公开(公告)号：CN113631562B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202080025804.0

申请日：2020-02-07

申请人： 长濑产业株式会社 ,  学校法人北里研究所

发明人： 张万皎 ,  小坂邦男 ,  松山惠介 ,  田中麻美 ,  曾田匡洋

IPC分类号： C07H13/02 ,  C12P19/12 ,  A61K8/60

摘要： 本发明目的在于提供具有抗氧化作用的新化合物及其应用技术。提供由式(1)表示的化合物，解决上述课题。#imgabs0#[式中，R1～R3中的任意一个为氢、乙酰基、2‑丁烯酰基或2‑甲基‑2‑戊烯酰基，其余2个为氢；且R4～R6中的任意一个为2‑甲基‑2‑丁烯酰基，其余2个为氢。]。

公开(公告)号：CN116685215A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202180066259.4

申请日：2021-10-01

申请人： 学校法人北里研究所 ,  国立医药品食品卫生研究所长 ,  学校法人松山大学 ,  株式会社常磐植物化学研究所 ,  日商津村股份有限公司

发明人： 花轮寿彦 ,  日向须美子 ,  小田口浩 ,  合田幸广 ,  日向昌司 ,  上间匡 ,  朝仓宏 ,  内山奈穗子 ,  天仓吉章 ,  好村守生 ,  杨金纬 ,  沟口和臣

IPC分类号： A23L33/105

摘要： 本发明提供一种用于预防或治疗新型冠状病毒感染症(COVID‑19)的，包含麻黄提取物、去除麻黄碱生物碱的麻黄提取物或来自麻黄提取物的高分子缩合型单宁酸作为有效成分的药物制剂、中药制剂、食品、其他组合物的用途。优选这些以能够经口摄取的形态来提供这些组合物。

公开(公告)号：CN113518645A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202080017273.0

申请日：2020-02-28

申请人： 森永乳业株式会社 ,  国立大学法人神户大学 ,  学校法人北里研究所

发明人： 清水金忠 ,  大泽朗 ,  西山启太 ,  冈田信彦 ,  小山信裕 ,  向井孝夫 ,  供田洋

IPC分类号： A61P1/00 ,  A23L33/135 ,  A61K31/192 ,  A61K35/742 ,  A61K35/745

摘要： 目的在于提供诱导双歧杆菌属细菌的菌毛形成的方法、和促进该细菌的肠道定居的方法。为将3‑苯基丙酸和/或3‑(4‑羟基苯基)丙酸作为双歧杆菌属细菌的菌毛形成诱导用的组合物、及该细菌的肠道定居促进用的组合物的有效成分。

公开(公告)号：CN105744941B

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201480063473.4

申请日：2014-11-19

申请人： 株式会社常磐植物化学研究所 ,  学校法人北里研究所 ,  国立医药品食品卫生研究所长

发明人： 花轮寿彦 ,  日向须美子 ,  合田幸广 ,  日向昌司 ,  天仓吉章 ,  好村守生 ,  山下忠俊

IPC分类号： A61K36/00 ,  A61P25/04 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明提供一种从麻黄提取物中除去了麻黄属生物碱而得到的麻黄属生物碱除去型麻黄提取物、及麻黄属生物碱除去型麻黄提取物的制备方法、以及以其为有效成分的抗癌、抗转移药，疼痛抑制药，抗流感病毒药。

公开(公告)号：CN110090235A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201910085061.5

申请日：2019-01-29

申请人： 学校法人北里研究所 ,  国立医药品食品卫生研究所长 ,  学校法人松山大学 ,  株式会社常磐植物化学研究所 ,  志瑞亚新药工业株式会社

发明人： 花轮寿彦 ,  日向须美子 ,  小田口浩 ,  小林义典 ,  中森俊辅 ,  合田幸广 ,  日向昌司 ,  袴塚高志 ,  大岛直浩 ,  天仓吉章 ,  好村守生 ,  杨金纬 ,  冈秀树

IPC分类号： A61K36/17 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/16

摘要： 本发明涉及包含来自麻黄提取物或者来自除去麻黄碱生物碱的麻黄提取物(EFE)的重均分子量45,000以上的高分子缩合型鞣质的提取分级物及其制法以及包含其的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN109890816A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201780065633.2

申请日：2017-10-25

申请人： 卡尔那生物科学株式会社 ,  学校法人北里研究所

发明人： 泽匡明 ,  朝光优子 ,  宇野佑子 ,  大村智 ,  乙黑一彦 ,  岩月正人 ,  石山亚纪 ,  穗苅玲

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P33/06 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107

摘要： 本发明提供新的2,4,6-取代嘧啶衍生物，其为用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，式中，环A为可用R1、R2和R3取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且R1、R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。

公开(公告)号：CN105705626B

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201480058888.2

申请日：2014-10-17

申请人： 学校法人北里研究所 ,  三菱制纸株式会社

发明人： 桃沢健二 ,  松泽笃史 ,  须崎活光

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12M3/00

CPC分类号： A01N1/0268 ,  C12M45/22

摘要： 本发明的目的是提供玻璃化冷冻保存用工具，使得细胞或组织的玻璃化冷冻作业可以容易且可靠地进行。本发明的细胞或组织的玻璃化冷冻保存用工具含有使用折射率为1.45以下的材料形成的多孔质结构体作为玻璃化液吸收体。

公开(公告)号：CN107614500A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201680016083.0

申请日：2016-03-17

申请人： 国立大学法人筑波大学 ,  学校法人北里研究所 ,  国立研究开发法人国立精神·神经医疗研究中心 ,  日本化学药品株式会社

发明人： 长濑博 ,  藤井秀明 ,  斋藤显宜 ,  中田惠理子 ,  广濑雅朗 ,  大井勋 ,  林田康平

IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/485 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/485

摘要： 使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。

公开(公告)号：CN107109349A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580054498.2

申请日：2015-10-07

申请人： 大成建设株式会社 ,  国立大学法人大阪大学 ,  学校法人北里研究所

发明人： 山本哲史 ,  斋藤祐二 ,  池道彦 ,  黑田真史 ,  清和成 ,  井上大介

IPC分类号： C12N1/20 ,  B09C1/10 ,  C02F3/00 ,  C02F3/34

摘要： 本发明的课题在于提供一种1,4‑二恶烷降解菌的高效的培养方法。作为解决方法，在于提供下述1,4‑二恶烷降解菌的培养方法，其特征在于，使用含有二乙二醇的培养基从而使1,4‑二恶烷降解菌增殖。

公开(公告)号：CN115052598A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202180011184.X

申请日：2021-01-27

申请人： 学校法人北里研究所 ,  脂蛋白研究所斯德哥尔摩公司

发明人： 供田洋 ,  长光亨 ,  大村智 ,  保罗·帕里尼 ,  奥斯曼·艾哈迈德 ,  马迪奥·帕代利 ,  卡米拉·帕马斐卡 ,  马特·爱斐森

IPC分类号： A61K31/4433 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

摘要： 本发明的课题在于，提供具有阻碍前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)的功能的活性的低分子化合物。本发明的一个方式涉及一种PCSK9抑制剂，其含有式(I)[式中，n、R1、R2、R3、R4、R5及R6与说明书或请求保护的范围中记载的定义同义。]所示的化合物或其药学上容许的盐、或者它们的药学上容许的溶剂合物作为有效成分。本发明的另一方式还涉及含有本发明的一个方式的PCSK9抑制剂作为有效成分的药物，其在预防或治疗与PCSK9的功能相关的、选自高胆固醇血症、家族性高甾醇血症、高脂血症、动脉硬化症、脂肪肝、肥胖症、胰脏β细胞功能不全、胆固醇酯蓄积症、沃尔曼病、C型尼曼‑匹克病、霍奇金淋巴瘤生存者的症状、丹吉尔病、川崎病、谷固醇血症、幼年特发性关节炎、家族性高胆固醇血症、糖尿病、肾移植患者的症状及心脏移植患者的症状中的1种以上的症状、疾病或障碍时使用。