公开(公告)号：CN100369818C

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200510040455.7

申请日：2005-06-09

Applicant: 江苏大学 ,  江苏太白集团公司

Inventor： 殷恒波 ,  蒋银花 ,  姜廷顺 ,  谢吉民 ,  姚恒平 ,  奉辉 ,  杨晋安

IPC: C01G23/047 ,  C01G23/053

Abstract: 一种制备金红石型纳米二氧化钛的方法，其制备方法如下：按水∶偏钛酸的质量比为1～3∶1的比例配制偏钛酸溶液，按H2SO4∶Ti的4～10∶1摩尔比例加入浓硫酸，进行加热溶解，然后逐滴加入Na2CO3溶液，直到pH等于0左右，过滤，在滤液中逐滴加入Na2CO3溶液，直到pH等于7以上，并一边搅拌，一边加入含羧基或羟基的有机物修饰剂，有机物修饰剂中的OH：偏钛酸的摩尔比在1/7～1/12之间，在10～95℃老化0.5～4h。用蒸馏水洗涤沉淀至滤液的电导率小于20mS/m，过滤得滤饼，加入浓盐酸和蒸馏水使溶液的pH值为0.8以下，然后在室温下老化1～4小时；将老化后的悬浮液水解釜中，在100～240℃反应10～18h后得到金红石型纳米二氧化钛。本方法具有成本低、反应条件温和、反应易于控制、工艺和流程简便的优点。

公开(公告)号：CN1847154A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200610038962.1

申请日：2006-03-21

Applicant: 江苏大学

Inventor： 殷恒波 ,  王爱丽 ,  张瑞超 ,  卢燕 ,  李海霞 ,  徐艺青 ,  严敏 ,  胡童杰 ,  姜廷顺

IPC: C01F17/00

Abstract: 一种硝酸铈铵复盐的制备方法，在室温下，用过量理论用量10％－100％的氨水作沉淀剂，沉淀三价硝酸铈溶液，同时在搅拌条件下，逐滴加入过量理论用量5％－70％的氧化剂，使三价铈转化为四价铈，反应2－10小时以后，在70－80℃下，加入过量理论用量30％－100％的浓硝酸，边搅拌边加热直至沉淀完全溶解，制得四价硝酸铈溶液；然后在搅拌条件下，将理论量的硝酸铵加入到四价硝酸铈溶液中，反应温度控制在110－120℃之间，反应2－8小时后，自然冷却，过滤、烘干，即可得纯度达99％以上的橘红色硝酸四价铈铵复盐，产率达80％以上，成本低且无污染。

公开(公告)号：CN1733610A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510038935.X

申请日：2005-04-18

Applicant: 江苏大学 ,  江苏太白集团公司

Inventor： 殷恒波 ,  姜本鹏 ,  胡童杰 ,  姜廷顺 ,  谢吉民 ,  姚恒平 ,  奉辉

IPC: C01G23/053 ,  B01J21/06 ,  B01J37/03

Abstract: 本发明涉及一种制备金红石型纳米二氧化钛的方法，特指以四氯化钛为原料、添加羧酸、水热合成法制备金红石型纳米二氧化钛的方法，其特征在于：将四氯化钛溶液加入到稀盐酸中稀释，然后逐滴加入碱性水溶液，直到pH值在7以上，加入碱液以后，一边搅拌，一边加入含羟基、羧基的有机物修饰剂，修饰剂为甘油、丁二酸、甲酸、酒石酸、没食子酸、月桂酸、苯甲酸中的一种，在40－80℃老化0.5－3h；用蒸馏水洗涤沉淀至滤液的电导率小于20mS/m；加入硝酸或盐酸和蒸馏水，使得溶液pH在0.7以下，然后在室温下老化1－3小时，将老化后的悬浮液放入聚四氟乙烯衬里的不锈钢水解釜中，在120－220℃反应10－18h后得到金红石型纳米二氧化钛。用此方法制备的金红石型纳米二氧化钛，颗粒粒径小，颗粒粒径大小在15nm～70nm之间。本方法具有反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。

公开(公告)号：CN118217981A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410455669.3

申请日：2024-04-16

Applicant: 江苏大学

Inventor： 王爱丽 ,  郑召京 ,  殷恒波 ,  赵倩宇

IPC: B01J23/72 ,  B01J37/18 ,  B01J37/02 ,  B01J37/03 ,  B01J35/45 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58

Abstract: 本发明提供了一种负载型铜基纳米金属催化剂及其制备方法和应用，属于纳米金属催化剂的技术领域；本发明以硝酸四氨合铜为铜源，纳米氧化铝为载体，通过氢气还原制备得到Cu/Al2O3催化剂，即所述负载型铜基纳米金属催化剂；所述Cu/Al2O3催化剂中Cu纳米颗粒分散度高、尺寸小，尺寸为1‑2nm；所述Cu/Al2O3催化剂在催化加氢4‑硝基邻苯二甲腈过程中避免加氢发生在—C＝N官能团上，有着高转化率的同时，还能保持目标产物>99％的选择性，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN111229236B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202010084038.7

申请日：2020-02-10

Applicant: 江苏大学

Inventor： 贾星原 ,  殷恒波

IPC: B01J23/80 ,  C07C67/39 ,  C07C69/06 ,  B01J37/03

Abstract: 本发明涉及一种石墨烯负载Cu/ZnO催化剂及其制备方法和用途，属于有机催化领域。本发明的显著特征在于催化剂采用并流沉淀法制备，相对一般的沉淀法，活性位点Cu具有更小的粒径与分散性，且Cu2+与Zn2+的共沉淀，以及石墨烯的加入能更好地发挥其协同催化作用，对目标反应具有低温活性，对产物甲酸甲酯具有高选择性。

公开(公告)号：CN112371170B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202011234322.4

申请日：2020-11-07

Applicant: 江苏大学

Inventor： 陈雯 ,  王爱丽 ,  刘梦珂 ,  殷恒波 ,  王芙蓉 ,  温信源

IPC: B01J31/02 ,  C07C221/00 ,  C07C225/34

Abstract: 本发明涉及一种异质结Cu‑Ru/Fe3O4@SiO2‑DPA纳米复合催化剂及其制备方法和应用，属于纳米催化剂研究领域。本发明以正硅酸乙酯为硅源，DMP‑30为有机修饰剂，在NH3·H2O的存在下，制备了Fe3O4@SiO2；以Fe3O4@SiO2为载体，DPA表面官能化后，以氯化铜、氯化钌为原料，β‑酮酸为竞争吸附剂，在有机修饰剂的存在下，采用沉积沉淀法制备了Cu‑Ru/Fe3O4@SiO2‑DPA纳米复合催化剂；并将上述催化剂用于催化制备1‑氨基蒽醌。本发明的纳米复合催化剂具有高活性、高选择性、优异的催化活性和稳定性，反应条件温和，避免了大量副产物的产生，提高了目标产物的选择性。

公开(公告)号：CN113694936A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202110932188.3

申请日：2021-08-13

Applicant: 江苏大学

Inventor： 王爱丽 ,  余德健 ,  郑召京 ,  殷恒波

IPC: B01J23/89 ,  B01J35/02 ,  B01J35/08 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52

Abstract: 本发明提供了一种铜银金纳米合金催化剂及其制备方法和应用，属于纳米催化剂的技术领域；本发明中，以三水合硝酸铜、硝酸银、氯金酸为原料，水合肼为还原剂，在修饰剂聚乙二醇的存在下改性并制备得到铜银金纳米合金催化剂；所述催化剂为铜、银、金球形金属纳米颗粒，尺寸分布在5‑30nm；所述催化剂在3‑氯4‑氟硝基苯加氢的反应体系下能避免卤素基团被还原，活性高、选择性高、性能稳定。

公开(公告)号：CN107029799B

公开(公告)日：2020-01-24

申请号：CN201710254133.5

申请日：2017-04-18

Applicant: 江苏大学

Inventor： 周心 ,  王东东 ,  沈灵沁 ,  殷恒波 ,  王爱丽

IPC: B01J31/28 ,  C07C51/16 ,  C07C59/08

Abstract: 本发明涉及乳酸制备技术领域，特指一种包覆型磁性纳米Fe3O4负载钯催化剂在甘油制备乳酸中的应用。本发明所提供的方法是以生物质甘油为原料，反应温度100‑200℃、反应时间为2‑5h，以可循环利用的包覆型磁性纳米Fe3O4负载钯为催化剂、碱性条件下，高压反应釜中进行反应得到乳酸。反应结束后，回收包覆型磁性纳米Fe3O4负载钯催化剂并循环利用，催化剂可重复利用的次数不低于10次。本发明方法具有反应温度低、甘油转化率高、目标产物选择性高、反应速率快、催化剂重复利用性能高、过程简单安全环保等优点，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN107159299B

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201710273199.9

申请日：2017-04-25

Applicant: 江苏大学

Inventor： 胡靖 ,  王爱丽 ,  卢志鹏 ,  殷恒波

IPC: B01J29/03 ,  C07C67/343 ,  C07C69/54

Abstract: 本发明提供了一种Ce‑VPO/SBA‑15催化剂及其制备方法和用途，制备步骤如下：称取NH4VO3和H2C2O4·2H2O于烧杯A中，在50℃水浴加热和磁力搅拌的条件下向烧杯中加入去离子水进行溶解；取磷酸于烧杯B中，再称取一定量的硝酸铈铵于烧杯C中溶解，配成溶液，待用；向烧杯A、B中的液体同时加入SBA‑15，用水洗涤充分烧杯A、B，待完全加入载体后，搅拌均匀，倒入烧杯C中的硝酸铈铵溶液，充分搅拌，浸渍6小时期间每半小时搅拌一次，浸渍后样品在干燥箱干燥，干燥完毕后焙烧，将样品压片，筛分成20～40目的颗粒，制成催化剂，记为Ce‑VPO/SBA‑15催化剂。本发明的显著特征所采用的Ce‑VPO/SBA‑15催化剂，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。

公开(公告)号：CN110075784A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910289272.0

申请日：2019-04-11

Applicant: 江苏大学

Inventor： 周芹 ,  王爱丽 ,  殷恒波

IPC: B01J20/06 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/20

Abstract: 本发明属于环境治理领域，提供了一种含钛氧化物重金属吸附剂及其制备方法。制备步骤如下：以工业廉价环保偏钛酸为原料，加入氢氧化钠溶液和无水氢氧化钙溶液制备无修饰剂添加的CaTiO3吸附材料。称取一定量的三种不同修饰剂，放入溶液中混合均匀，用相同方法制作三种不同修饰剂添加的CaTiO3吸附材料。该吸附剂用于吸附水中Cd2+、Pb2+、Cu2+重金属离子。本发明的显著特征在于，所采用的CaTiO3吸附剂具有很高的吸附性能和稳定性。