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公开(公告)号：CN101883853B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN200880105984.2
申请日：2008-08-13
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/77 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/13 , C12P7/18 , C12Y101/01061 , C12Y102/01024 , C12Y103/99002
Abstract: 本发明提供一种能够生产1，4-丁二醇的突变体和使用该突变体制备1，4-丁二醇的方法。通过在能够生产琥珀酸的微生物中引入和增强编码把琥珀酸转变成4-羟基丁酸酯和把4-羟基丁酸酯转变成1，4-丁二醇的酶的基因来制备该突变体微生物。该方法包括在含有碳水化合物的培养基中培养该突变体，并由培养物获得1，4-丁二醇。因此，可以生物学方法制备化学工业中必需的1，4-丁二醇。
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公开(公告)号：CN101784665B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN200880102864.7
申请日：2008-07-25
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C12N15/54
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/13 , C12Y203/01 , C12Y208/03001 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体，其能够在使用微生物制备聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的方法中高效地将乳酸酯转化成乳酰辅酶A。与传统的在大肠杆菌中弱表达的丙酰辅酶A转移酶不同，在将来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体引入重组大肠杆菌中时，可以非常平稳地提供乳酰辅酶A，因此确保了聚乳酸酯(PLA)和PLA共聚物的高效制备。
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公开(公告)号：CN101616954B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200780043134.X
申请日：2007-11-21
Abstract: 本发明涉及一种包含3-羟基链烷酸酯单体单元和乳酸酯单体单元的共聚物或其制备方法。更具体而言，本发明涉及一种制备包含乳酸酯单体和3-羟基链烷酸酯单体的共聚物的方法以及由该方法制备的共聚物，其中，该方法包括培养同时包含将乳酸酯和3-羟基链烷酸酯分别转化为乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因和聚羟基链烷酸酯合酶基因的细胞或者植物的步骤。本发明的共聚物是能够用于代替常规合成塑料的生物可降解的聚合物，并且该共聚物还可用于医疗应用。
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公开(公告)号：CN102307988A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201080006770.7
申请日：2010-02-03
Applicant: LG化学株式会社
CPC classification number: C12P7/56 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/13 , C12N15/74 , C12P7/62 , C12P7/625 , C12Y101/01036 , C12Y203/01 , C12Y208/03001
Abstract: 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。
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公开(公告)号：CN101184843B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200680018501.6
申请日：2006-05-17
IPC: C12N15/29
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/10 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/8242 , C12N15/8243 , C12N2500/35 , Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及具有产生聚乳酸酯或其共聚物能力的细胞或植物，和用该细胞或植物制备聚乳酸酯或其共聚物的方法，更具体地，本发明涉及具有产生聚乳酸酯或羟基脂肪酸酯-乳酸酯共聚物能力的细胞或植物，该细胞或植物同时具有编码将乳酸酯转变为乳酰-辅酶A的酶的基因以及编码能利用乳酰-辅酶A作为底物的聚羟基脂肪酸酯(PHA)合酶的基因，并且本发明涉及制备聚乳酸酯或羟基脂肪酸酯-乳酸酯共聚物的方法，该方法包括：在含有乳酸酯或含有乳酸酯和各种不同的羟基脂肪酸酯的培养基中培养所述细胞或者培养所述植物。根据本发明，使用该细胞或植物有效地制备含有各种不同的羟基脂肪酸酯的羟基脂肪酸酯-乳酸酯共聚物及聚乳酸酯是可能的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101802200A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880102052.2
申请日：2008-06-10
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明提供了一种使用突变的微生物合成光学活性(S)-3-羟丁酸和(S)-3-羟丁酸酯的方法。更具体地说，本发明提供了用于制备(S)-3-羟丁酸的突变的微生物，用编码β-酮硫解酶的基因、编码(S)-3-羟丁酰辅酶A脱氢酶的基因和编码酰基辅酶A水解酶的基因转化该微生物；使用突变的微生物制备(S)-3-羟丁酸的方法；用于制备(S)-3-羟丁酸酯的突变的微生物，用编码β-酮硫解酶的基因、编码(S)-3-羟丁酰辅酶A脱氢酶的基因、编码酰基辅酶A水解酶的基因和编码脂肪酶的基因转化该微生物；以及使用突变的微生物制备(S)-3-羟丁酸酯的方法。因此，可以通过简单的过程由在微生物的糖酵解中产生的乙酰辅酶A制备具有高光学纯度的(S)-3-羟丁酸，该过程包括通过引入到微生物中的重组基因操纵代谢途径而不用使用昂贵的金属催化剂或底物。此外，(S)-3-羟丁酸酯和(S)-3-羟丁酸酯的内酯可以由通过上述方法制备的(S)-3-羟丁酸使用脂肪酶简单的制成。
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公开(公告)号：CN101616954A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200780043134.X
申请日：2007-11-21
Abstract: 本发明涉及一种包含3－羟基链烷酸酯单体单元和乳酸酯单体单元的共聚物或其制备方法。更具体而言，本发明涉及一种制备包含乳酸酯单体和3－羟基链烷酸酯单体的共聚物的方法以及由该方法制备的共聚物，其中，该方法包括培养同时包含将乳酸酯和3－羟基链烷酸酯分别转化为乳酰辅酶A和3－羟基烷酰辅酶A的酶的基因和聚羟基链烷酸酯合酶基因的细胞或者植物的步骤。本发明的共聚物是能够用于代替常规合成塑料的生物可降解的聚合物，并且该共聚物还可用于医疗应用。
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公开(公告)号：CN102586292B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210044570.1
申请日：2008-07-25
Applicant: LG化学株式会社
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/13 , C12Y203/01 , C12Y208/03001 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体，其能够在使用微生物制备聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的方法中高效地将乳酸酯转化成乳酰辅酶A。与传统的在大肠杆菌中弱表达的丙酰辅酶A转移酶不同，在将来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体引入重组大肠杆菌中时，可以非常平稳地提供乳酰辅酶A，因此确保了聚乳酸酯(PLA)和PLA共聚物的高效制备。
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公开(公告)号：CN102164986B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN200980124138.X
申请日：2009-06-24
IPC: C08G63/91
Abstract: 本发明涉及一种用微生物突变体制备聚乳酸酯及其共聚物的方法，该微生物突变体中通过基因操纵参与辅酶A供体和乳酸酯的生成途径的基因来提高辅酶A供体和乳酸酯的产率。根据本发明，微生物的代谢途径中辅酶A和乳酸酯的量同时增加，从而有效促进聚乳酸酯和具有高含量乳酸酯的羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的生物合成，这样使本发明的制备方法具有工业实用性。
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公开(公告)号：CN101802200B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN200880102052.2
申请日：2008-06-10
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明提供了一种使用突变的微生物合成光学活性(S)-3-羟丁酸和(S)-3-羟丁酸酯的方法。更具体地说，本发明提供了用于制备(S)-3-羟丁酸的突变的微生物，用编码β-酮硫解酶的基因、编码(S)-3-羟丁酰辅酶A脱氢酶的基因和编码酰基辅酶A水解酶的基因转化该微生物；使用突变的微生物制备(S)-3-羟丁酸的方法；用于制备(S)-3-羟丁酸酯的突变的微生物，用编码β-酮硫解酶的基因、编码(S)-3-羟丁酰辅酶A脱氢酶的基因、编码酰基辅酶A水解酶的基因和编码脂肪酶的基因转化该微生物；以及使用突变的微生物制备(S)-3-羟丁酸酯的方法。因此，可以通过简单的过程由在微生物的糖酵解中产生的乙酰辅酶A制备具有高光学纯度的(S)-3-羟丁酸，该过程包括通过引入到微生物中的重组基因操纵代谢途径而不用使用昂贵的金属催化剂或底物。此外，(S)-3-羟丁酸酯和(S)-3-羟丁酸酯的内酯可以由通过上述方法制备的(S)-3-羟丁酸使用脂肪酶简单的制成。
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