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公开(公告)号:CN109563471A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780044523.8
申请日:2017-07-18
申请人: 腾亚研创
发明人: 托马斯·龙卡尔马丁内兹 , 苏珊娜·卡巴雷罗罗曼 , 玛利亚·德·玛·迪亚兹德古勒努扎巴特 , 伊内斯·伦琴阿罗约 , 苏拉娅·普列托费尔南德斯 , 约瑟·拉蒙·奥乔亚格梅兹
摘要: 本发明提供了通过以下方法获得的细菌乳酸乳球菌的改良菌株,所述方法包括将来自两种乳酸乳球菌亲本菌株的两个原生质体融合的步骤,当在需氧条件下培养时,所述乳酸乳球菌亲本菌株相比其所来源的乳酸乳球菌野生型菌株显示:(a)增加的产生乙偶姻和/或2,3-丁二醇(2,3-BDO)的能力,和(b)降低的产生乳酸的能力,并且其中当在需氧条件下培养时,所述乳酸乳球菌的改良菌株具有:增加野生型菌株产生量至少20倍的产生2,3-BDO的能力;增加野生型菌株产生量至少20倍的产生乙偶姻的能力;以及降低野生型菌株产生量至少10倍的产生乳酸的能力。还提供了产生乙偶姻和2,3-BDO的方法。
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公开(公告)号:CN108884467A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680067398.8
申请日:2016-10-13
申请人: 朗泽科技新西兰有限公司
CPC分类号: C12P7/42 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N9/16 , C12P5/007 , C12P5/026 , C12P7/04 , C12P7/18 , C12P7/24 , C12P7/28 , C12P7/625 , C12Y101/01001 , C12Y101/01002 , C12Y102/07005 , C12Y203/01008 , C12Y203/01009 , C12Y203/01019 , C12Y207/02001 , C12Y207/02007 , C12Y301/0202 , Y02E50/343
摘要: 本发明涉及一种包含产能发酵途径的基因工程菌和与其有关的方法。具体来说,本发明提供一种细菌,其包含磷酸丁酰转移酶(Ptb)和丁酸激酶(Buk)(Ptb‑Buk),所述Ptb‑Buk作用于非天然底物,产生各种产物和中间体。在某些实施例中,本发明涉及将Ptb‑Buk引入能够从气态底物产生产物的C1固定微生物中。
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公开(公告)号:CN108611311A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810444091.6
申请日:2018-05-10
申请人: 天津大学
CPC分类号: C12P7/18 , C12N9/0004 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N9/88 , C12Y101/01004 , C12Y101/01076 , C12Y202/01006 , C12Y401/01005
摘要: 本发明公开了一种高产手性D-(-)-2,3-丁二醇的谷氨酸棒杆菌菌株及构建方法及应用,方法为:(1)在谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032中敲除副产物乳酸生成途径ldh基因、副产物乙酸生成途径pta-ack基因操纵子、副产物甘油生成途径nagD基因和副产品meso-2,3-丁二醇生成途径的butA基因;在染色体上的乙酸生成pta-ack位点,插入Ptuf强启动子过表达的合成支路alsSD操纵子;敲除副产品琥珀酸生成途径ppc基因;(2)将pECXK99E-AUSD质粒导入到步骤(1)获得的谷氨酸棒杆菌中。本发明菌株安全无害,利用葡萄糖在有氧条件下生产,工艺简单,产品手性纯度在99%以上。
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公开(公告)号:CN108358755A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810240418.8
申请日:2014-03-14
申请人: 基因组股份公司
发明人: 斯韦伯·贾纳德汉·加里基帕提 , 迈克尔·查普斯 , 伊什玛尔·M·索尼克
CPC分类号: C07C29/80 , B01D1/22 , B01D3/002 , B01D3/143 , B01D3/145 , C07C29/00 , C07C29/74 , C07C29/90 , C07C31/207 , C12P7/18 , C07C33/046
摘要: 一种从发酵肉汤中纯化1,4-丁二醇(1,4-BDO)的方法,包括分离固体物质、盐和水,以及使所得的物质经历双塔、三塔或四塔蒸馏系统以产生纯化的1,4-丁二醇产物,该系统可以包括转膜蒸发器。
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公开(公告)号:CN107699534A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710977497.6
申请日:2017-10-17
申请人: 南京工业大学
CPC分类号: C12N9/88 , C12N9/0006 , C12N15/70 , C12P7/18 , C12Y101/01 , C12Y401/01001 , C12Y402/01005
摘要: 本发明公开了一种利用D-阿拉伯糖生产D-1,2,4-丁三醇的基因工程菌,在宿主菌中表达D-阿拉伯糖脱氢酶、D-阿拉伯糖酸脱水酶、2-酮酸脱羧酶和醇脱氢酶。本发明先将来源于硫磺矿硫化叶菌基因片段AraDH和AraD和来源于恶臭假单胞杆菌mdlc、大肠杆菌的adhp构建到质粒PRSF和质粒PETduet上两种质粒PRSF-T7-AraDH-T7-AraD和PETduet-T7-mdlc-T7-adhp,再将已构建好的双质粒导入到大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中构建好重组菌株E.coliBL21-PAD-PMP,利用D-阿拉伯糖生产D-1,2,4丁三醇。
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公开(公告)号:CN107432372A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710374880.2
申请日:2017-05-24
申请人: 安徽大学
CPC分类号: Y02P60/877 , C12P7/18 , C07K1/14
摘要: 本发明公开了一种应用漆酶降解棉籽蛋白中棉酚的方法,包括将漆酶水溶液及氧化辅助物(可选)喷洒到棉籽蛋白表面,漆酶水溶液和棉籽蛋白的质量比为1:5~5:1;漆酶水溶液和棉籽蛋白在20~40℃下保持10~30个小时,取出棉籽蛋白即可。本发明使用漆酶可以对棉籽蛋白中的结合棉酚和游离棉酚进行降解,降解生成的物质为环化棉酚,原有醛基消失。环化棉酚具有抗菌和抗氧化作用,从而减少棉粕饲料中抗生素和抗氧化剂的添加量,不仅可以解毒,还可以降低抗生素和抗氧化剂的量,既简单又经济。
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公开(公告)号:CN107429269A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580073975.X
申请日:2015-11-19
申请人: 国家农艺研究院 , 法国国立应用科学学院 , 国立科学研究中心
摘要: 本发明涉及通过在微生物中转化戊糖用于生产至少一种感兴趣的代谢物的方法,其特征在于,所述方法至少包括:(i)培养表达戊糖同化合成途径的重组微生物的操作,其至少包括以下步骤:a)在位置1磷酸化选自(D)-木酮糖和/或(L)-核酮糖的戊糖,b)裂解步骤a)结束时获得的戊糖-1-磷酸酯,从而获得乙醇醛和磷酸二羟基丙酮(DHAP),和(ii)回收在培养操作(i)结束时获得的所述至少一种感兴趣的代谢物的操作。本发明还涉及相关的微生物。
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公开(公告)号:CN107151680A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201610119889.4
申请日:2016-03-03
CPC分类号: C12P7/18 , C08G18/36 , C08G18/6696 , C08G2101/0025 , C08G2101/0083
摘要: 本发明公开了一种桐油基多元醇的制备方法,将桐油、生物催化剂和羟基化试剂按比例混合,搅拌下升温至40-60℃;然后在快速搅拌条件下缓慢滴加过氧化氢溶液,滴加完毕后,恒温反应6-15小时;反应结束后过滤分离生物催化剂,反应体系经中和、水洗、减压蒸馏,得到桐油基多元醇。本发明利用桐油的共轭双键能够提高环氧基团反应活性的特点,在环氧化的同时加入油溶性脂肪酸,使反应体系可采用生物催化剂进行催化转化,能够有效地避免交联副反应的发生,高效合成桐油基多元醇产品。所制得的桐油基多元醇的羟值为120-270mgKOH/g,酸值低于1.0mgKOH/g,水分低于0.1wt%,产率高于92%,适用于制备聚氨酯材料。
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公开(公告)号:CN107033844A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201610080522.6
申请日:2016-02-04
IPC分类号: C09K3/18 , C12P7/56 , C12P7/54 , C12P7/18 , C12P7/06 , C12R1/145 , C12R1/22 , C12R1/225 , C12R1/01
摘要: 一种环保除冰剂及其在飞机表面除冰中的应用。本发明公开了一种环保除冰剂,该除冰剂含有发酵产物和碳酸钾,相对于100重量份的发酵产物,碳酸钾的含量为10‑50重量份;所述发酵产物为通过包括如下步骤的方法制备得到的发酵产物:(1)将产1,2‑丙二醇的微生物菌种接种到培养基中,得到发酵前的物料;(2)将发酵前的物料进行厌氧培养至1,2‑丙二醇的浓度为200‑350g/L,得到发酵产物。本发明的环保除冰剂将产1,2‑丙二醇的微生物菌种在厌氧培养条件下得到的发酵产物与碳酸钾混合,得到的环保除冰剂解决了现有除冰剂融雪融冰过程中造成环境污染的问题,同时可以提高融雪融冰速率,增加防护时间,有效的配合机械喷洒车作业,有利于大规模飞机除雪除冰推广应用。
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