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公开(公告)号：CN101094848B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580045028.6
申请日：2005-12-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： W·布赖滕施泰因 , 江原建 , C·埃尔哈特 , P·格罗舍 , 比留佑幸 , 岩城幸 , 金轮孝则 , 小西一豪 , J·K·麦鲍姆 , 升谷敬一 , 二本柳厚子 , N·奥斯特曼 , 铃木雅贵 , 鸟谷尾淳 , 横川文昭
IPC: C07D401/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D409/12 , A61K31/4545 , C07D405/12 , A61P9/00 , C07D409/10
CPC classification number: C07D471/04 , C07D211/60 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了3，4-取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4-取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4-取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4-二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
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公开(公告)号：CN101687847A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880021897.9
申请日：2008-06-23
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/12 , A61P9/12 , A61K31/4545
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；此类化合物用于诊断和治疗温血动物、尤其用于依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的治疗；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；含有此类化合物的药物组合物；包括施用此类化合物的治疗方法以及其制备方法。
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公开(公告)号：CN100562319C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200480006071.7
申请日：2004-02-05
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： F·P·巴克斯顿 , 江原建 , P·甘朱 , A·哈利特 , 入江治 , 岩崎厚子 , 金轮孝则 , 升谷敬一 , 野野村和彦 , 榊润一 , C·R·斯内尔 , 宋川恒 , 田边惠子 , 手纳直规 , 梅村一郎 , 横川文昭
IPC: A61K31/519 , A61P29/00 , C07D487/04 , C07D239/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶：其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p是1或2，r是1、2或3，t是1、2或3，或者Y是-(CH2)j-或-CH＝CH-，j是1或2，p是1或2，或者Y是-(CH2)f-，f是1或2，p是1，其它基团和符号具有本文中所定义的含义；它们的制备、它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物、这类化合物在制备治疗神经性疼痛的药物制剂中的用途以及在动物、尤其是人中治疗这类疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101035768A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580034401.8
申请日：2005-08-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/12 , C07D401/12 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/02
CPC classification number: C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/10
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN101171248A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015248.9
申请日：2006-05-02
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： D·K·贝施林 , W·布赖滕施泰因 , C·埃尔哈特 , J·K·麦鲍姆 , N·奥斯特曼 , J·齐默尔曼 , S·卢迪塞 , E·范格莱维灵格 , 横川文昭 , 二本柳厚子 , 入江统 , 梅村一郎 , 铃木雅贵 , 茂树宗登 , 金轮孝则
IPC: C07D405/12 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/453 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61P9/00
CPC classification number: C07D405/14 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101133025A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200680006444.X
申请日：2006-03-07
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D211/60 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/4545 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/60 , C07D413/12
Abstract: 本发明公开3，4，5－取代的哌啶化合物，这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病，特别是可用于治疗与肾素活性有关的疾病。本发明还公开这些化合物在制备治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、用于治疗依赖肾素活性的疾病的用途、含有3，4，5－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或通过给予3，4，5－取代的哌啶化合物治疗疾病的方法、生产3，4，5－取代的哌啶化合物的方法以及用于这些化合物合成中的新的中间体和部分步骤。所述化合物为式I化合物，在式I中，各取代基如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101094848A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200580045028.6
申请日：2005-12-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： W·布赖滕施泰因 , 江原建 , C·埃尔哈特 , P·格罗舍 , 比留佑幸 , 岩城幸 , 金轮孝则 , 小西一豪 , J·K·麦鲍姆 , 升谷敬一 , 二本柳厚子 , N·奥斯特曼 , 铃木雅贵 , 鸟谷尾淳 , 横川文昭
IPC: C07D401/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D409/12 , A61K31/4545 , C07D405/12 , A61P9/00 , C07D409/10
CPC classification number: C07D471/04 , C07D211/60 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
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公开(公告)号：CN101223140A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025479.8
申请日：2006-07-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： W·布赖滕施泰因 , C·埃尔哈特 , J·K·麦鲍姆 , N·奥斯特曼 , J·齐默尔曼 , 升谷敬一 , 小西一豪 , 横川文昭 , 金轮孝则 , E·雅各比 , A·马尔勤兹克 , P·格罗舍 , 川上新平
IPC: C07D211/56 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/55 , A61P9/00
CPC classification number: C07D403/14 , C07D211/56 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂和/或包括施用3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，5－取代的哌啶化合物的方法和用于其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(其也可以以盐的形式存在)具有式I，其中R1、R2、T、R3和R4的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN101671310A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910179114.6
申请日：2005-08-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/42 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07D239/48 , A61P25/04
CPC classification number: C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/10
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN101365680A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200680051335.X
申请日：2006-12-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D211/60 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/453 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545
Abstract: 本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物，涉及这些化合物在诊断和治疗温血动物中的用途，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(＝病症)；涉及该类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及该类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或给予3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－取代的哌啶化合物的方法以及合成它们的新的中间体和部分步骤。优选的化合物(也可以盐的形式存在)具有式I’结构，在式I’中，R1、R2、T、R3和R4如说明书中所定义。
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