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公开(公告)号：CN110152006B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910427094.3
申请日：2019-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/28 , A61K47/69 , A61K47/18 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肝靶向性金属有机框架药物载体及其制备方法和应用。以肝靶向性基团甘草次酸GA为靶向基团，有或无链桥连接GA，所述链桥是1,4‑丁二胺，对金属有机框架材料UiO‑66‑COOH或UiO‑66‑NH2进行表面化学修饰，制得的肝靶向性药物载体，进一步装载5‑FU，得5‑FU@UiO‑66‑NH2‑GA和5‑FU@UiO‑66‑COOH‑1,4‑丁二胺‑GA。本发明所制备的肝靶向性金属有机框架药物载体具有载药率高，肝靶向性强，稳定性高等优点，尤其是连接1,4‑丁二胺链的UiO‑66‑COOH‑1,4‑丁二胺‑GA，充分游离在MOFs表面的GA使MOFs具有较强的肝靶向性。
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公开(公告)号：CN115364041A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210998360.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及三维氧化石墨烯电场敏感载药系统及三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。将氧化石墨烯GO通过自组装法制备三维氧化石墨烯3D@GO；以壳聚糖为主要原料，1,2‑环氧丁烷为醚化剂，异丙醇溶液为主要分散系统，得到水溶性羟丁基壳聚糖HBC。将3D@GO与HBC超声融合，制备具有电场敏感性的3D@GO‑HBC载药系统。以3D@GO‑HBC载药系统负载药物制备三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。本发明通过对外加电场的调节，辅以经皮给药的方式，消除药物的首过效应、减少副作用、提高患者的顺应性及扩大药物应用范围，从而达到可控且持续地释放药物，为电场调控下的药物经皮释放提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN113893355A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111291065.2
申请日：2021-11-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及口服给药系统制备领域，具体涉及巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架作为药物口服载体及其制备方法和应用。所述金属有机框架以Zr为金属离子，以2,6‑萘二酸为有机配体，然后将药物装载入其中，得到Zr‑NDC，再用巯基壳聚糖在其表面进行包裹后得到TCS‑Zr‑NDC@Drug。本发明制备过程简单方便，得到的药物载体材料性能优良。TCS‑Zr‑NDC@Drug既可以防止Zr‑NDC在胃的降解，提高其在酸性环境中的稳定性，又可以与肠黏液层糖蛋白中富含半胱氨酸的区域形成二硫键，显著增加该药物递送系统对肠粘膜的粘附性与透过性，可以为金属有机框架作为药物口服载体提供保障。
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公开(公告)号：CN110152006A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910427094.3
申请日：2019-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/28 , A61K47/69 , A61K47/18 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肝靶向性金属有机框架药物载体及其制备方法和应用。以肝靶向性基团甘草次酸GA为靶向基团，有或无链桥连接GA，所述链桥是1,4-丁二胺，对金属有机框架材料UiO-66-COOH或UiO-66-NH2进行表面化学修饰，制得的肝靶向性药物载体，进一步装载5-FU，得5-FU@UiO-66-NH2-GA和5-FU@UiO-66-COOH-1,4-丁二胺-GA。本发明所制备的肝靶向性金属有机框架药物载体具有载药率高，肝靶向性强，稳定性高等优点，尤其是连接1,4-丁二胺链的UiO-66-COOH-1,4-丁二胺-GA，充分游离在MOFs表面的GA使MOFs具有较强的肝靶向性。
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公开(公告)号：CN107137349A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107126426A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102319302A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN119733088A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411907324.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种拥有光响应能力的金属有机框架喷涂抗菌水凝胶及其制备方法和应用，涉及材料科学和生物医学技术领域。本发明制备的金属有机框架为掺杂铜离子的沸石咪唑酯骨架材料，得到掺铜金属有机框架，并对不同Cu2+含量的掺铜金属有机框架进行筛选，提高了金属有机框架的光响应能力，将金属有机框架的光热效应和金属离子抗菌活性结合，增强金属有机框架的抗菌性能。此外，本发明还在掺铜金属有机框架上负载柚皮素制成装载柚皮素的掺铜金属有机框架，并制成可喷涂的温敏水凝胶。本发明的水凝胶可直接喷涂在伤口表面，并在原位转变为凝胶态贴附患处，辅以808nm近红外光照射，可有效减少细菌感染，促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN116459207A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310521260.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种羧甲基壳聚糖‑多醛阿拉伯树胶复合氧化石墨烯载抗癌药物水凝胶及其制备方法。本发明设计了一种将抗癌药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)负载到氧化石墨烯(GO)上与羧甲基壳聚糖(CMCS)和多醛阿拉伯树胶(OGA)交联形成的自愈合可注射水凝胶给药系统。这种药物递送系统相比于传统药物递送系统能够使药物最大限度集中在肿瘤部位，提高药物的生物利用度，并且自愈合性能能更好地避免药物的提前泄露的风险，氧化石墨烯能够增强水凝胶机械性能并且实现药物的缓控释放以达到持续抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN116041244A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211324967.6
申请日：2022-10-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D209/14 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07F5/02 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及荧光探针技术领域，具体涉及靶向Aβ聚集物的姜黄素类AIE近红外荧光探针及其合成方法和应用。本发明在以Aβ聚集物为靶向基团，在化合物姜黄素的基本骨架的基础上，对两端芳香基团位点修饰环状基团，制得探针化合物，所述化合物具有如(Ⅰ)所示的结构通式，该探针可以透过血脑屏障，与阿尔兹海默症生物标志物Aβ蛋白特异性结合，并且在近红外区的成像特点也能够降低对脑细胞的损伤，增加成像的分辨率与灵敏度。该荧光探针对阿尔兹海默症的早期诊断具有重要意义。
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