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公开(公告)号:CN107555434B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201710788445.4
申请日:2017-09-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/48 , H01G11/44
Abstract: 本发明提供了一种基于琼脂的掺氮多孔碳材料,由琼脂、三聚氰胺、硝酸铁和表面活性剂F127,通过水浴低温加热合成含氮凝胶,然后冷冻干燥,氮气氛围碳化,再与碱均匀混合经活化处理后,进行洗涤,干燥而得,其比表面积范围在1488.0~1998.1m2 g‑1m2 g‑1。其制备方法包括:1)含氮凝胶的制备;2)含氮凝胶的干燥;3)含氮干凝胶的碳化;4)介孔碳的活化。本发明材料作为超级电容器电极材料的应用,经测试,比电容达到289.0~381.5 F/g,充放电10000次后,容量保持率为90~95%。因此,本发明具有优良的电化学性能,在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107140601A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710367564.2
申请日:2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/324 , C01B3/0078 , B82Y30/00 , C01G53/04 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料,由LiBH4、LiNH2和纳米氢氧化镍混合机械球磨制得。其中,纳米氢氧化镍由NiCl2•6H2O与NaOH与乙二胺通过水热法合成制得。复合储氢材料的制备方法包括:步骤1.纳米氢氧化镍制备和步骤2.纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料的制备。本发明的储氢材料在纳米氢氧化镍的催化作用下,经升温脱氢实验检测,其初始脱氢温度为75℃,比原储氢材料降低了120℃;在250℃放氢结束,放氢量达到10.4%。经等温脱氢实验检测,在90℃实验时,本发明的储氢材料15min能放出3.2wt%氢气;在150℃时,本发明的储氢材料在15min能放出8.5wt%氢气。因此,本发明的复合储氢材料具有优异的储放氢性能,制得的纳米氢氧化镍催化改善复合储氢材料的放氢性能,使得其在较低温度下表现出了良好的放氢性能。
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公开(公告)号:CN108054023A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711343554.1
申请日:2017-12-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酚醛树脂凝胶的掺氮多孔碳材料,其特征在于:由间苯二酚,甲醛,碳酸胍在碱性条件下常温搅拌得到含氮凝胶,经冷冻干燥,碱性无机物活化处理,碳化,洗涤,干燥制得。其比表面积范围在2300~2700 m2g‑1。其制备方法包括:1)含氮凝胶的制备;2)含氮凝胶的干燥;3)含氮凝胶的活化;4)含氮凝胶的碳化;5)基于酚醛树脂凝胶的掺氮多孔碳材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,电流密度为20~2 A/g,比电容达到250.0~350.0 F/g。电流密度为10 A/g,充放电5000次后,容量保持率为85%~95%。相较于现有技术的高温和长反应时间,本发明最突出的优点是实现常温下短时间合成,极大提高生产效率,降低成本,在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108365210A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810324954.6
申请日:2018-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开一种活性炭-硫正极材料,由二乙烯三胺五乙酸、氢氧化钾、无水乙醇和硫为原料,通过研磨,煅烧和熔融法活化获得。其制备方法包括以下步骤:1)二乙烯三胺五乙酸与氢氧化钾混合研磨均匀;2)煅烧法制备活性炭粉末;3)活性炭-硫正极材料的熔融活化。作为锂硫电池正极的应用,当电流密度为835 mA/cm2(0.5C)时大电流充放电,首次放电为774.6 mAh/g,经110次循环后比容量衰减至500~550 mAh/g,平均每次衰减率为0.28%。本发明具有以下优点:1.制备方法简单,硫含量大幅提高;2.成功抑制部分多硫化物的溶解;3.成分分布均匀,有效抑制穿梭效应引起的负极腐蚀和电池内阻增加;实现了提供放电比容量,降低电池容量衰减的速度,改善了循环性能。
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公开(公告)号:CN107930697A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711149757.7
申请日:2017-11-18
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: B01J31/1691 , B01J35/1004 , B01J2531/0213 , B01J2531/845 , C01B3/065
Abstract: 本发明公开了一种用于催化氨硼烷水解制氢的Pt/ZIF-67复合材料,由氯铂酸和金属有机框架ZIF-67混合后,通过一步还原法制备而成。其结构保留了ZIF-67框架结构,Pt纳米粒子的平均尺寸为1-2 nm,且分布均匀,经XRD检测无明显的Pt金属衍射特征峰。其制备方法包括:步骤1)ZIF-67的制备与活化;步骤2)Pt纳米粒子的负载,将活化后的ZIF-67加入到水中超声分散,然后加入氯铂酸,再滴加NaBH4水溶液,然后将产物过滤、洗涤后、干燥即可。作为催化氨硼烷水解制氢的应用,反应速率的转化频率值(Turn over frequency,TOF)达到70-100 mol H2 min-1 Pt mol-1,活化能为30-40 kJ mol-1。ZIF-67和Pt纳米粒子的协同作用,带来更好的催化性能,因此,本发明在氢气制备领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107573233A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710788415.3
申请日:2017-09-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钴基MOFs材料,由六水合硝酸钴与对苯二甲酸通过水热法,反应后经N,N-二甲基甲酰胺、无水乙醇洗涤,干燥得到。其制备方法包括以下步骤:1)将六水合硝酸钴加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液,再将对苯二甲酸加入N,N-二甲基甲酰胺中磁力搅拌得到澄清的对苯二甲酸溶液,然后上述两种溶液混合超声处理;2)将步骤1)混合超声处理后的溶液装入反应釜置于烘箱中,在一定条件下反应,反应结束后,将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥,得到钴基MOFs材料。作为催g-1化,循硼环氢后化催钠化水性解能的保应持用原时来,催产化氢速率率的达471~75000~%。2本400发 m明L材 m料in具-1 有优良的催化性能,在制备新能源领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108455559B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201810292212.X
申请日:2018-03-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种基于打破BN键的氮硼共掺杂多孔碳材料,由间苯二酚,甲醛,氮化硼在碱性条件下水热反应得到含氮凝胶,经冷冻干燥,碱性无机物研磨处理,碳化,洗涤,干燥制得,其比表面积范围在1000~1200 m2g‑1。其制备方法包括:1)含氮凝胶的制备;2)含氮凝胶的干燥;3)含氮凝胶的活化;4)含氮凝胶的碳化;5)基于打破BN键氮硼共掺杂的多孔碳材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,电流密度为20~0.5 A/g,比电容达到150.0~250.0 F/g。相较于现有技术的两步掺杂氮源和硼源,本发明最突出的优点是一步式掺杂氮源和硼源,简易的打破了稳固的BN键,极大提高生产效率,降低成本,在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108455559A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810292212.X
申请日:2018-03-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种基于打破BN键的氮硼共掺杂多孔碳材料,由间苯二酚,甲醛,氮化硼在碱性条件下水热反应得到含氮凝胶,经冷冻干燥,碱性无机物研磨处理,碳化,洗涤,干燥制得,其比表面积范围在1000~1200 m2g-1。其制备方法包括:1)含氮凝胶的制备;2)含氮凝胶的干燥;3)含氮凝胶的活化;4)含氮凝胶的碳化;5)基于打破BN键氮硼共掺杂的多孔碳材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,电流密度为20~0.5 A/g,比电容达到150.0~250.0 F/g。相较于现有技术的两步掺杂氮源和硼源,本发明最突出的优点是一步式掺杂氮源和硼源,简易的打破了稳固的BN键,极大提高生产效率,降低成本,在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107946569A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711150363.3
申请日:2017-11-18
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M10/052
CPC classification number: H01M4/364 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂有序介孔碳-硫材料,以SBA-15、苯酚、甲醛、鸟嘌呤和硫为原料,通过软模板法合成介孔碳粉末、再通过液相原位复合法得到未经活化的氮掺杂有序介孔碳-硫材料,最后用熔融法活化获得氮掺杂有序介孔碳-硫材料,硫含量为60~70%。其制备方法包括以下步骤:1)软模板法制备氮掺杂有序介孔碳粉末,2)液相原位复合法制备未经活化的氮掺杂有序介孔碳-硫材料,3)氮掺杂有序介孔碳-硫材料的活化。作为锂硫电池正极的应用,当电流密度为335 mA/cm2时,首次放电比容量为1100~1200 mAh/g,经170次循环后,比容量衰减至600~650 mAh/g,为首次放电的50%,平均每次衰减率为0.29%。本发明具有硫含量高,抑制部分多硫化物的溶解,有效抑制穿梭效应引起的优点。
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公开(公告)号:CN107591523A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201710724787.X
申请日:2017-08-22
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开一种铁、镍掺杂活性炭-硫材料,由无机镍盐、无机铁盐和活性炭和硫为原料,通过水热法、液相原位复合法和熔融法活化获得。其制备方法包括以下步骤:1)水热法制备铁、镍掺杂活性炭粉末;2)液相原位复合法制备未经活化的铁、镍掺杂活性炭-硫材料;3)铁、镍掺杂活性炭-硫材料的活化。作为锂硫电池正极的应用,当电流密度为167.5 mA/cm2时,首次放电比容量为1000~1100 mAh/g,经100次循环后,比容量衰减至500~550 mAh/g。本发明具有以下优点:1.硫含量大幅提高;2.成功抑制部分多硫化物的溶解;3.成分分布均匀,有效抑制穿梭效应引起的负极腐蚀和电池内阻增加;实现了提供放电比容量,降低电池容量衰减的速度,改善了循环性能。
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