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公开(公告)号：CN1675195A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818728.0
申请日：2003-07-04
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中各取代基R1、R2和R4具有如本发明说明书所给出和解释的含义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病、特别是白血病的用途以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101720322A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200880023168.7
申请日：2008-05-02
IPC分类号： C07D401/04 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了一类新型化合物、包含这类化合物的药物组合物以及用该化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症、特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN101171248A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015248.9
申请日：2006-05-02
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： D·K·贝施林 , W·布赖滕施泰因 , C·埃尔哈特 , J·K·麦鲍姆 , N·奥斯特曼 , J·齐默尔曼 , S·卢迪塞 , E·范格莱维灵格 , 横川文昭 , 二本柳厚子 , 入江统 , 梅村一郎 , 铃木雅贵 , 茂树宗登 , 金轮孝则
IPC分类号： C07D405/12 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/453 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61P9/00
CPC分类号： C07D405/14 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。
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公开(公告)号：CN101094848A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200580045028.6
申请日：2005-12-28
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： W·布赖滕施泰因 , 江原建 , C·埃尔哈特 , P·格罗舍 , 比留佑幸 , 岩城幸 , 金轮孝则 , 小西一豪 , J·K·麦鲍姆 , 升谷敬一 , 二本柳厚子 , N·奥斯特曼 , 铃木雅贵 , 鸟谷尾淳 , 横川文昭
IPC分类号： C07D401/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D409/12 , A61K31/4545 , C07D405/12 , A61P9/00 , C07D409/10
CPC分类号： C07D471/04 , C07D211/60 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
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公开(公告)号：CN1872850A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610100258.4
申请日：2001-09-11
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P31/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及式(I)的N－苯基－2－嘧啶－胺衍生物(其中各取代基如说明书所定义)、其制备方法、包含这些化合物的药物及其在药物组合物制备中的用途，该药物组合物用于包括人在内的温血动物的治疗性处理。
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公开(公告)号：CN101094848B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580045028.6
申请日：2005-12-28
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： W·布赖滕施泰因 , 江原建 , C·埃尔哈特 , P·格罗舍 , 比留佑幸 , 岩城幸 , 金轮孝则 , 小西一豪 , J·K·麦鲍姆 , 升谷敬一 , 二本柳厚子 , N·奥斯特曼 , 铃木雅贵 , 鸟谷尾淳 , 横川文昭
IPC分类号： C07D401/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D409/12 , A61K31/4545 , C07D405/12 , A61P9/00 , C07D409/10
CPC分类号： C07D471/04 , C07D211/60 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了3，4-取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4-取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4-取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4-二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
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公开(公告)号：CN101622244A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200780049160.3
申请日：2007-11-02
发明人： D·基亚内利 , 李小林 , X·刘 , J·洛伦 , V·莫尔泰尼 , J·纳巴卡 , L·雷韦斯 , L·B·佩雷斯 , C·布鲁克斯 , W·罗纳 , P·W·曼雷 , W·布赖滕施泰因
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61P33/06 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或病症的方法，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶的异常激活的疾病或病症。
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![吡唑并[1,5-A]嘧啶衍生物及其治疗用途](/CN/2007/8/7/images/200780036091.jpg)
公开(公告)号：CN101516888A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780036091.2
申请日：2007-09-26
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61K31/495
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 公开了具有令人感兴趣的药学性质的吡唑并嘧啶衍生物。
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公开(公告)号：CN101035769A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘昇 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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