小，稳定性好，为该抗菌肽在食品、药品、农业等中的应用提供了广阔前景。
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公开(公告)号：CN118638800A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410754120.4
申请日：2024-06-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/46 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种cpeb1基因在调控动物生殖能力中的应用，属于基因工程技术领域。本发明通过构建罗非鱼cpeb1基因纯合突变系，通过苏木精伊红染色和荧光免疫组化进行组织学分析，发现罗非鱼杂合子卵巢卵子质量显著下降，罗非鱼纯合子卵巢生殖细胞完全缺失、缺乏生殖能力，因此可以利用cpeb1基因作为靶点用于水产养殖中培育高繁殖力的鱼类育种素材，同时为鱼类以及哺乳类人工繁育和辅助生殖获得高质量的卵子提供一种新的途径。
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公开(公告)号：CN110551808B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910913638.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6879 , A01K61/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及南方鲇性别特异分子标记、基于该分子标记的南方鲇遗传性别鉴定方法和单性鱼生产方法。本发明首次筛选到南方鲇X和Y染色体特异分子标记，基于该分子标记建立的南方鲇遗传性别PCR鉴定方法具有高效，准确和稳定的特点，可适用于实验室及不同流域的野生南方鲇，经济、快速、准确地区分正常雌鱼、正常雄鱼、转化雌鱼、转化雄鱼和超雄鱼，实现全雌鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益；此外，还可获得大量单性鱼苗，应用于基础研究。
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公开(公告)号：CN103409420B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310388996.3
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了尼罗罗非鱼Y染色体特异分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，可通用于多种品系的尼罗罗非鱼；基于该分子标记构建了尼罗罗非鱼遗传性别鉴定方法，可以经济、快速、准确地区分正常雌鱼XX♀、正常雄鱼XY♂、转化雌鱼XY♀、转化雌鱼YY♀与超雄鱼YY♂，基于上述遗传性别鉴定方法可以通过YY超雄鱼与正常雌鱼XX♀交配实现全雄鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益；此外，利用Y染色体特异分子标记还建立了超雄鱼YY♂与转化雌鱼YY♀交配生产YY超雄鱼的方法。
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公开(公告)号：CN102177861A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110093750.4
申请日：2011-04-14
Applicant: 西南大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种简易高效的循环水孵化系统，包括循环水处理系统和复合孵化器，循环水处理系统包括储水缸、循环水泵和水质处理装置，复合孵化器包括水泵、支架和设置有进水口和出水口的孵化桶，孵化桶的进水口和出水口均设置有防止鱼卵逃出的防护网，所述水泵用于驱动水流使孵化桶内鱼卵处于浮动状态；本发明中的循环水处理系统可过滤出循环水中的杂质、对循环水进行杀菌消毒和调节循环水的温度，从而使鱼卵在最佳的循环水环境下孵化，孵化率高；复合孵化器的中鱼卵处于浮动状态，因而可对粘性卵不脱粘直接孵化，孵化方式简便；同时其立体机架可沿竖向放置多层储水缸，从而实现在较小的空间内实现大规模孵化，孵化效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102068429A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010609414.6
申请日：2010-12-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K31/437 , A61P5/32 , A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明属于鱼类遗传育种技术领域，涉及法倔唑（Fadrozole）在诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能型精巢中的应用，还涉及利用法倔唑诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能型精巢的方法，即向性腺已分化为卵巢的雌性罗非鱼连续投喂含有法倔唑的饵料，直至卵巢转变为功能型精巢；本发明利用芳香化酶抑制剂法倔唑诱导罗非鱼已分化卵巢转变为功能性精巢，这是在整个脊椎动物除了天然性逆转种类外，首次通过人为因素实现已分化卵巢再分化为功能型精巢，建立了诱导罗非鱼由雌性个体向雄性个体性逆转的新方法，不仅为研究罗非鱼性别决定与分化的分子机制提供了可靠的实验模型，而且为罗非鱼性别控制和单性育种开辟了新的技术途径。
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公开(公告)号：CN119736291A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411738909.7
申请日：2024-11-29
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及mstnb基因编辑组合物及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明旨在解决现有技术中草鱼基因编辑效率低、操作复杂的技术问题。构建包含特定gRNA序列如SEQ ID NO:1所示的组合物，所述组合物还包含Cas9mRNA及cas9蛋白。gRNA通过PCR扩增gRNA骨架质粒序列如SEQ ID NO:3所示，并体外转录制备获得，Cas9mRNA则通过线性化处理cas9质粒后体外转录得到。将特定浓度比的基因编辑组合物显微注射入草鱼受精卵中，以制备草鱼突变体。本发明通过精确的基因编辑组合物，提高了草鱼基因编辑的效率与准确性，为水产育种提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN117778297A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311811966.9
申请日：2023-12-26
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明属于水产生物技术领域，涉及一种尼罗罗非鱼精巢间质细胞系的建立方法。包括：(1)分离和消化尼罗罗非鱼精巢组织；(2)取消化后细胞，加入含有20ng/mL青鳉胶质细胞源神经营养因子a的培养基获得单细胞悬液进行培养；(3)细胞铺板24h后，分离未贴壁细胞继续培养；(4)挑取单细胞克隆进行传代培养，RT‑PCR检测细胞不表达vasa、amh、wt1a，表达sf1、star1，且经生殖孔移植可成功定植于尼罗罗非鱼精巢，并表达Cyp11b2和3β‑HSD，对鉴定的精巢间质细胞进行传代培养。本发明获得了在体外能够稳定增殖的尼罗罗非鱼精巢间质细胞系，这对于鱼类雄激素产生及其调控相关研究具有重要价值。
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公开(公告)号：CN112553196B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202011231411.3
申请日：2020-11-06
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/65 , C07K14/435 , A61K38/16
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及核酸序列及其作为启动子的应用。本发明提供了新的启动子序列，其为具有如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的核酸；或在此片段中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸的核酸；或与其互补或部分互补的序列。该启动子序列能够驱动蛋白在多种组织或细胞中表达。
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公开(公告)号：CN108624619A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810169114.7
申请日：2018-02-28
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于水产养殖及现代农业技术领域，一种罗非鱼pgr/mstn基因纯合敲除雌性完全不育品系及构建方法，证明了罗非鱼pgr基因纯合敲除导致雌性完全不育、雄性可育的特征，以及利用此特点构建pgr-/-/mstn-/-双基因敲除不育品系，构建养殖新品系的可行性。本发明成功建立并鉴定罗非鱼pgr基因纯合敲除雌性完全不育品系，pgr基因纯合敲除雄鱼可育品系，pgr基因纯合敲除雄性可以用于生产双基因敲除群体，筛选得到不育雌性后代，不育是稳定可靠的。同时，mstn-/-基因敲除个体的生长速度明显优于正常个体，敲除的雌性个体不能产生后代，不会对野生遗传资源造成基因组污染。
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