一种基于大数据的制备纯化的靛蓝的方法

    公开(公告)号:CN109053539A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810968010.2

    申请日:2018-08-23

    申请人: 陈柏海

    发明人: 陈柏海

    IPC分类号: C07D209/36

    CPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明公开了一种基于大数据的制备纯化的靛蓝的方法,包括固定壳体,所述固定壳体内部设置有一开口向上的制备空间,所述弧形固定板靠近固定壳体一端的端面中间位置处均内嵌式固定安装有一微波发射器,所述浸泡腔内部设置有一水平方向且锥尖向下的锥形滤网,所述沉淀腔内部上端的中心位置处设置有一驱动壳体,所述沉淀腔环形壁上端的左侧设置有一填料口,所述固定壳体柱形面的下端环形固定有一加热块,所述沉淀腔右端壁的中间位置处设置有一排液管,所述沉淀腔右端壁的下端设置有一取料口。本发明工作中,通过微波的作用,破坏植物的细胞壁组织,使植物中的靛蓝色素更方便的融入有机溶剂中,加快提取的过程,节省时间。

    制备纯化的靛蓝的方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109053538A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810928393.0

    申请日:2018-08-15

    发明人: 张晓诺

    IPC分类号: C07D209/36

    CPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明公开了制备纯化的靛蓝的方法,其使用一种蒸馏提取装置,包括反应机体以及设置在所述反应机体顶部端面上的蒸馏机体,所述反应机体内设有开口向上的反应腔,所述蒸馏机体内设有与所述反应腔相通的蒸馏腔,所述反应腔顶部设有隔板,所述蒸馏机体内设有位于所述蒸馏腔两端相对称的第一导滑槽,所述第一导滑槽与所述蒸馏腔之间相通设有第二导滑槽,所述蒸馏腔壁体内贯通设有开口,所述蒸馏机体顶部设有动力机体,所述动力机体内设有第一空腔,所述第一空腔顶部内壁内嵌设有第一电动机,所述第一电动机底部末端动力连接有第一带轮。

    一种识别Cu2+的磺酸基吲哚类靛红衍生物化学传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN108912037A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810643153.6

    申请日:2018-06-21

    申请人: 常州大学

    摘要: 本发明涉及一种识别Cu2+的磺酸基吲哚类靛红衍生物化学传感器,其制备方法,包括步骤:将磺酸基苯肼和异戊酮合成磺酸基吲哚,磺酸基吲哚与靛红合成磺酸基吲哚类靛红衍生物化合物。本发明的有益效果是:合成过程较为简单,反应条件容易控制,制备的磺酸基吲哚类靛红衍生物具有优良的光学性能和光学稳定性。磺酸基吲哚类靛红衍生物在对铜离子识别过程中,除吸收光谱发生变化外,溶液颜色也发生变化,具有比色识别功能,有利于对铜离子进行检测。此外,该化学传感器对铜离子的识别具有良好的选择性和抗干扰性。

    一种新型的制备纯化靛蓝的方法

    公开(公告)号:CN108863903A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810898622.9

    申请日:2018-08-08

    申请人: 陈森法

    发明人: 陈森法

    摘要: 本发明公开了一种新型的制备纯化靛蓝的方法,包括装置主体以及设置于所述装置主体内的离心装置,所述离心装置包括设置于所述装置主体内且开口向上的第一空腔,所述第一空腔的下侧内壁内设置有第二空腔,所述第二空腔内可滑动的设置有第一滑块,所述第一滑块内设置有开口向右的第三空腔,所述第二空腔的右侧内壁内固定设置有第一电机,所述第一电机的左端通过转轴动力配合连接有延伸通入所述第二空腔内的第一凸轮,所述第一凸轮的上下端分别与所述第二空腔的上下侧内壁相抵接;本发明旨在设计一种能够自动的对靛蓝进行搅碎并挤压出其中的靛蓝汁水方法。

    一种合成3H-吲哚-3-酮类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108424380A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810178410.3

    申请日:2018-03-05

    IPC分类号: C07D209/36

    CPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明公开了一种合成3H-吲哚-3-酮类衍生物的方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种合成3H-吲哚-3-酮类衍生物的方法,具体步骤为:将N-(2-(1H-吲哚-2-基)苯基)苯甲酰胺类化合物、溶剂和铜盐置于反应容器中,在室温搅拌下加入酸性物质,于100-140℃反应制得目标产物3H-吲哚-3-酮类衍生物。本发明具有反应条件温和、操作简单和底物适用范围广等优点。

    一种2位季碳吲哚-3-酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN108218762A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711235131.8

    申请日:2017-11-30

    IPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明涉及一种高效且操作简单的合成2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物的方法。本方法以过氧化物作为氧化剂,利用2‑取代吲哚与吲哚类化合物发生分子间反应,即向装有氧化剂和溶剂的反应瓶中加入底物2‑取代吲哚和吲哚类化合物,在60~140℃油浴中反应1~48 h,反应结束后冷却至室温,加入饱和碳酸氢钠淬灭反应,再萃取分离浓缩得到产物2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物,其收率高达96%,具有原料廉价,操作简单,底物普适性好以及反应产率高等优点。

    一种靛蓝产品回收混合碱装置的钠钾比调节装置

    公开(公告)号:CN104177862A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410392910.9

    申请日:2013-11-06

    IPC分类号: C09B7/00 C07D209/36

    摘要: 本发明涉及一种靛蓝产品回收混合碱的装置,包括压滤水回收装置和洗涤水回收装置,浓缩装置分别连接靛蓝后处理压滤机出水口和钠钾比调节装置,钠钾比调节装置连接脱水装置,脱水装置连接至靛蓝氧化反应器;洗涤碱水罐进水口连通靛蓝后处理压滤机出水口,洗涤碱水罐出水口经悬浮物过滤器连通悬浮物过滤碱水罐进水口,悬浮物过滤碱水罐出水口经有机物过滤器连通有机物过滤碱水罐进水口,有机物过滤碱水罐出水口经冷却塔连通冷却碱水罐,冷却碱水罐连接至靛蓝氧化反应器。结合靛蓝氧化工艺要求,将压滤滤液浓缩并调节钠钾比重新返回靛蓝氧化工序使用,结合压滤洗涤后低浓度混合碱液收集套用作洗涤用水和碱熔物料稀释用水,循环回收套用实现低浓度混合碱的充分回收和富余利用,达到减少排放、降低新鲜自来水耗用的目的。

    从大青叶中制备靛蓝、靛玉红的方法

    公开(公告)号:CN102174009B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201110064430.6

    申请日:2011-03-09

    IPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明属于天然产物化学领域,涉及天然产物提取、分离和纯化,特别涉及一种从大青叶中提取高纯度总生物碱的工艺方法。一种从大青叶中制备靛蓝、靛玉红的方法,其主要特点在于包括以下步骤,将大青叶干燥、粉碎、过筛,用含氢氧化钠的乙醇溶液加热回流提取;将滤液回收乙醇,浓缩,用盐酸溶液调pH至中性,离心,沉淀用盐酸溶液溶解离心,上清液备用;将上述上清液在膜分离设备中进行微滤;将上述经过微滤的原液上树脂塔柱进行吸附,然后用水洗脱除去水溶性杂质,弃去水洗脱液,继以含水乙醇洗脱,收集该洗脱液;将上述洗脱液回收乙醇后,浓缩,干燥,得暗红色产品。本方法的优点在于产品中生产成本低廉,工艺路线简单,所用提取溶剂的毒性较小,提取周期短,适合工业化生产应用。基于上述优点,本发明可进一步促进大青叶提取物作为药物、保健品等多功能产品的产业化开发。

    新指示剂平台
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102459168A

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201080030692.4

    申请日:2010-05-06

    摘要: 本发明提供了一种新指示剂平台,其包含多种1H-吲哚-3-基指示剂化合物,其能够相应于外部刺激转化成信号团。在一种类型的指示剂化合物中,所得信号团为通过分子间羟醛型方法形成的2-苯亚甲基二氢吲哚化合物;在另一类型的指示剂化合物中,所得信号团为通过分子内羟醛型方法形成的10H-吲哚并[1,2-a]吲哚化合物。所述指示剂可以用于广泛范围的应用,涉及例如生物体系或光学数据存储的应用。