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公开(公告)号：CN106748912B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201611254408.7
申请日：2016-12-30
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C309/25 , C07C303/32 , C07C303/44
摘要： 本发明属于化学合成领域，公开了一种薁磺酸钠一水合物的合成方法。薁磺酸钠一水合物可以通过薁磺酸钠半水合物加入水与小极性有机溶剂的混合溶液中，充分搅拌，析晶得到。该方法操作简单，放大到生产可以节约成本，操作人员上手容易。同时，该方法能够得到单一的薁磺酸钠一水合物，纯度较高。该方法中的废液主要是薁磺酸钠的水溶液，石油醚还可能后续回收使用，环境的污染小。
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公开(公告)号：CN105663096B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610047993.7
申请日：2016-01-25
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种沃诺拉赞口腔速溶膜剂及其制备方法，属于药物制剂领域。具体而言，该口腔速溶膜剂包含以重量百分比计的下列组分：沃诺拉赞活性单体10‑15％；羟丙甲纤维素50‑55％；麦芽糊精25‑30％；透明质酸0.8‑1.0％；增塑剂5‑10％。本发明的口腔速溶膜剂通过优选水溶性的羟丙甲纤维素、麦芽糊精、透明质酸作为成膜材料，并筛选合适的增塑剂及其重量配比，制得了崩解时间和机械性能良好的膜剂。本发明的口腔速溶膜剂可显著加快膜剂的崩解时限，解决了目前大部分口服固体制剂服用需水的缺点，在没有水资源的情况下不会耽误服药时间，提高了患者的用药顺应性。
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公开(公告)号：CN109381464A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710689525.4
申请日：2017-08-14
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/675 , A61P31/06 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P13/02
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/675
摘要： 本发明涉及磷酸特地唑胺药物应用领域，具体涉及磷酸特地唑胺治疗多药耐药结核的新用途。另外，相比于同类产品，磷酸特地唑胺剂量低，日服用次数少，利奈唑胺每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg的药效，而本品24小时仅需200mg口服一次即可达到，提高了患者用药的依从性，同时无骨髓抑制、药物之间相互作用等副作用，安全性更高。
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公开(公告)号：CN106680412B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201611153893.9
申请日：2016-12-14
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： G01N30/89
摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种奈帕芬胺有关物质的RT‑HPLC检测方法。本发明公开了奈帕芬胺的相关8个杂质同时分离的分析方法：配置分析溶液；使用反相色谱柱，以酸铵盐溶液‑有机相的混合液为流动相，采用梯度洗脱方法；将配置好的分析溶液上机测定。本发明分析方法能够有效且准确的测定奈帕芬胺中各种相关杂质，从而确保产品的质量可控。
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公开(公告)号：CN106674089A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611199827.5
申请日：2016-12-22
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/30
CPC分类号： C07D213/30 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了琥珀酸多西拉敏晶型S，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在10.9°(±0.2°)、11.4°(±0.2°)、12.1°(±0.2°)、13.2°(±0.2°)、13.9°(±0.2°)、14.4°(±0.2°)、15.6°(±0.2°)、17.6°(±0.2°)、19.2°(±0.2°)、20.8°(±0.2°)、21.5°(±0.2°)、22.0°(±0.2°)、22.7°(±0.2°)、22.9°(±0.2°)、23.3°(±0.2°)、23.5°(±0.2°)、23.8°(±0.2°)和24.4°(±0.2°)(2θ)处有特征峰。本发明还提供一种制备琥珀酸多西拉敏晶型S的方法，简便、重现性好。
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公开(公告)号：CN117069707A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210842545.1
申请日：2022-05-10
申请人： 北京远大九和药业有限公司 , 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07D403/14 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/53
摘要： 本发明提供一种式(I)化合物与富马酸的结晶形式，#imgabs0#其制备方法、组合物和/或其在制备用于在受试者(例如儿童、成年人或老年人)中治疗冠状病毒特别是新型冠状病毒引起的疾病的药物中的用途。本申请所述的结晶形式纯度高、稳定性好并且具有较高的熔点。
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公开(公告)号：CN117003620A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310503869.7
申请日：2023-05-06
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C39/42 , C07C39/23 , C07C37/055 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P19/10 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及作为AhR活化剂的二苯乙烯衍生物及其用途。本发明的化合物、其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体具有优异的AhR活化作用，能被安全地用于治疗与AhR及相关通路靶点活性异常所介导的疾病或相关病症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114591303B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210500291.5
申请日：2022-05-10
申请人： 北京远大九和药业有限公司 , 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07D403/14 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种高纯度的式(I)化合物，式(I)其中R1、R2、X和n如本文所定义；以及式(I)化合物的纯化或制备方法。本发明的纯化方法或制备方法可得到高纯度且高收率的目标产物。
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公开(公告)号：CN114948969A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210663264.X
申请日：2022-06-13
申请人： 北京远大九和药业有限公司 , 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/53 , A61P31/14 , A61P11/00 , C07D403/14
摘要： 本发明提供一种药物组合物，其包含式(I)化合物与富马酸的结晶形式，以及生理上可接受的/可药用的赋形剂；其中所述式(I)化合物与富马酸的结晶形式使用Cu‑Kα辐射，以2θ值±0.2°表示的X射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括10.94、19.06、23.50、24.66中任意三个；其中所述生理上可接受的/可药用的赋形剂包括填充剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂、助流剂中的一种或多种。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法和/或其在制备用于在受试者(包括儿童、成年人或老年人)中治疗冠状病毒引起的疾病的药物中的用途。本文所述的药物组合物具有高的溶出度、溶出速率和/或稳定性。
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公开(公告)号：CN110283104B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201810957411.8
申请日：2018-08-22
申请人： 南京济群医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C277/08 , C07C279/14 , C07K5/062
摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种精氨酸培哚普利制备方法。本发明所述的精氨酸培哚普利制备方法为一种培哚普利的有机胺盐与L‑精氨酸反应得到精氨酸培哚普利。本发明制备精氨酸培哚普利性状为白色粉末，其纯度可达到99.9％以上，收率80％以上，工艺过程易抽滤，不会出现结块现象。
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