-
公开(公告)号:CN118878520A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410819167.4
申请日:2020-05-08
申请人: 德西费拉制药有限责任公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07D471/08 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/444 , A61P35/00
摘要: 本文描述了作为自噬抑制剂的化合物及其在治疗诸如癌症的病症中的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118852162A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410509791.4
申请日:2024-04-26
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: C07D471/08
摘要: 本公开涉及一种含氮桥杂环化合物的制备方法。具体而言,本公开涉及一种式(III)所示化合物的制备方法,其中X为卤素,包括式(II)所示化合物或其盐的溶液与格氏试剂溶液、有机锂化合物溶液以及二氧化碳在阵列式排管反应器中反应的步骤。该方法反应收率高,产品纯度高,有利于工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118076596B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380013793.8
申请日:2023-06-15
申请人: 杭州多域生物技术有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , A61K31/513 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/5025 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118791488A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411290102.1
申请日:2024-09-14
申请人: 成都施贝康生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D471/08 , A61K51/04 , A61K49/10 , A61K103/00 , A61K103/20 , A61K103/10 , A61K103/30 , A61K103/32
摘要: 本发明公开一种化合物、螯合物及其在磁共振成像中的应用,属于医学成像技术领域。根据本发明提供的配体化合物与金属离子Gd3+螯合形成的螯合物,弛豫率高,具有更高的螯合稳定性和溶解度,解决了常规钆类对比剂释放游离Gd3+的问题,安全性好,作为磁共振成像对比剂具有潜在的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN118546081A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202311374162.7
申请日:2023-10-23
IPC分类号: C07D209/08 , C07D235/08 , C07D235/28 , C07D277/62 , C07D235/26 , C07D317/68 , C07D277/82 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D417/12 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P3/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/454 , A61K31/4995
摘要: 本发明涉及一类肉桂酰胺衍生物及其应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗GPR183相关疾病方面的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN111777593B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN201910265375.3
申请日:2019-04-03
申请人: 南京天印健华医药科技有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D487/10 , C07D471/08 , C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118359513A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410506620.6
申请日:2024-04-25
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C233/56 , C07C317/28 , C07C323/41 , B01J31/22 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/20 , C07C43/21 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C213/06 , C07C217/84 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D241/42 , C07D333/54 , C07D309/10 , C07D307/20 , C07D407/12 , C07D471/08 , C07J1/00
摘要: 本发明公开了一种链状草酰胺配体及其在铜催化C‑O偶联反应中的应用,本发明提供的链状配体中胺基链上带有弱配位原子(N,O,S),可以有效与铜催化剂结合,提高其催化活性,该配体同时适用于不同氧亲核试剂醇和酚,使用该配体的催化体系具有较高的催化效率和较好的反应选择性,在目前报道的铜催化芳基烷基醚合成反应中能达到很高的转化数,且底物范围广。使用本发明的链状草酰胺配体可以构建一个通用的催化体系实现醇和酚的芳基化反应,该配体能够促进芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与醇或酚类化合物的偶联反应;该链状草酰胺配体形成的通用的催化体系反应条件温和,反应选择性高,效率高,收率高,底物适用范围广。
-
公开(公告)号:CN118239931A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410508911.9
申请日:2020-05-28
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D239/95 , C07D239/94 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5375 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及抑制P2X嘌呤受体3的式I的化合物;特别地,本发明涉及作为氨基喹唑啉衍生物的化合物、制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可用于治疗许多与P2X3受体机制相关的障碍,诸如呼吸系统疾病,包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化(IPF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
-
公开(公告)号:CN118108700A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311217314.2
申请日:2021-08-05
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: C07D401/06 , C07D491/107 , C07D471/08 , C07D451/06 , C07D405/14 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D491/06 , C07D471/04 , C07F9/38 , C07D209/08 , A61K31/438 , A61K31/454 , A61K31/439 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4355 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/675 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P7/00
摘要: 本发明提供了一类式(I)所示的含哌啶的杂环类化合物,该类化合物通过抑制/调节补体因子B来治疗患有与补体旁路途径活化有关的病症和疾病、例如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、IgA肾病(IgAN)、包括C3肾小球病(C3G)和膜型肾病(MN)等多种肾小球类疾病、非典型溶血尿毒综合征(aHUS)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)和其它与补体旁路途径异常激活相关的疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN115594666B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202210790357.9
申请日:2022-07-06
申请人: 海创药业股份有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D487/10 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D413/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/497 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K38/05 , C07K5/062
摘要: 本发明提供了一种磷酸酶降解剂的合成和应用,属于化学医药领域。所述磷酸酶降解剂是式I所示化合物、或其盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。本发明化合物可作为磷酸酶降解剂,特别是作为SHP2蛋白降解剂,可以治疗肿瘤等恶性疾病,具有良好的应用前景。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-