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公开(公告)号:CN107356635A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710570215.0
申请日:2017-07-13
申请人: 济南大学
CPC分类号: G01N27/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G49/06 , C01G53/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/82 , G01N33/0027
摘要: 本发明主要介绍一种用于气敏传感器的NiO纳米片/α-Fe2O3纳米立方体异质结材料的制备和应用。三氯化铁和氢氧化钠溶于去离子水中,搅拌加热一段时间,随后将得到的溶液保温一段时间,最后所得溶液经过离心、洗涤、干燥后,得到α-Fe2O3粉末。α-Fe2O3粉末与水醇溶液预混,加入适量尿素和六水合硝酸镍,所得溶液超声一段时间,再将其水浴加热一定的时间,最后所得溶液经过离心、洗涤、干燥后,将得到的样品置于马弗炉中一定温度下煅烧一定时间,即可得到NiO纳米片/α-Fe2O3纳米立方体异质结材料。本发明所讲述的NiO纳米片/α-Fe2O3纳米立方体颗粒异质结材料的制备方法工艺简单,设备要求低,可操作性强,成本比较低,可获得性能稳定好,对三乙胺具有较好气敏性能的气敏材料,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107352588A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710516079.7
申请日:2017-06-29
申请人: 济南大学
CPC分类号: C01G53/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G49/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03
摘要: 本发明主要介绍一种椭球型Fe2O3/NiO纳米复合材料的制备方法,属于无机先进纳米材料制备工艺技术领域。将一定量的氢氧化钠溶液滴加到氯化铁溶液中,再加入草酸溶液,采用水热法制备出椭球型Fe2O3纳米材料;将椭球型氧化铁分散于去离子水中,加入六水合硝酸镍,六次甲基四胺以及柠檬酸三钠,水浴加热、煅烧后即可制备出椭球型Fe2O3/NiO纳米复合材料。本发明所讲述的椭球型Fe2O3/NiO纳米复合材料制备方法工艺简单,产率高,成本比较低,得到的纳米材料具有较小的晶粒尺寸。可用于光催化及气敏传感等领域。
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公开(公告)号:CN107311243A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710612755.0
申请日:2017-07-25
申请人: 陕西科技大学
CPC分类号: C01G53/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G31/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30
摘要: 一种片状的镍钒双金属氢氧化物的制备方法,将NiCl2·6H2O、VCl3和六亚甲基四胺同时加入去离子水中,室温下磁力搅拌得到澄清溶液A;将溶液A倒入反应内衬中后密封,继而将内衬装于外釜中固定后置于均相反应仪中进行水热反应;反应结束后将反应釜自然冷却到室温,然后将冷却后的产物取出,经过水洗和醇洗交替清洗干净后收集产物,真空干燥得片状的NiV-LDH。本发明采用一步水热法直接合成最终产物,合成工艺简单,反应温和原料廉价易得,成本低,产率高,无需后期处理,可以适合大规模生产。制备的NiV-LDH纳米片,其纳米片厚度约为15~25nm。这种片状结构非常有利于电解液与NiV-LDH的充分接触,增大比表面积,继而能够增强其电化学性能。
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公开(公告)号:CN107265522A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710403304.6
申请日:2017-06-01
申请人: 苏州乔纳森新材料科技有限公司
CPC分类号: Y02P20/124 , C01G53/04 , B82Y40/00 , C01B33/18 , C01P2004/32 , C01P2004/64 , C01P2006/42 , H01F1/0045 , H01F1/344
摘要: 一种复合纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。包括以下步骤:将Fe(NO3)3·9H2O、Ni(NO3)2·6H2O和络合剂溶于去离子水后超声混合均匀后备用;将硝酸盐溶液用玻璃棒引流加入上述混合液,同时不断进行磁性搅拌;滴加氨水或者稀硝酸调节pH,在室温下磁性搅拌,得到透明的溶胶;透明溶胶脱水干燥磨成粉末后放入管式炉热处理;将NiFe2O4纳米粉末超声分散到乙醇和去离子水的混合溶液中,在超声状态下逐滴滴加正硅酸乙酯,持续超声后洗涤,真空干燥得到NiFe2O4/SiO2复合纳米材料。本发明所述制备方法简单易操作,热处理温度低,节能环保,粒子粒径为35~39nm,大小基本一致,大致呈球形,饱和磁化强度为12.65~15.32emu/g,室温下矫顽力值为零,说明在室温下显示超顺磁性。
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公开(公告)号:CN104412420B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201380032176.9
申请日:2013-02-15
申请人: 月岛机械株式会社
IPC分类号: H01M4/1391 , B01D9/02 , B01J19/00 , C01G53/00
CPC分类号: H01M4/505 , B01D9/0009 , B01D9/0036 , B01D9/004 , B01J8/14 , B01J19/18 , B01J19/1806 , B01J19/2405 , B01J19/245 , B01J19/2465 , B01J2208/003 , B01J2219/0011 , B01J2219/00114 , B01J2219/00164 , B01J2219/24 , C01G53/006 , C01G53/04 , C01G53/06 , C01P2004/03 , H01M4/525 , H01M4/5825 , H01M10/0525 , H01M2004/028
摘要: 使反应处理器(10)内的液体流动为旋流,在所述反应处理器(10)内的反应区域,在反应处理器(10)的相对于内表面处于中心侧的位置注入含有所要追加的无机物质的追加液A、B,使反应处理进行。
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公开(公告)号:CN107170983A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710451402.7
申请日:2017-06-15
申请人: 淮阴师范学院
IPC分类号: H01M4/525 , H01M10/0525 , C01G53/04
CPC分类号: Y02E60/122 , H01M4/525 , C01G53/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/40 , H01M10/0525
摘要: 本申请公开了一种珍珠棉状氧化镍锂电池负极材料及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:将镍盐溶解在水中,配制镍盐溶液;在镍盐溶液中加入甘氨酸,然后再加入异烟肼,形成深蓝色配合物溶液;在上述溶液中加入乙醇,直至得到深蓝色胶状物,经去离子水洗涤三次,烘干得到镍前驱体;将所得镍前驱体用管式炉进行高温煅烧,自然冷却后得到珍珠棉状氧化镍。本发明的珍珠棉状负极材料是由空心球组装的片状分级结构氧化镍组成。本发明的氧化镍空心负极材料在一定程度上克服了氧化镍颗粒在充放电过程中体积膨胀,从而获得了良好的循环性能。
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公开(公告)号:CN107134373A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710279433.9
申请日:2017-04-25
申请人: 武汉大学
IPC分类号: H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/46 , H01G11/86 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01G45/02 , C01G49/06 , C01B32/05
CPC分类号: Y02E60/13 , H01G11/30 , C01G45/02 , C01G49/06 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/80 , C01P2006/40 , H01G11/32 , H01G11/46 , H01G11/86
摘要: 本发明公开了一种碳气凝胶/金属氧化物复合材料及其制备方法和应用,向高分子水溶液中依次加入交联剂和可溶性金属盐,使无机纳米粒子在有机水凝胶中原位沉淀分散,得到有机无机复合的水凝胶,将水凝胶通过多级冷冻干燥形成单一取向的孔洞结构后碳化,得到含氮多级多孔碳气凝胶/金属氧化物复合材料;或者将水凝胶置于氨气氛围下矿化,然后常温干燥,最后在氮气保护下碳化,得到含氮多级多孔碳气凝胶/金属氧化物复合材料。本发明使原本相对独立的碳气凝胶材料的制备和后续的金属氧化物生成两阶段有效的结合在一起,继承了原位沉淀法中无机有机纳米级别均匀复合的特点,同时又发展了多级冷冻干燥成孔功能,大大地简化了制备步骤。
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公开(公告)号:CN107123555A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710355886.5
申请日:2017-05-19
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: H01G11/86 , H01G11/24 , H01G11/30 , C01G45/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC分类号: H01G11/86 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G45/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , H01G11/24 , H01G11/30
摘要: 本发明提供了一种金属氢氧化物中空纳米管及其制备方法和应用,该方法可包括:A)将超细碲纳米线与葡萄糖等混合,通过水热碳化过程,得到碳纳米纤维;B)将碳纳米纤维与金属盐前驱体混合,通过油浴加热反应,得到金属盐前驱体包覆的碳纳米纤维;C)将金属盐前驱体包覆的碳纳米纤维通过碱刻蚀处理,除去碳纳米纤维模板,得到中空的金属氢氧化物纳米管。该方法简单实用,产品纯度高,反应成本较低,易于大规模推广。将该纳米管用于电化学超级电容器的电极材料时,具有非常高的比电容特性,优于大多数文献报道的数值,有望应用于电化学超级电容器领域。
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公开(公告)号:CN107117660A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710311455.9
申请日:2017-05-05
申请人: 南京工业大学
CPC分类号: C01G53/04 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/64 , C01P2006/16 , C01P2006/22
摘要: 本发明属于新能源纳米材料合成及电化学技术领域,提供一种高分散超薄介孔β‑氢氧化镍纳米片的合成方法,该合成方法按以下步骤进行:a,先将可溶性二价无机盐M2+Y溶解于去离子水中配制成盐溶液;b,在采用常规技术配制碱溶液,在磁力搅拌作用下,快速加入盐溶液至生成氢氧化镍沉淀;c,将生成的沉淀物伴随着超声离心洗涤至洗涤液的pH值为中性;d,将最终洗涤好的沉淀分散在溶剂中,能形成分散性良好的半透明状,在不同的浓度下均能形成稳定体系;其制备工艺简单,原料便捷,重复性好,成本低,生产环境友好,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107098405A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710214895.2
申请日:2017-04-01
申请人: 中南大学
CPC分类号: C01G53/04 , C01G51/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2006/80
摘要: 本发明涉及一种一步制备多层核壳结构过渡金属氧化物的方法,通过将过渡金属盐用溶剂溶解,然后再加入有机添加剂,获得前躯体溶液;将所述的前驱体溶液利用雾化器雾化,利用运载气送入竖式管炉进行热解,即可得到所述多层核壳结构过渡金属氧化物材料。本发明合成的过渡金属氧化物组成成分均一、形貌和壳层数可控,且无需单独的后续焙烧过程,即可制备得到高纯度、高结晶性的多成核壳结构过渡金属氧化物。相比传统方法,本发明具有操作简单、流程短、效率高、适应性强等优点。
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