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公开(公告)号:CN109876043A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910195672.5
申请日:2019-03-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/73 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及黑树莓果实冻干粉在制备抑制口腔疾病药物中的应用。本发明提供了以黑树莓果实冻干粉或其提取物为有效成分与药学上可接受的辅料组合制成药物制剂,所述辅料包括麦芽糖糊精、填充剂、崩解剂和润滑剂,按重量百分比组成为,黑树莓果实冻干粉或其提取物83%~93%,麦芽糖糊精1~5%、填充剂2~6%、崩解剂1~5%和润滑剂1~4%。本发明提供的药物制剂辅料量小、有效成分分散均匀、稳定性好、生物利用度高,可有效抑制致病菌的增长,维持口腔菌群平衡,进而对口臭等不良口腔口气问题的发生和发展具有明显的改善作用。
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公开(公告)号:CN105796678A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610169710.6
申请日:2016-03-23
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及树莓冻干粉或其提取物在制备治疗急/慢性炎性肠道疾病药物中的应用。本发明,通过对体内炎性肠道疾病小鼠模型的炎症改善作用及小鼠粪便菌群的分析研究发现,树莓冻干粉或其提取物对于炎症因子的异常升高有显著降低作用,对于炎性肠道疾病模型鼠中肠道致病细菌起到了明显的抑制作用,并且对肠道有益菌如丁酸盐产生菌起到了促进作用。结果表明,树莓冻干粉或其提取物可以通过调控肠道菌群进而对炎性肠道疾病有显著的治疗作用。
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公开(公告)号:CN103142720A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310061475.7
申请日:2013-02-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/73 , A61P3/10 , A61K131/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及黑树莓提取物在制备抗糖尿病药物中的应用。黑树莓提取物在防治以糖代谢紊乱,β胰岛细胞损伤及胰岛素抵抗为主要特征的II型糖尿病中的用途。本发明所提供的新型抗糖尿病药物制剂,以黑树莓提取物为有效成分,其总有效剂量为1-100mg/kg/d。本发明所提供的新型抗糖尿病药物制剂,黑树莓提取物可与目前市场上的糖尿病治疗药物包括磺酰脲类、双胍类或噻唑烷二酮类复配制备成复方制剂。黑树莓提取物能够促进胰岛细胞增殖,抑制PTP1B活力,同时体内研究发现黑树莓提取物能够改善四氧嘧啶引发的小鼠的血糖水平升高,具有明显的降糖作用。本发明通过验证,黑树莓果实或叶片提取物的降血糖作用均优于所选用的阳性药降糖灵。
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公开(公告)号:CN115400114B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202110589395.3
申请日:2021-05-28
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及非甾体有机硒类化合物在制备治疗或预防肠道炎症相关疾病药物中的应用。本发明通过试验,验证了通式(I)所示的非甾体有机硒类化合物能够显著抑制外源刺激物LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞活化,及继而引发的炎症效应;同时可以抑制DSS诱导的小鼠结肠炎,可作为炎性肠病的潜在治疗药物。Ra‑Rb‑C(W)‑O‑L‑SeCN(I)。
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公开(公告)号:CN111956639B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010915420.8
申请日:2020-09-03
Applicant: 辽宁大学 , 深圳福山生物科技有限公司
IPC: A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07C391/00 , C07D209/26 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物在制备用于治疗或预防神经炎症相关疾病和症状的药物中的用途,Ra‑Rb‑C(W)‑O‑L‑SeCN(I)其中各变量如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN115400114A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110589395.3
申请日:2021-05-28
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及非甾体有机硒类化合物在制备治疗或预防肠道炎症相关疾病药物中的应用。本发明通过试验,验证了通式(I)所示的非甾体有机硒类化合物能够显著抑制外源刺激物LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞活化,及继而引发的炎症效应;同时可以抑制DSS诱导的小鼠结肠炎,可作为炎性肠病的潜在治疗药物。Ra‑Rb‑C(W)‑O‑L‑SeCN (I)。
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公开(公告)号:CN110095448A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910504646.6
申请日:2019-06-12
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米荧光探针检测细胞膜蛋白过表达的方法及其应用。于96孔板中,加入细胞膜蛋白溶液和纳米荧光探针溶液,于20-25℃下孵化5-10min后检测荧光强度。所述纳米荧光探针溶液的制备方法是:将碳源用水完全溶解,向溶液中加入小分子配体进行掺杂,超声溶解后在190-220℃下加热反应,得纳米荧光探针,将纳米荧光探针经过滤,透析,冻干后分散于PBS缓冲溶液中,得到纳米荧光探针溶液。采用本发明的方法可以鉴别不同响应状态的细胞膜蛋白,而且还具有生物相容性好、安全无毒、作用效果稳定等特点。可特异性识别细胞膜蛋白的过表达,制备方法工艺简单、易于操作,制备成本低,易于推广。
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公开(公告)号:CN103142720B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310061475.7
申请日:2013-02-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/73 , A61P3/10 , A61K131/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及黑树莓提取物在制备抗糖尿病药物中的应用。黑树莓提取物在防治以糖代谢紊乱,β胰岛细胞损伤及胰岛素抵抗为主要特征的II型糖尿病中的用途。本发明所提供的新型抗糖尿病药物制剂,以黑树莓提取物为有效成分,其总有效剂量为1-100mg/kg/d。本发明所提供的新型抗糖尿病药物制剂,黑树莓提取物可与目前市场上的糖尿病治疗药物包括磺酰脲类、双胍类或噻唑烷二酮类复配制备成复方制剂。黑树莓提取物能够促进胰岛细胞增殖,抑制PTP1B活力,同时体内研究发现黑树莓提取物能够改善四氧嘧啶引发的小鼠的血糖水平升高,具有明显的降糖作用。本发明通过验证,黑树莓果实或叶片提取物的降血糖作用均优于所选用的阳性药降糖灵。
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公开(公告)号:CN102697893A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210158336.1
申请日:2012-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/73 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及黑树莓提取物在制备治疗胃癌药物中的用途。本发明中的黑树莓提取物可以和药学上的赋型剂混合制备成临床可接受的抗肿瘤制剂,用于胃癌的治疗。BRBE总有效剂量为0.5-1g/kg/d。本发明通过对体外多种人胃肿瘤细胞及体内肿瘤动物模型的抗癌实验研究,发现BRBE对体内外肿瘤细胞的具有较好的抑制作用,对于胃癌的防治有着非常显著的效果。
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公开(公告)号:CN107447016B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201710788783.8
申请日:2017-09-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及miR‑24‑1‑5p在结直肠肿瘤中的应用。通过荧光定量PCR检测miR‑24‑1‑5p在结直肠肿瘤组织及5种结直肠肿瘤细胞系中的表达情况,发现miR‑24‑1‑5p在结直肠肿瘤组织和细胞中的表达发生明显下调,miR‑24‑1‑5p在结直肠肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用。通过构建miR‑24‑1‑5p过表达载体,转染结直肠肿瘤细胞Caco2和HCT‑116细胞,MTT、细胞划痕、Transwell、平板克隆实验探究miR‑24‑1‑5p对结直肠肿瘤细胞的增殖和迁移影响,揭示miR‑24‑1‑5p能够显著抑制结直肠肿瘤细胞的增殖和迁移,能够用于直肠肿瘤治疗的生物制剂。
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