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公开(公告)号：CN1630718A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN02811380.2
申请日：2002-06-05
申请人： DSMIP资产公司
IPC分类号： C12N9/02 , C12N9/12 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N1/20 , C12N1/21 , C12P7/02 , C12P17/06 , C12N9/10 , C12P23/00
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/1229 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P23/00 , C12R1/01 , C12Y101/01034 , C12Y101/01036 , C12Y203/0301 , C12Y207/01036 , C12Y207/04002 , C12Y401/01033
摘要： 提供了分离的多核苷酸，其编码具有甲羟戊酸途径各酶活性的多肽，所述酶例如，甲羟戊二酸单酰－CoA还原酶，异戊烯二磷酸异构酶，甲羟戊二酸单酰－CoA合成酶，甲羟戊酸激酶，磷酸甲羟戊酸激酶，或二磷酸甲羟戊酸脱羧酶，该多核苷酸可用于重组生产类异戊二烯化合物，如类胡萝卜素，例如八氢番茄红素，番茄红素，β－胡萝卜素，玉米黄质，角黄素，虾青素，福寿草黄素(adonixanthin)，隐黄素，海胆酮和福寿草红素(adonirubin)。还提供了表达载体，培养的细胞，以及生产类异戊二烯化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104371967A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410636877.X
申请日：2014-11-12
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N9/1029 , C12N9/0006 , C12P7/42 , C12Y101/01036 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104 , C12Y203/01194
摘要： 本发明公开了一种以乙酸为原料合成甲羟戊酸的基因工程菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的基因工程菌是共表达乙酰乙酰辅酶A硫解酶/HMG-CoA还原酶基因mvaE和HMG-CoA合酶基因mvaS，同时过表达乙酰辅酶A合成酶基因asc和苹果酸酶基因meaB。同时本发明还提供了基因工程菌的构建方法。本发明所提供的基因工程菌能够以乙酸为原料合成甲羟戊酸，具有生产成本低，产量高的特点，适用于产业化推广。
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公开(公告)号：CN102307988A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201080006770.7
申请日：2010-02-03
申请人： LG化学株式会社
CPC分类号： C12P7/56 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/13 , C12N15/74 , C12P7/62 , C12P7/625 , C12Y101/01036 , C12Y203/01 , C12Y208/03001
摘要： 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。
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公开(公告)号：CN104797713A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380060022.0
申请日：2013-09-20
申请人： 昭和电工株式会社
CPC分类号： C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01036 , C12Y101/01157 , C12Y402/0112 , C12Y503/03003 , C12N15/09 , C12Y402/01017
摘要： 一种1,4-丁二醇的制造方法，其使用微生物及/或其培养物，并利用依次经由3-羟丁酰CoA、巴豆酰CoA、及4-羟丁酰CoA的酵素反应系来制造1,4-丁二醇，所述1,4-丁二醇的制造方法的特征在于，所述3-羟丁酰CoA是光学活性体，所述微生物包括：(1)对烯酰CoA水合酶进行编码的遗传基因；(2)乙烯乙酰CoAΔ-异构酶进行编码的遗传基因；(3)4-羟丁酰CoA脱水酶进行编码的遗传基因；及(4)对基质特异性具有与所述3-羟丁酰CoA相反的光学选择性的酰基CoA还原酵素进行编码的遗传基因。
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公开(公告)号：CN104781409A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380059308.7
申请日：2013-09-13
申请人： 昭和电工株式会社
CPC分类号： C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01035 , C12Y101/01036 , C12Y101/01157 , C12Y102/0101 , C12Y402/01017 , C12Y402/01055 , C12Y402/01119 , C12Y402/0112 , C12Y503/03003 , C12N15/09
摘要： 一种1,4-丁二醇的制造方法，其使用微生物和/或其培养物，并通过使用了乙酰乙酰CoA还原酵素和烯酰CoA水合酶的酵素反应系，依次经由乙酰乙酰CoA、3-羟丁酰CoA、及巴豆酰CoA来制造1,4-丁二醇，其中，所述乙酰乙酰CoA还原酵素和所述烯酰CoA水合酶分别相对于3-羟丁酰CoA的立体异构体具有特异性。
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公开(公告)号：CN107418960A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610348589.3
申请日：2016-05-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： C12N9/0006 , C12P7/625 , C12Y101/01036
摘要： 本发明公开了一种来源于甲基杆菌属(Methylobacterium sp.在中国北纳菌种保藏中心的资源编号为：BNCC195932)的乙酰乙酰辅酶A还原酶(PhaB)的基因序列及其制备方法和应用，即设计引物从该菌中扩增出该基因的核酸序列，再将该酶的基因克隆到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达该酶的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达制备的乙酰乙酰辅酶A还原酶，可以用于合成聚羟基脂肪酸酯(PHA)和羟脂肪酸。
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公开(公告)号：CN106191132A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610552260.9
申请日：2012-02-02
申请人： 基因组股份公司
发明人： M·J·伯克 , A·P·博加德 , 孙军 , 罗宾·E·奥斯特豪特 , 普里蒂·法克雅
CPC分类号： C12P5/02 , C07C1/24 , C07C2521/04 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/10 , C07C2523/28 , C07C2523/31 , C07C2523/745 , C07C2527/167 , C07C2527/173 , C12N15/52 , C12P5/026 , C12P7/04 , Y02E50/343 , C07C11/167 , C12N9/0004 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1029 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12Y101/01036 , C12Y103/01008 , C12Y103/08006 , C12Y103/99032 , C12Y203/01009 , C12Y401/0107 , C12Y402/01055 , C12Y402/0112 , C12Y403/01014
摘要： 本发明提供了具有丁二烯途径的非天然存在的微生物。本发明还提供使用这种生物来生产丁二烯的方法。在一些方面，本文中披露的实施方式涉及用于生产丁二烯的方法，包括(a)在足够量的营养物质和培养基中通过发酵培养产生巴豆醇的非天然存在的微生物；以及(b)将通过培养该非天然存在的微生物所产生的巴豆醇转化为丁二烯。
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公开(公告)号：CN104822831A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380062813.7
申请日：2013-11-28
申请人： 昭和电工株式会社
CPC分类号： C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01035 , C12Y101/01036 , C12Y101/01157 , C12Y203/01009 , C12Y402/01017 , C12Y402/01055 , C12Y402/01119 , C12Y402/0112 , C12Y503/03003
摘要： 一种能够经济地获得1,4丁二醇的新制造方法，其利用微生物及/或其培养物，并经由乙酰CoA、乙酰乙酰CoA、3-羟基丁酰CoA、巴豆酰CoA、4-羟基丁酰CoA来制造1,4丁二醇。所述微生物包含(a)具有序列号1的碱基序列的基因；(b)具有在序列号1的碱基序列中缺失、取代或插入了一个或多个碱基且相对于序列号1的碱基序列的同一性为90％以上的碱基序列的基因；(c)与相对于具有序列号1所记载的碱基序列的基因而言具有互补的碱基序列的基因，在严格条件下杂交的基因的任一个基因，并且还包含(d)具有序列号2至9的碱基序列的基因；(e)具有在序列号2至9的碱基序列中缺失、取代或插入了一个或多个碱基且相对于原碱基序列的同一性为90％以上的碱基序列的基因；(f)与相对于具有序列号2至9的碱基序列的基因而言具有互补的碱基序列的基因，在严格条件下杂交的基因的任一个以上基因。
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公开(公告)号：CN107384843A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710560140.8
申请日：2017-07-11
申请人： 上海北连生物科技有限公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N15/74 , C12P19/04 , C12Y101/01036
摘要： 本发明提供了一种少动鞘脂单胞菌基因敲除突变株及其构建方法，菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No.2016610；本发明构建了一种PHB缺失少动鞘脂单胞菌突变株，利用同源重组敲除少动鞘脂单胞菌中PHB合成途径中的乙酰乙酰辅酶A还原酶的基因，得到基因缺失突变株，从而抑制PHB的产生，提高了胶体的纯度和透明度；同时保持了较高的产胶率和产胶稳定性；从而大大提高了大规模生产去除PHB的透明型高酰结兰胶的可能性。
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公开(公告)号：CN104870645A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380048370.6
申请日：2013-08-20
申请人： 昭和电工株式会社
CPC分类号： C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12Y101/01036 , C12Y203/01194
摘要： 一种丁二醇的制造方法，包括：培养包含基因的微生物的步骤，该基因编码对由乙酰CoA和丙二酰CoA不可逆地生成乙酰乙酰CoA的反应进行催化的乙酰乙酰CoA合酶、对由乙酰乙酰CoA生成3-羟基丁酰CoA的反应进行催化的乙酰乙酰CoA还原酶、以及对用于由3-羟基丁酰CoA生成丁二醇的反应进行催化的酶。
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