公开(公告)号：CN105796529B

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201610330456.3

申请日：2016-05-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  张国林 ,  梁啸 ,  王欣 ,  李丽 ,  张金凤 ,  王朝勃

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。

公开(公告)号：CN106039766A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610327514.7

申请日：2016-05-17

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  梁啸 ,  王欣 ,  王朝勃 ,  张金凤

IPC: B01D15/38 ,  C07D493/20

CPC classification number: B01D15/3833 ,  C07D493/20

Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。

公开(公告)号：CN105796529A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610330456.3

申请日：2016-05-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  张国林 ,  梁啸 ,  王欣 ,  李丽 ,  张金凤 ,  王朝勃

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/5146 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。