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公开(公告)号：CN119823108A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510040057.2
申请日：2025-01-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/12 , C07B57/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体提供了一种手性除草剂环酯草醚对映异构体的拆分方法。制备供试品溶液，采用超高效液相色谱法对环酯草醚供试品溶液中的环酯草醚对映异构体进行分离，固定相为#imgabs0#ID手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为纯水。具体包括以下步骤：制备供试品溶液；采用超高液相色谱法对所述环酯草醚对映异构体进行分离；采用检测器测定。该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN107137349A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114805175A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210567270.5
申请日：2022-05-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D209/42 , A61P3/10 , A61K31/405
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及马齿苋中新的化合物及其衍生物及其在治疗糖尿病药物中的应用。所述马齿苋中新的化合物及其衍生物，具有如(Ⅰ)所示的结构通式，其中，R1、R2选自氢、烷基、羟基、烷氧基，R3选自氢、烷基、酯化的羧基。马齿苋新酰胺A‑G是将干燥的马齿苋经70％乙醇水溶液回流提取、AB‑8型大孔树脂吸附梯度洗脱、硅胶色谱柱、MCI GEL 20P色谱柱、Sephadex LH‑20色谱柱、液相C18色谱柱、ODS‑C18色谱柱纯化分离得到的马齿苋中一类新的化合物。马齿苋中新的化合物及其衍生物可以作为活性成分与一种或两种及以上药学上可接受的载体组成药物组合物用于治疗糖尿病，马齿苋新酰胺D活性显著高于阳性对照药那格列奈，达到降低血糖的作用。
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公开(公告)号：CN108752507A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810451912.9
申请日：2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F8/34 , C08F120/06 , C07D311/72 , A61K9/107 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: C08F8/34 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/32 , A61P35/00 , C07D311/72 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开一种酶敏感和氧化还原敏感双重响应型共聚物及其制备方法和应用。属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明利用可被组织蛋白酶B特异性水解的缬氨酸‑瓜氨酸(Val‑Cit,VC)片段以及可被谷胱甘肽还原的二硫键，将聚丙烯酸与维生素E琥珀酸酯相结合，制备成双重敏感型共聚物聚丙烯酸‑VC‑SS‑维生素E琥珀酸酯(PAA‑VC‑SS‑VES)。该共聚物生物相容性好，敏感性强，在水中可自组装形成纳米胶束，可包裹疏水性药物，主要应用于治疗肿瘤相关疾病，具有智能释放药物的功能。
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公开(公告)号：CN119780273A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411933291.X
申请日：2024-12-26
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分丁氟螨酯对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对丁氟螨酯供试品溶液中的丁氟螨酯对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为去离子水，在0‑5分钟内，流动相B按体积百分比占比15‑5％梯度洗脱，在5‑10分钟内，流动相B按体积百分比占比5％等度洗脱，柱温为35℃，流速为0.7mL/min；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集丁氟螨酯手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的丁氟螨酯手性对映单体，该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高、流动相绿色环保等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106039766B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610327514.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01D15/38 , C07D493/20
Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。
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公开(公告)号：CN106619503A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610846220.5
申请日：2016-09-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低，生物利用度差，极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法：将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中，作为油相；将稳定剂溶于水中，作为水相；将水相置于冰水浴中，搅拌下，逐滴加入油相，分散完全后继续搅拌30‑40min，旋蒸除去有机溶剂，在20000rpm条件下，用高速剪切机连续剪切，静置，消泡后，得到粗混悬剂；将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理，得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。
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公开(公告)号：CN119780274A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411933329.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分氟噁唑酰胺对映异构体的方法。采用高效液相色谱质谱联用技术对氟噁唑酰胺对映异构体进行分离，色谱柱为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为0.05‑0.1％甲酸水，所述流动相按体积比计算，A:B为60:40‑100:0，梯度洗脱，柱温为30‑35℃，流速为0.3‑0.6mL/min。本发明提供了一种进行有效拆分手性氟噁唑酰胺对映异构体的方法，具有灵敏度高、操作简单和分离速度快等优点。
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公开(公告)号：CN119161283A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311651861.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/47 , C07B57/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体提供了一种手性除草剂烯草酮对映异构体的拆分方法。制备供试品溶液，采用超高液相色谱法对所述烯草酮供试品溶液中的烯草酮对映异构体进行分离，固定相为#imgabs0#IA手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为浓度为醋酸铵水溶液；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集烯草酮手性单体馏分。之后，对单体馏分进行浓缩并通过计算电子圆二色谱和实测电子圆二色谱确认了其绝对构型。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的烯草酮手性对映单体，该方法具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN114805175B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210567270.5
申请日：2022-05-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D209/42 , A61P3/10 , A61K31/405
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及马齿苋中新的化合物及其衍生物及其在治疗糖尿病药物中的应用。所述马齿苋中新的化合物及其衍生物，具有如(Ⅰ)所示的结构通式，其中，R1、R2选自氢、烷基、羟基、烷氧基，R3选自氢、烷基、酯化的羧基。马齿苋新酰胺A‑G是将干燥的马齿苋经70％乙醇水溶液回流提取、AB‑8型大孔树脂吸附梯度洗脱、硅胶色谱柱、MCI GEL 20P色谱柱、Sephadex LH‑20色谱柱、液相C18色谱柱、ODS‑C18色谱柱纯化分离得到的马齿苋中一类新的化合物。马齿苋中新的化合物及其衍生物可以作为活性成分与一种或两种及以上药学上可接受的载体组成药物组合物用于治疗糖尿病，马齿苋新酰胺D活性显著高于阳性对照药那格列奈，达到降低血糖的作用。
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