公开(公告)号：CN211445773U

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201922034869.9

申请日：2019-11-22

申请人： 天津市海河医院

发明人： 郭明日 ,  谢祎 ,  武俊平 ,  张丽霞 ,  李妍

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/04

摘要： 本实用新型属于微生物基因检测领域，具体涉及一种鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1-2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.3-4；用于检测脓肿分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.5-6以及分枝杆菌属质控探针SEQ ID NO.7-8；对应的引物对为SEQ ID NO.9-10。本研究的主要目的在于提供了可针对性检测M.TB和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的菌种检测膜条，通过在不同的位置设置不同的特异性探针,可以快速、准确的区分结核分枝杆菌、龟、脓肿分枝杆菌。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

公开(公告)号：CN209636254U

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201920030148.8

申请日：2019-01-09

申请人： 赵志军

发明人： 赵志军 ,  夏鹤春 ,  贾伟 ,  牛占峰 ,  康宇婷 ,  苏雅静 ,  乔霞 ,  董洁 ,  赵倩颖 ,  刘学雷 ,  安童童 ,  杨宁爱 ,  杨红 ,  康佳 ,  周云花

IPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

摘要： 本申请公开了一种用于脑脊液疑难病原体诊断的试剂盒，不仅包括试剂盒本体，还包括位于试剂盒本体的固定板、引物板及96孔PCR反应板；固定板上设置有用于固定引物板的第一凹槽和用于放置各离心管的第二凹槽，第二凹槽的个数与离心管的个数一一对应；引物板上设置有用于放置装有多种目标引物的多个试管的第三凹槽，第三凹槽的个数与试管的个数一一对应，一个试管装有一种目标引物，试管口处安装有螺旋密封的盖子。该试剂盒中包含有用于盛放多种目标引物的多个试管的引物板，实际检测多少种引物，就在引物板上设置多少个第三凹槽，放置多少个试管，可实现对多种感染源的诊断，确保临床精准诊断感染病原体类型和调整用药策略，降低患者死亡率。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

公开(公告)号：CN118600063A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202411071462.2

申请日：2024-08-06

申请人： 浙江元勤生物医药科技有限公司

发明人： 季绍有 ,  万康林 ,  马立东 ,  朱留伟 ,  王丹青

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌DNA荧光PCR检测试剂盒，本发明提供用于布鲁氏菌DNA检测的特异性引物和探针，并建立了应用荧光定量聚合酶链反应（fluorescent quantitative polymerase chain reaction，qPCR）对待检样本中布鲁氏菌特异性DNA进行检测的布鲁氏菌DNA荧光qPCR检测方法。本发明的特异性引物探针和检测方法特异性强、灵敏度高、具有良好重复性和稳定性，为布鲁氏菌的感染诊断和鉴别诊断提供了快速、敏感、特异的临床检测方法。

公开(公告)号：CN118600052A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410730267.X

申请日：2024-06-06

申请人： 深圳市百迈生命科学有限公司 ,  泰州百迈生物科技有限公司

发明人： 车雷 ,  夏军 ,  车力 ,  王宇鹏

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种耐药基因检测方法，涉及基因检测技术领域。基于多重荧光标记，单管完成复合扩增，通过收集相关耐药基因序列，比对选择基因保守区域，设计特异性扩增引物。本发明首次实现了在单次检测中，同时检测多个耐药基因的检测。经过筛查之后确定了引物序列及引物加量。复合扩增引物做了减少扩增时间的测试，最终确定了复合扩增的程序。使用片段分析软件分析收集的数据。解决了传统细菌耐药性检测方法虽能提供细菌耐药的表型信息，需要长时间的培养和鉴定，且无法检测耐药基因的问题，突破现有技术的限制，可以在不进行长时间培养和鉴定的情况下，进行检测耐药基因，实现高效快速检测。

公开(公告)号：CN118599956A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410646690.1

申请日：2024-05-23

申请人： 浙江医院

发明人： 董世雷 ,  张亚培 ,  周青雪 ,  颜骊颖 ,  范芳华 ,  王选

IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6869 ,  G01N27/62 ,  G16B40/00 ,  C12R1/22

摘要： 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌快速药敏质谱检测方法，包括：采用阳离子调节的MuellerHinton肉汤培养基对细菌悬浮液进行稀释至特定浓度，然后加入至载有不同量抗生素的微孔板中，获得一系列含不同浓度抗生素的细菌悬浮液，37℃孵育2h后，离心、洗涤，随后加入质谱基质液裂解细菌，再将其全部转移至质谱靶板中，常规执行质谱检测，将不能成功获得质谱鉴定结果的对应抗生素浓度判读为最低抑菌浓度。本发明可根据质谱鉴定结果快速判断肺炎克雷伯菌对待测抗生素的敏感性，以CLSI推荐的微量肉汤稀释法这一金标准法为参照，采用加权Cohen's Kappa检验法评价快速药敏质谱检测法和微量肉汤稀释法检测细菌耐药性的一致性。

公开(公告)号：CN118581248A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410862686.9

申请日：2024-06-28

申请人： 圣湘生物科技股份有限公司

发明人： 程星 ,  谭德勇 ,  吴康 ,  刘佳 ,  戴立忠

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01 ,  C12R1/145

摘要： 本发明属于分子生物学检测领域，具体地，涉及伤口感染相关病原菌的检测，更具体地，涉及弗氏柠檬酸杆菌、普通变形杆菌、破伤风杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌等至少三种病原体的检测。本发明提供的联检的组合物，主要利用多重荧光PCR分析方法，通过检测不同病原体上的靶点，对不同病原体进行检测，从而在单管反应体系中同时实现弗氏柠檬酸杆菌、普通变形杆菌、破伤风杆菌，和嗜麦芽窄食单胞菌的检测和区分。本发明的组合物，其检测的灵敏度更高，达到500拷贝/mL，特异性好，检测更为准确。

公开(公告)号：CN118562986A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410760087.6

申请日：2024-06-13

申请人： 江苏为真生物医药技术股份有限公司

发明人： 巴兆粉 ,  张田田 ,  王弢

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及用于口腔幽门螺杆菌感染诊断的分子标志物及其应用，属于检测技术领域。本发明用于口腔幽门螺杆菌感染诊断的分子标志物为舌拭子幽门螺杆菌核酸。本发明发现舌拭子幽门螺杆菌核酸相对于其他口腔样本，如唾液幽门螺杆菌核酸、颊粘膜拭子幽门螺杆菌核酸、牙龈拭子幽门螺杆菌核酸，具有更优异的富集度、检测效果，且重复性和稳定性较好，可用作口腔幽门螺杆菌感染诊断的分子标志物。

公开(公告)号：CN118562984A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410713286.1

申请日：2024-06-04

申请人： 广西农业职业技术大学

发明人： 潘艳 ,  谢江 ,  李凤梅 ,  陈集成 ,  王小玲 ,  莫锋 ,  覃振斌 ,  周辰瑜 ,  覃梓轩 ,  农彩璇

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种羊溶血性曼氏杆菌LAMP方法及应用，该检测方法包括菌种的培养、细菌基因组DNA的提取、LAMP引物的设计与合成、阳性质粒的构建、质粒的提取、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法，所述的LAMP检测方法是采用特异性检测、灵敏度检测和临床样品检测的方法，反应温度为63℃、反应在20‑35min间出现扩增，引物包括外引物、内引物、环引物和上下游引物，所述的外引物是F3和B3；所述的内引物是FIP和BIP；所述的环引物是LF和LB；所述的上下游引物是3F和13R；本发明建立了一种快速、简便的羊溶血曼氏杆菌LAMP方法，可用于临床检测。

公开(公告)号：CN118562982A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410583632.9

申请日：2024-05-11

申请人： 湖南大学

发明人： 梁婕 ,  颜珉 ,  朱子倩 ,  鲁兰 ,  丁俊杰 ,  周芹雪 ,  高翔 ,  汤宁 ,  李帅

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6869 ,  G16B30/10 ,  G16B50/30 ,  G06F30/28

摘要： 本发明公开了一种汇流区域磷生物释放风险的评估方法，包括以下步骤：利用沉积物样品的物理化学性质差异性，对目标汇流区域的采样点进行分组；对不同分组中的沉积物样品进行16S rRNA测序，以及利用PICRUSt2技术获取不同分组中包含的磷循环相关功能基因及它们在分组中的相对丰度，获取不同分组中表达显著差异的磷循环功能基因，由此评估目标汇流区域的磷生物释放风险。本发明汇流区域磷生物释放风险的评估方法，通过整合微生物和物理化学参数，构建了一个多维度、交互式的评估系统，能够动态、准确的评估磷生物释放风险，可以实时评估磷释放风险的变化，从而更有效地管理和控制磷污染，使用价值高，应用前景好。

公开(公告)号：CN118547093A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202411000487.3

申请日：2024-07-25

申请人： 中国农业大学三亚研究院 ,  中国农业大学 ,  中国热带农业科学院椰子研究所

发明人： 朱小琼 ,  原昕雨 ,  唐庆华 ,  国立耘 ,  姜文君

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a方法检测槟榔黄化植原体的引物组、试剂盒及其使用方法，所述引物包括SEQ ID NO.1所示的上游引物序列，SEQ ID NO.2所示下游引物序列。所述试剂盒包括用于扩增待测DNA的引物、核酸扩增试剂、crRNA、ssDNA荧光报告探针、Cas12a酶。试剂盒的检测方法如下：S1、提取待检测样本的DNA；S2、对步骤S1中获得的DNA进行扩增；S3、将crRNA、ssDNA荧光报告探针和Cas12a酶与步骤S2中得到的核酸扩增产物混合进行反应，对反应产物进行检测；S4、通过荧光检测确定检测结果。本发明设计的引物组特异性强，检测的灵敏度高，是普通PCR扩增的100倍，检测限可达2.29×102拷贝/μL，响应速度快，结果判定简单，操作简便。