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公开(公告)号:CN119258506A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411388042.7
申请日:2024-09-30
Applicant: 辽宁大学
Inventor: 刘宇
Abstract: 本发明公开了一种基于图像数据分析的投篮辅助训练方法及系统,涉及投篮辅助训练技术领域,主要方案为:通过获取运动员投篮过程中的图像数据、运动状态和力量数据,计算投篮角度、出手速度、垂直速度分量和命中率等参数,并构建投篮动作的三维模型;分析各参数标准差以及心率影响系数,与预设阈值进行对比以选择不同训练方法,评估不同训练方案对命中率的影响,并通过数据反馈模块展示训练后的数据对比;为运动员提供科学、精准的投篮训练辅助,提高投篮技术水平。
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公开(公告)号:CN116832173A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310614997.9
申请日:2023-05-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/192 , A61K9/00 , C08G83/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及pH响应性含氮金属有机框架的制备方法及其作为药物口服载体的应用,属于口服给药系统制备技术领域。本发明设计以含氮有机配体和具有低毒性的锆离子簇共同合成的包载非甾体抗炎药洛索洛芬的口服递送系统,这种载药系统不仅可以防止金属有机框架在胃中降解,提高负载的药物在胃部酸性环境中的稳定性,避免其提前泄露,同时又降低非甾体抗炎药物洛索洛芬的胃肠道不良反应,还可以在肠道部位缓慢释放,提高药物的口服生物利用度,实现药物的pH响应性递送。
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公开(公告)号:CN116370646A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310508252.4
申请日:2023-05-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上,包裹在温敏性材料羟丁基壳聚糖(HBC)中制成缓释凝胶型皮下植入剂给药系统。相比于传统的格列美脲口服给药方式,这种新型的给药系统可以减少药物的给药次数,使药物能够持续缓慢的释放,维持稳定血药浓度,避开肝脏首过效应及胃肠道破坏等一系列不良反应。并且可以直接通过皮下注射的方式植入在特定位置发挥药效,不需要通过手术植入或取出。
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公开(公告)号:CN107137349B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201710300426.2
申请日:2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂,由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为,1)称取藤黄酸原料药,用无水乙醇溶解,得到有机相;2)将表面活性剂溶于纯净水中,得到水相;3)冰水浴、搅拌条件下,将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中,磁力搅拌,使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中,旋转蒸发除去乙醇,得到粗混悬液;4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理,得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度,提高用药安全性,改变药物的体内分布,减少给药的剂量,减少毒副作用,提高了安全性及顺应性,发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN108309934B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201810412557.4
申请日:2018-05-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼纳米混悬剂及其制备方法和应用,本发明归属于药物制剂学领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备纳米混悬剂。采用单因素考察的方法进行处方优化,考察制剂的粒径、PDI、Zeta电位、形态等指标,体外释放实验考察药物的溶出度。本发明的吉非替尼纳米混悬剂其特征为:包含吉非替尼、卵磷脂和十二烷基硫酸钠(SDS)。混悬剂中药物粒径在100~500nm。混悬剂中吉非替尼浓度在0.25~1mg/ml。本发明的纳米混悬剂处方简单,效果优秀,制备方法简单可控,提高了药物在水中的溶解度,有利于改善药物的给药形式,有利于药物的口服给药和吸收。
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公开(公告)号:CN111154702A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010174365.1
申请日:2020-03-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种降解石油污染的阴沟肠杆菌及其应用。本发明提供的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)2#,保藏编号为CGMCC No.18937。本发明提供的菌株阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)2#具有降解石油的效果。可将本发明的菌株应用于石油污染的治理中,菌体在降解石油后,其菌体本身可通过自然降解而去除,不仅可用于处理被石油污染的环境,还不会对环境产生二次污染。
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公开(公告)号:CN106619503B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201610846220.5
申请日:2016-09-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低,生物利用度差,极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法:将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中,作为油相;将稳定剂溶于水中,作为水相;将水相置于冰水浴中,搅拌下,逐滴加入油相,分散完全后继续搅拌30‑40min,旋蒸除去有机溶剂,在20000rpm条件下,用高速剪切机连续剪切,静置,消泡后,得到粗混悬剂;将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理,得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。
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公开(公告)号:CN110124046A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910498899.7
申请日:2019-06-11
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/52 , A61K31/205 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种氧化石墨烯负载双氯芬酸二乙胺及其制备方法。所述的氧化石墨烯负载双氯芬酸二乙胺是通过非共价键作用将双氯芬酸二乙胺负载到氧化石墨烯片层上,得到的氧化石墨烯/双氯芬酸二乙胺复合物。制备方法如下:将氧化石墨烯固体溶于蒸馏水中,超声溶解得到氧化石墨烯溶液,将双氯芬酸二乙胺溶于水中,超声溶解,得双氯芬酸二乙胺溶液,在搅拌条件下,将双氯芬酸二乙胺溶液缓慢的滴加到氧化石墨烯溶液中,遮光反应,并且继续搅拌,得到反应液;离心、洗涤;预冻、冷冻干燥得到目标产物。本发明制备方法操作简单,产生污染较少,得到产物药物负载量较高,稳定性较好,具有很好的临床研究应用价值。
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公开(公告)号:CN110111858A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910378648.5
申请日:2019-05-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种根据分子动力学模拟预测牛磺酸修饰的氧化石墨烯纳米载药系统的方法。本发明主要包括1):构建牛磺酸修饰的氧化石墨烯装载5-氟尿嘧啶的分子动力学模型,并且导出构型文件;2):完成控制文件;3):用分子动力学的方法计算出各组分的均方位移MSD数据;4):将得到的MSD数据绘制成MSD与时间对应的曲线;5):计算MSD与时间对应曲线的斜率;6):用爱因斯坦定律求得扩散系数。本发明通过对牛磺酸修饰的氧化石墨烯装载5-氟尿嘧啶纳米载药系统的分子动力学模拟和对扩散系数进行求解,实现从理论角度对整个实验过程的预测,为实验设计和实验操作提供极大的参考。
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公开(公告)号:CN106674185B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201611075500.7
申请日:2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及从黑果腺肋花楸果实或果渣中提取原花青素的方法。将黑果腺肋花楸果实或果渣浸泡于有机溶剂中,使用闪氏提取装置进行闪式提取0.5‑30分钟,抽滤或离心后,得黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液;使用负压旋转蒸发装置对黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液进行浓缩,得黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏;将黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏使用超低温冰箱预冻后,使用冷冻干燥装置对其进行冷冻干燥,得黑果腺肋花楸原花青素提取物冻干粉末。本发明实现全程低温,避免了因温度高导致的原花青素分解,有效的避免了花青素在提取过程中的损失,操作简单,成本低,而且可以形成自动化生产线在企业推广,具有较高商业价值。
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