公开(公告)号：CN102702247A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210176301.0

申请日：2012-06-01

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  李晓燕 ,  唐海明

IPC: C07F7/18 ,  C07F3/06 ,  B01J31/22

Abstract: 一种乙二胺锌氮配合物的用途是二醋酸乙二胺锌（Ⅱ）配合物在芳醛与腈化物的腈硅化反应制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛，2-甲基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

公开(公告)号：CN102698805A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210184796.1

申请日：2012-06-07

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  王涛

IPC: B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32

Abstract: 一种乙二胺锌氮配合物的用途是二醋酸乙二胺锌（Ⅱ）配合物在芳醛与腈化物的亨利反应制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛，2-甲基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

公开(公告)号：CN102690280A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210205020.3

申请日：2012-06-20

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/04

Abstract: 一种手性锌氮配合物及其合成方法,即2-异丁基-1-吗啉基乙胺锌配合物及2-异丙基-1-吗啉基乙胺锌配合物，其化学式如下： 、 。该配合物氰乙酰基吗啉和L-亮氨醇及缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（140mol%）过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能。

公开(公告)号：CN102690279A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210184453.5

申请日：2012-06-06

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(133mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。

公开(公告)号：CN102688777A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210186151.1

申请日：2012-06-07

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种锰配合物的用途是二氯化二DMF合锰（Ⅱ）配合物在芳醛与腈化物的腈硅化反应制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

公开(公告)号：CN102584903A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210017887.6

申请日：2012-01-16

Applicant: 罗梅 ,  邱晶晶

Inventor： 罗梅 ,  邱晶晶

IPC: C07F15/06 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 一种新型乙二胺钴氮配合物，该配合物的合成方法，以乙二胺与四水合醋酸钴为原料，包括合成、分离、结晶和洗涤，其特征在于：乙二胺与四水合醋酸钴以摩尔比2∶1进行反应，用无水乙醇做反应溶剂，搅拌回流反应15小时，热过滤，滤液旋干后，用无水乙醇和正己烷重结晶，一天后出现粉色晶体。

公开(公告)号：CN102503835A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110360210.8

申请日：2011-11-14

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/24 ,  C07C209/68

Abstract: 一种间苯二甲胺二盐酸盐的合成方法，用2.∶1的间苯二甲胺与四水合氯化锰在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，用乙醇溶解后，再旋去一半溶剂，静置，数天后有晶体白色间苯二甲胺二盐酸盐析出。

公开(公告)号：CN102351898A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110249498.1

申请日：2011-08-29

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F9/30

Abstract: 一种二苯基膦酸化合物的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成2-[(4R/S)-4，5-二氢化-4-R-2-噁唑啉基]苯酚[R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2，Ph，CH2Ph]及2-[(4R/S)-4，5-二氢化-4-R-2-噁唑啉基]苯胺[R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2，Ph，CH2Ph]分别与二苯基膦酰氯[(Ph)2POCl]在无水甲苯及三乙胺溶液中反应两天，将反应液热过滤，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，用石油醚/二氯甲烷(1∶9)柱层析分离，自然挥发最后的组分点，得到产物二苯基膦酸晶体。产率均在5％左右。

公开(公告)号：CN102336776A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201110151206.0

申请日：2011-06-07

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性锌氮配合物，即一种2(S)-{4S-异丙基-2-[2-(4S-异丙基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基)-苯基]-4，5，-二氢化-1-咪唑啉基}-3-甲基-1-丁醇氯化锌配合物，其特征在于由1，2-二腈基苯和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物(I)的合成方法，由1，2-二腈基苯和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(40-50mol％)于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应中显示较好的催化性能，其转化率高达96％。

公开(公告)号：CN102295540A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201110129743.5

申请日：2011-05-18

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C43/307 ,  C07C41/56

Abstract: 1、一种1-(二甲氧基)甲基-2-甲基苯的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成用20mol％1-[3-(4R)-4-R-4，5-二氢化-噁唑啉基-乙基]吡咯-2-酮(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2，CH2Ph，Ph)及1-[2-4(R)-R-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-六氢吡啶(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2)做催化剂，2-甲基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物1-二甲氧基甲基-2-甲基苯。