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公开(公告)号：CN117924033A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211257041.X
申请日：2022-10-14
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/42 , C07C209/50 , C07C211/61 , B01J13/02
摘要： 本发明公开了一种新型缺电子大环分子及其合成方法和应用，其中，所述新型缺电子大环分子的结构如a、b、c任一所示，其合成方法主要利用钯催化偶联实现多氟代芳烃的C‑H活化/偶联，并采用片段合成的策略，从而合成具有不同官能团的多氟代[14]间环番，该合成方法具有很强的普适性，可用于合成一系列不同结构的缺电子[14]MCP。此外，本发明提供的结构如b或c所示的新型缺电子大环分子还可以通过氢键结合形成二聚体人工胶囊，拓展了用于构建人工胶囊的新型缺电子大环分子种类，在超分子自组装领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111763138B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202010313346.2
申请日：2020-04-20
申请人： 云南古润生物科技有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种去除大麻二酚中四氢大麻酚的工艺，属于化学技术领域。向第一混合液体中滴加溴液形成第二混合液体，向浓缩物中加入无水乙醇形成第四混合液体，向溴代大麻二酚结晶体加入第二氯甲烷溶液或第二氯仿溶液形成第五混合液体，向第六混合液体中加入锌粉形成第七混合液体。本发明的有益之处是：利用大麻二酚结构中的烯键在特定条件下与溴液进行溴代反应，从而改变其极性，使溴代大麻二酚与四氢大麻酚在乙醇中溶解度差异变大，结晶后其与四氢大麻酚完全分离，再对溴代大麻二酚进行还原反应即可得到完全去除四氢大麻酚的大麻二酚，本发明反应条件温和，易于操作，成本低廉，有利于工业化生产对大麻二酚产品中的四氢大麻酚的含量控制。
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公开(公告)号：CN115490583A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110670779.8
申请日：2021-06-17
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C43/23 , C07C41/30 , C07C41/36 , C07C37/62 , C07C39/42 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C29/76 , C07C35/08 , C07C45/79 , C07C49/303
摘要： 本发明公开了一种大环芳烃化合物及其制备方法和应用。所述大环芳烃化合物的结构如a所示：本发明的大环芳烃化合物能够与环己酮形成主客体络合物，与环己醇无相互作用，因此该化合物可以选择性吸附环己醇中的环己酮，从而实现环己醇和环己酮的分离，同时吸附后的化合物通过加热可以实现再生，同时释放高纯度环己酮，实现超高纯的环己酮和环己醇的制备。
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公开(公告)号：CN115246767A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110452082.3
申请日：2021-04-26
申请人： 惠州凯特立斯科技有限公司
IPC分类号： C07C45/74 , C07C45/63 , C07C45/62 , C07C49/255 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07C37/055 , C07C37/11 , C07C39/17 , C07C43/21 , C07C47/565 , C07C49/248 , C07C49/245 , C07C37/00 , C07C39/42 , C07B57/00 , C07B53/00 , C07F9/6574 , B01J31/22 , C07C45/50 , C07C41/06
摘要： 本发明公开了一种大位阻螺环二酚骨架4,4’,6,6’‑四叔丁基‑1,1’‑螺二氢茚‑7,7’‑二酚，及其亚膦酸酯化合物的合成方法。该方法以3‑甲氧基苯甲醛或3‑羟基苯甲醛为起始原料，经羟醛缩合、溴化、氢化还原、环化脱水、脱溴和烷基化反应后得到消旋大位阻螺二酚，或可经拆分或手性催化后得到光学纯的大位阻螺二酚，螺二酚经酯化后得到螺环双亚膦酸酯化合物。该类大位阻螺环二酚及其双亚膦酸酯化合物具有如通式I和II所示的结构，其中通式II中取代基R可以为一类环状膦结构。
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公开(公告)号：CN114436785A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210145878.9
申请日：2022-02-17
申请人： 云南工麻生物科技有限公司
发明人： 朱海亮
摘要： 本发明提供一类大麻二酚衍生物化合物及制备方法与应用，包括CBD‑1‑CF3和CBD‑2‑CF3，本发明提供一类大麻二酚的衍生物化合物及制备方法与应用，CBD‑1‑CF3和CBD‑2‑CF3两种化合物通过在大麻二酚的分子结构中引入三氟甲基，极大的提高了药物的亲脂性，使得该类衍生物相比于大麻二酚具有较大的生物利用度，增强其临床治疗的效果。
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公开(公告)号：CN108623444B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710159043.8
申请日：2017-03-17
申请人： 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C49/83 , C07C45/64 , C07C37/20 , C07C37/00 , C07C39/17 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C201/08 , C07C205/25 , C07C213/02 , C07C215/88 , C07C49/747 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了式(I)、(II)所示的(±)‑弥罗松酚类似物及其制备方法，以三环二萜类似物(1)为原料，通过酯化、酰基化、氧化、还原、脱羟基、去保护、脱水、卤代、脱甲基等反应，得到式(I)、(II)所示的(±)‑弥罗松酚类似物。本发明还公开了(±)‑弥罗松酚的全合成方法，以化合物(16b)为原料与格氏试剂进行格氏反应，再经脱羟基反应、脱甲基反应得到所述(±)‑弥罗松酚。本发明制备得到的式(I)、(II)所示的(±)‑弥罗松酚类似物具有显著的抑菌活性，可潜在应用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN111763138A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010313346.2
申请日：2020-04-20
申请人： 云南古润生物科技有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种去除大麻二酚中四氢大麻酚的工艺，属于化学技术领域。向第一混合液体中滴加溴液形成第二混合液体，向浓缩物中加入无水乙醇形成第四混合液体，向溴代大麻二酚结晶体加入第二氯甲烷溶液或第二氯仿溶液形成第五混合液体，向第六混合液体中加入锌粉形成第七混合液体。本发明的有益之处是：利用大麻二酚结构中的烯键在特定条件下与溴液进行溴代反应，从而改变其极性，使溴代大麻二酚与四氢大麻酚在乙醇中溶解度差异变大，结晶后其与四氢大麻酚完全分离，再对溴代大麻二酚进行还原反应即可得到完全去除四氢大麻酚的大麻二酚，本发明反应条件温和，易于操作，成本低廉，有利于工业化生产对大麻二酚产品中的四氢大麻酚的含量控制。
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公开(公告)号：CN108659041A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201711330428.2
申请日：2017-12-13
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07F9/50 , C07C17/361 , C07C17/38 , C07C25/22 , C07C41/01 , C07C41/34 , C07C43/225 , C07C37/62 , C07C37/68 , C07C39/42 , B01J31/24 , C07D307/88 , C07D209/34
摘要： 本发明公开了一种基于四甲基螺二氢茚骨架的膦配体化合物及其中间体和制备方法与用途。所述的膦配体化合物是具有通式I或通式II所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体。该膦配体以廉价易得的四甲基螺二氢茚二酚为原料，经由通式III作为关键中间体的制备路线获得。本发明开发了一类新型的膦配体，可用于催化有机反应，特别是可作为手性的膦配体广泛用于包括不对称氢化和不对称烯丙基烷基化等许多不对称催化反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108285408A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810029909.8
申请日：2018-01-12
申请人： 华南协同创新研究院
IPC分类号： C07C39/42 , C07C43/225 , C07F5/02 , C08G61/12 , C08G61/02 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明属于有机光电技术领域，公开了一种烷氧基芴衍生物及其醚类制剂、面异质结器件和在有机半导体元器件中的应用。本发明烷氧基芴衍生物结构式中含有式(1)单元，且式(1)单元的含量占所述衍生物总的相对分子质量≥50％：L为可能的连接位点；X相同或不同的分别选自C-H、C-O-R或C-R；R相对独立地为取代的或未取代的具有1～40个碳原子的脂肪族、芳香族或杂芳族有机基团。本发明的烷氧基芴衍生物在醚类溶剂中具有良好的溶解性，可制成醚类制剂，并且具有优秀的半导体性能，将其应用于有机半导体元器件中，可以用于溶液法制备面异质结器件结构，借助异质结独特的能级结构，实现单一半导体无法实现的优异功能。
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公开(公告)号：CN105152925B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510644979.0
申请日：2015-10-08
申请人： 常州强达宝成化工有限公司
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/712 , C07C51/09 , C07C59/72 , C07C37/055 , C07C39/42
摘要： 本发明涉及一种环丙贝特的合成方法，以乙酸‑4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酯为原料，经醇解、烷化和碱解过程得到2‑[4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸。本发明的有益效果是：整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好；反应所用溶剂均可回收利用，环境污染程度低。
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