-
公开(公告)号:CN107376916A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710590003.9
申请日:2017-07-19
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/362 , B01J23/75 , B01J35/0033 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/086 , C01B3/065
Abstract: 本发明公开了一种C-Co复合纳米材料,由络合剂与无机钴盐发生络合反应,然后进行热处理制得。其比表面积为67~157 m2g-1,且具有磁性,能被磁铁吸引。作为硼氢化物水解制氢催化剂的18应00 用m时L ,m放in氢-1g速-1,率产为氢2率00为~100%;可以通过磁铁进行吸引回收,回收率达到99.5%,循环后产氢速率保持在100~1530mL min-1g-1,即保持初次的产氢速率的50~85%。其制备方法包括:1)前驱体的准备,将络合剂、三乙胺和无机钴盐加入到DMF溶液中溶解混合后,进行离心、洗涤后得到前驱体;2)C-Co复合纳米材料的制备,将前驱体进行热处理制得。因此,本发明具有更优良的催化性能,特别在循环性能上具有独特优势,在硼氢化物水解制氢中的应用领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107159214A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710480109.3
申请日:2017-06-22
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J23/75 , B01J35/006 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , C01B3/068
Abstract: 本发明公开了一种多孔活性碳材料负载钴纳米粒子材料,由葡萄糖和含氮化合物,通过水热法和后续处理制备得多孔结构碳材料,然后通过浸渍化学还原法负载钴粒子到碳材料上得到,其比表面积的范围为3026~3277 m2 g‑1,微孔含量超过95.18%,孔径分布均一,主要分布在1.24~1.95 nm。其制备方法包括3个步骤:1)制备含氮前驱体;2)制备多孔结构碳材料;3)负载钴纳米粒子。本发明作为催化氨硼烷水解放氢催化剂的应用时,10 min完成放氢,放氢速率达到865.2 mL min‑1 g‑1;可循环使用,经历四次循环后,放氢时间保持在10~45min,放氢速率保持在208.2‑865.2 mL min‑1 g‑1。本发明材料制备方法简单、生产成本低、可回收重复使用、实用性强,在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107140601A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710367564.2
申请日:2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/324 , C01B3/0078 , B82Y30/00 , C01G53/04 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料,由LiBH4、LiNH2和纳米氢氧化镍混合机械球磨制得。其中,纳米氢氧化镍由NiCl2•6H2O与NaOH与乙二胺通过水热法合成制得。复合储氢材料的制备方法包括:步骤1.纳米氢氧化镍制备和步骤2.纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料的制备。本发明的储氢材料在纳米氢氧化镍的催化作用下,经升温脱氢实验检测,其初始脱氢温度为75℃,比原储氢材料降低了120℃;在250℃放氢结束,放氢量达到10.4%。经等温脱氢实验检测,在90℃实验时,本发明的储氢材料15min能放出3.2wt%氢气;在150℃时,本发明的储氢材料在15min能放出8.5wt%氢气。因此,本发明的复合储氢材料具有优异的储放氢性能,制得的纳米氢氧化镍催化改善复合储氢材料的放氢性能,使得其在较低温度下表现出了良好的放氢性能。
-
公开(公告)号:CN106957077A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710273753.3
申请日:2017-04-25
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/70 , C02F1/72 , C22B7/00 , C22B15/00 , C01G3/02 , C02F103/16 , C02F101/20
CPC classification number: C02F1/286 , C01G3/02 , C02F1/70 , C02F1/72 , C02F2101/20 , C02F2103/16 , C22B7/006 , C22B15/0086
Abstract: 发明提供一种化学镀铜废液的处理方法,包括以下步骤:(1)将柿子单宁与镀铜废液混合后形成溶液,在常温下搅拌反应;(2)将戊二醛25%水溶液添加到上述溶液后,调节pH值后,常温下搅拌反应;(3)调节溶液的pH 值让柿子单宁沉降,过滤,干燥,得到固体物;(4)将所得到的固体物后高温碳化,得到CuO。本发明相具有以下优点:1、采用柿子单宁对化学镀铜的废液进行处理,环保无污染;2、成本低,操作方便,应用效果好;3.可以有效实现对Cu的回收,变废为宝。因此,本发明与现有技术相比具有更优良的处理效果,提高了生产率,降低了成本,在化学镀废液处理领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106622259A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611175543.2
申请日:2016-12-15
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/843 , C01B3/08
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J23/8437 , C01B3/08 , C01B2203/0261 , C01P2002/72
Abstract: 本发明提供一种Co‑Bi‑B催化铝/水反应的制氢材料及其制备方法,该材料由铝粉与Co‑Bi‑B混合机械球磨而成;其中,Co‑Bi‑B是由CoCl2.6H2O和BiCl3溶解于溶剂后,加入NaBH4,通过化学还原法制得。其制备方法包括:1)Co‑Bi‑B的制备与干燥;2)铝粉和Co‑Bi‑B的称量与准备;3)铝粉和Co‑Bi‑B的制备。本发明具有以下优点:1、在中性溶液和室温的条件下,产氢量能达到1196mL/g(复合材料),产氢率达到97.7%;2、Co‑Bi‑B对铝/水制氢材料催化活性高,避免了铝被氧化的现象;3、成本低廉,便于携带,能够随时制氢供氢。因此,本发明具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN105800553A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610149305.8
申请日:2016-03-16
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , C01B3/08 , C01G29/00 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种Al?BiOCl铝基复合制氢材料及其制备方法,所述铝基复合材料由铝粉和BiOCl添加物球磨而制成;所述制备方法包括:在球磨罐中按质量配比为m(Al):m(BiOCl)=x:1?x,x=0.5?0.95的比例加入铝粉和BiOCl,再按球料比为30?120:1加入磨球,密封;放入球磨机,设定球磨条件,球磨,球磨机转速为100?250 rpm;球磨时间为1?10 h;最终取出所制备的铝基复合材料。本发明制备工艺简便,原料无毒害且成本低,实现了实时制取,携带方便,绿色环保的高效制氢方法,适用于燃料电池供氢等方面应用。
-
公开(公告)号:CN105148918A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510387974.4
申请日:2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/08 , B82Y30/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下:(1)将硫酸镍、柠檬酸钠加入到水溶液中;(2)将溶液进行超声;(3)称取NaBH4,加入水中;(4)将NaBH4水溶液加到步骤(2)的水溶液中;(5)称取氯化钴,加入水中;(6)将氯化钴水溶液加入步骤(4)的溶液中,继续超声;(7)称取NaBH4,加入水中;(8)将NaBH4溶液加到步骤(6)的水溶液中;(9)滴加完成后,再让溶液反应1小时,过滤、洗涤、干燥,得到Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂。本发明的催化剂纳米球复合结构,使其活性得到显著提高,提高了反应速率,而且制备工艺比较简单,制造成本低。
-
公开(公告)号:CN105017527A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510385686.5
申请日:2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种负载普鲁士蓝纳米晶的石墨烯复合材料的制备方法及其在超级电容器中的应用。该新型复合材料应用于超级电容器,在5A/g时,其电容可以达到350F/g,而且复合材料可以表现出良好的循环稳定性,连续充放电1000个循环,容量只损失2%。本发明的在溶液中实现了普鲁士蓝纳米晶在石墨烯上面的直接合成。此外,石墨烯、有良好的导电性,可以改善复合材料的导电性能。而且该新型复合材料制备工艺比较简单,制造成本低等优点,对应用于超级电容器有很大的优势。
-
公开(公告)号:CN104744501A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510063139.5
申请日:2015-02-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种微波溶剂热法制备金属有机框架材料Uio-66的方法及Uio-6的储氢性能,具体的说是用甲酸作为模板剂,通过微波溶剂热反应制备金属有机框架材料Uio-66,并具有良好的储氢性能。制备步骤如下:以ZrCl4为金属源,对苯二甲酸(H2bdc)为配体,甲酸为模板剂,通过微波溶剂热法合成。本发明首先用溶剂DMF超声溶解金属源和配体,然后将金属源,配体和模板剂一起封装到微波样品管中反应,完成后过滤,洗涤,用二氯甲烷浸泡,干燥,本发明制备的材料与用传统水热法制备的材料相比具有以下优点:(1)反应时间短,制备简单。(2)结晶度更好。(3)在77.35K,1bar具有良好的储氢性能。
-
公开(公告)号:CN104650816A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510063676.X
申请日:2015-02-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开一种低温相变储能微胶囊及其制备方法,该微胶囊以聚甲基丙烯酸甲酯为壁材,二元有机相变材料为芯材,通过乳液聚合方法将二元有机相变材料包覆到聚甲基丙烯酸甲酯中制备而成。其制备方法包括以下步骤:将去离子水、乳化剂和助乳化剂超声混合,得到乳液聚合需要的连续相混合溶液;依次向其加入按一定质量比例配好的二元有机相变材料和甲基丙烯酸甲酯,剪切搅拌得到O/W型乳液;再加入少量引发剂,经过滤、洗涤、干燥后,得到相变微胶囊材料。本发明制备的低温相变储能微胶囊,过程简单,反应条件温和,结构稳定,包封率高,且具有适合的相变温度和较高的相变潜热,易于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-