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公开(公告)号:CN109608547A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201711467472.8
申请日:2017-12-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用,所述嵌合抗原受体由人CD8a分子信号肽、高亲和性Her2单链抗体、人CD8a分子柔性片段与跨膜区、人41BB分子胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成。本发明制备的嵌合抗原受体能够靶向Her2,提高CAR-T细胞治疗效果。
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公开(公告)号:CN108957014A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811131077.7
申请日:2018-09-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/57484
Abstract: 本发明属于癌症检测技术领域,具体涉及一种结直肠癌血清标志物、表达评估方法、试剂盒及应用,该结直肠癌血清标志物为CCL20趋化因子和IL17A细胞因子,通过对CCL20和IL17A两种炎症因子的联合检测,有利于对早期结直肠癌患者进行无创性诊断,并对预后作出评估。
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公开(公告)号:CN107574248A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710893999.0
申请日:2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域,具体涉及一种基于GALNT2基因的非小细胞肺癌辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法,所述试剂盒包括扩增GALNT2基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现GALNT2基因在非小细胞肺癌与癌旁正常组织中的转录表达水平存在显著差异,同时GALNT2的表达水平可以很好的判断非小细胞肺癌患者的预后,Cox多因素回归分析确认GALNT2可以作为非小细胞肺癌独立判断预后的指标。即检测GALNT2基因转录水平的表达情况,可以辅助诊断非小细胞肺癌及预测患者预后情况。
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公开(公告)号:CN107460251A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710894016.5
申请日:2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域,具体涉及一种基于FUCA1基因的胶质母细胞瘤辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法,所述试剂盒包括扩增FUCA1基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现FUCA1基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异,同时FUCA1的表达水平可以很好的判断胶质母细胞瘤患者的预后,Cox多因素回归分析确认FUCA1可以作为胶质母细胞瘤独立判断预后的指标。即检测FUCA1基因转录水平的表达情况,可以诊断胶质瘤患者的恶性程度及预测患者预后情况。
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公开(公告)号:CN106479973A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610914086.8
申请日:2016-10-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明属于肿瘤预防和治疗技术领域,具体涉及一种优化的体外IAK免疫细胞培养方法。该方法包括:提取外周血单个核细胞,然后随培养时间不同分步骤、分批次加入特殊设计的A、B、C、D试剂,并培养至特定时间等步骤。本发明通过对IAK免疫细胞体外培养体系进行优化,使得该技术在细胞扩增能力、效应细胞表型及比例、杀伤能力等指标方面保持一致或有了较好改进,尤其是效应细胞比例、效应细胞的杀伤能力有了明显改善,从而使得该技术能够更好的用于肿瘤治疗,因而具有较好的实用价值和推广应用意义。
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公开(公告)号:CN103760349B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310720677.8
申请日:2013-12-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明属于恶性胸腔积液检测方法技术领域,具体涉及一种利用CD14+ CD163+细胞来鉴定恶性胸腔积液的方法。该方法包括提取单个核细胞、抗体标记、利用流式细胞仪进行免疫表型分析三个步骤。本方法与现有技术相比,具有简便、快速、灵敏度高、特异性高的优点;同时该方法可以减少人为主观因素的干扰,较为客观,能够针对潜在的恶性胸腔积液患者及早做出判断、鉴定,从而为后续的及时干预治疗提供便利。
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公开(公告)号:CN118930661A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411264598.5
申请日:2024-09-10
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种嵌合型抗原受体及其制备方法和应用,从N端到C端依次拼接靶向CD19和/或MESO的单链抗体ScFv、CD28跨膜区、CD28胞内结构域和CD3ζ链、P2A自切割肽、GFP;在所述CD3ζ链的C端拼接有P2A核苷酸序列和能够过表达H2AFY2蛋白的核苷酸序列。本发明的优点是通过临床患者标本筛选出H2AFY2是抵抗CAR‑T细胞耗竭的关键因素;H2AFY2能够通过抑制CAR‑T细胞耗竭而维持其抗肿瘤能力。
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公开(公告)号:CN118853583A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410902328.6
申请日:2024-07-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种过表达CD24和sMMP的CAR细胞及其构建方法,该CAR细胞包括细胞外抗原识别结构域、CD24及基质金属蛋白酶水解肽段结构域、跨膜结构域和细胞内结构域;编码CD24的CD24蛋白上糖基化位点与肿瘤血管内皮高表达的P选择素的唾液酸路易斯糖蛋白(sialyl‑LewisX sLeX)位点结合直接作用,增加了CAR细胞与肿瘤相关血管内皮的黏附力及跨血管内皮迁移的能力;同时肿瘤内高表达的MMP作用于基质金属蛋白酶水解肽段剪切去除CAR细胞表面的CD24分子,从而阻止浸润肿瘤组织的CAR细胞迁移出肿瘤,最终增加了肿瘤浸润CAR细胞的数量,显著增强CAR细胞控制实体瘤能力。编码CD24‑sMMP的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明具有的优点是增强CAR细胞跨越肿瘤血管的能力,促进CAR细胞浸润至实体瘤实质,增强CAR细胞抑制实体瘤疗效。
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公开(公告)号:CN118620844A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410583497.8
申请日:2024-05-11
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种过表达CBFβ基因在肿瘤免疫细胞中的构建方法及应用,过表达CBFβ基因诱导所述肿瘤免疫细胞分化为组织驻留记忆样细胞;所述CBFβ基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明具有的优点是过表达CBFβ基因后,CBFβ基因表达升高,蛋白含量增加,与RUNX3形成异二聚体,发挥该转录因子的生物学功能,促进组织驻留记忆亚型分化,该亚型细胞具有更强的肿瘤控制和杀伤能力;CBFβ转基因不仅能诱导CAR‑T细胞组织驻留记忆分化,而且适用于TCR‑T细胞和NK细胞,能够增强抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN116814819A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310837364.4
申请日:2023-07-10
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6886 , C12R1/01
Abstract: 本申请公开了一种生物标志物在预测肺癌转移风险中的应用及相关产品,该生物标志物为明串珠菌。本申请以手术切除或穿刺的肺癌组织制备的病理标本为检测对象,通过检测瘤内明串珠菌的表达预测肺癌发生转移的风险,有助于临床提前干预降低转移,提高肺癌患者生存期。本申请在预测肺癌淋巴结和远端转移风险中特异性和敏感性均较强,且以肺癌原位组织标本为检测对象,无需在临床以较高的风险获得淋巴结或远端组织,具有易实现的优点,在临床应用具有较好的应用前景。
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