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公开(公告)号：CN113631562B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202080025804.0
申请日：2020-02-07
摘要： 本发明目的在于提供具有抗氧化作用的新化合物及其应用技术。提供由式(1)表示的化合物，解决上述课题。#imgabs0#[式中，R1～R3中的任意一个为氢、乙酰基、2‑丁烯酰基或2‑甲基‑2‑戊烯酰基，其余2个为氢；且R4～R6中的任意一个为2‑甲基‑2‑丁烯酰基，其余2个为氢。]。
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公开(公告)号：CN115197037B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210757690.X
申请日：2022-06-30
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C247/04 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D249/04 , C07D307/54 , C07D307/89 , C07D333/24 , C07H1/00 , C07H13/02 , C08G73/08
摘要： 本发明应用于有机合成以及高分子聚合物合成技术领域，提出一种丙烯酰胺以及三唑‑烯酰胺交替共聚物的制备方法。称取炔丙酯类化合物、有机叠氮类化合物、N,N‑二异丙基乙胺和亚磷酸酯，溶解于有机溶剂中，得到混合溶液；称取铜催化剂和水加入混合溶液中，室温下搅拌8‑24小时，停止反应；后处理得到产物。本发明方法高选择性的制备了Z‑丙烯酰胺以及三唑‑烯酰胺交替共聚物，产物收率不低于50％。Z‑丙烯酰胺化合物具有潜在的生理活性，三唑‑烯酰胺交替共聚物也为以后的生物、材料学应用提供了基础与潜在的应用价值。本发明方法的原料简单易得，底物范围广，条件温和，反应易操作，产率中等到良好。
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公开(公告)号：CN113527381B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110855068.8
申请日：2021-07-27
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号： C07H13/02 , C07H15/18 , C07H1/00 , A61P9/10 , A61K31/70 , A61K31/7024 , A61K31/7028
摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种类葡萄糖衍生物及其制备方法和应用。本发明公开了如结构式I和结构式Ⅱ所示的类葡萄糖衍生物，具有以下优点：(1)能够显著升高内皮细胞Siglec‑9聚糖配体表达水平；(2)能够减少模型动物主动脉动脉粥样硬化病变发生的面积百分比；(3)对LDL‑C无显著影响，各组空腹血糖水平无显著差异；(4)能显著降低血管组织及循环中TNF‑α水平，因此本发明公开的类葡萄糖衍生物在防治动脉粥样硬化中有很好的应用前景。本发明还提供了相关类葡萄糖衍生物的制备方法，该制备方法具有原料易得、制备方法简单，反应条件较为温和，产率较高。
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公开(公告)号：CN115197037A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210757690.X
申请日：2022-06-30
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C247/04 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D249/04 , C07D307/54 , C07D307/89 , C07D333/24 , C07H1/00 , C07H13/02 , C08G73/08
摘要： 本发明应用于有机合成以及高分子聚合物合成技术领域，提出一种丙烯酰胺以及三唑‑烯酰胺交替共聚物的制备方法。称取炔丙酯类化合物、有机叠氮类化合物、N,N‑二异丙基乙胺和亚磷酸酯，溶解于有机溶剂中，得到混合溶液；称取铜催化剂和水加入混合溶液中，室温下搅拌8‑24小时，停止反应；后处理得到产物。本发明方法高选择性的制备了Z‑丙烯酰胺以及三唑‑烯酰胺交替共聚物，产物收率不低于50％。Z‑丙烯酰胺化合物具有潜在的生理活性，三唑‑烯酰胺交替共聚物也为以后的生物、材料学应用提供了基础与潜在的应用价值。本发明方法的原料简单易得，底物范围广，条件温和，反应易操作，产率中等到良好。
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公开(公告)号：CN112973164B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110240102.0
申请日：2021-03-04
申请人： 安徽金禾实业股份有限公司
摘要： 本发明涉及蔗糖6酯生产领域，尤其具体涉及一种高效率的蔗糖6酯连续生产设备及方法。其包括：罐体、加热设备、冷却设备、混合罐、反应罐；所述罐体上具有真空口、液料入口一、液料入口二、排液口；所述加热设备包括：支撑杆、加热板、分液器、刮板、驱动电机一，所述支撑杆固定在冷却设备的中心。本发明通过对分子蒸馏设备的改造，使在该设备内能够一次性完成所有反应流程，并能够缩短整个蔗糖6酯的生产流程，各流程时间等，提高生产效率，以解决现有生产技术流程多，生产效率低的问题。
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公开(公告)号：CN112778381B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011625629.7
申请日：2020-12-31
申请人： 陕西师范大学
摘要： 本发明公开了一种α‑氮苷类化合物的合成方法，该方法以三氯乙酰亚胺酯烯糖为原料，在‑20～0℃条件下，使三氯乙酰亚胺酯烯糖在三氟甲磺酸类催化剂下发生重排反应来构建α‑氮苷类化合物。本发明操作简单，催化剂廉价易得，可以以较好的收率和选择性得到α‑氮苷类化合物。并且该反应不需要添加额外的氮源来构建C‑N键，是一种具有较高原子经济性的合成方法。
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公开(公告)号：CN114369126A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210059009.4
申请日：2022-01-19
申请人： 福州市鼓楼区荣德生物科技有限公司
IPC分类号： C07H15/12 , C07H13/02 , C07H5/06 , C07H1/06 , C12P19/26 , C12N1/20 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C12R1/31
摘要： 本发明属新药筛选领域，具体涉及GMRA11，12，13化合物的生物合成与应用。本发明通过培养绛红色小单孢工程菌GMA102，经发酵得到发酵液，借助发酵过程进行生物合成，得到氨醛糖系列活性化合物GMRA11，12，13，并通过离子交换法，快速从发酵液中提取精制氨醛糖GMRA11，12，13新产品，该化合物GMRA11，12，13具有良好的抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN112704891B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202110001602.9
申请日：2021-01-04
申请人： 安徽金禾实业股份有限公司
摘要： 本发明属于蔗糖‑6‑酯生产技术领域，尤其是一种蔗糖‑6‑酯生产装置及生产方法，解决了现有技术中蔗糖‑6‑酯合成方法存在需要用到大量的非极性助溶剂或能够除去水的气体(或溶剂蒸气)，导致生产效率降低，副产物增加等问题，所述蔗糖‑6‑酯生产装置，包括：蒸馏罐，右侧盖，储存罐，反应罐，冷却水收集罐，加热柱，加热刮片组；所述蒸馏罐为水平设置，其右端为敞口，蒸馏罐顶部设置有进料管和真空泵连接口一，蒸馏罐下方设置有出水管和出料管一。本发明通过在蒸馏罐内形成真空环境对第一反应混合物进行低压蒸发除水，避免了在这一环节使用能够除去水的气体或溶剂蒸气，有效的减少了工艺流程、降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN110590869A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910951816.5
申请日：2019-10-09
申请人： 山东润德生物科技有限公司
摘要： 本发明属于医药化工领域，公开了一种N-乙酰氨基葡萄糖的制备方法。本发明N-乙酰氨基葡萄糖的制备方法包括以下步骤：将甲壳素与乳酸甘氨酸盐酸盐、六氟异丙醇溶解制得粗母液，再使用微孔膜过滤器过滤制得精母液；将精母液与1-丙基璜酸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体混合制得降解液；往降解液中加入活性炭脱色，过滤；滤液浓缩，降温，加入有机溶剂结晶，过滤得N-乙酰氨基葡萄糖粗品，用无水乙醇浸泡后搅拌过滤，干燥即得所述N-乙酰氨基葡萄糖。通过本发明方法制备的N-乙酰氨基葡萄糖收率高，所得N-乙酰氨基葡萄糖纯度可以达到99.9％以上，且该制备方法工艺简单，成本较低，所使用的溶剂可以回收利用，环保经济，适合大规模的推广和应用。
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公开(公告)号：CN105566406A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511020367.0
申请日：2015-12-30
申请人： 江西胜富化工有限公司
摘要： 本发明提供了一种氟代脱氧呋喃核糖的制备方法，其中，所述氟代脱氧呋喃核糖的结构如通式1所示：其中，1a：R＝F，R'＝Me；1b：R＝Me，R'＝F。本发明通过一种全新的制备方法，制备得到的所述氟代脱氧呋喃核糖，可以用于新药的研发及作为研究模型用于研究使用。其中，所述方法以甘油醛缩丙酮为原料，通过四步反应，采用精馏或蒸馏和重结晶的方法有效地实现了各中间体中对映异构体的分离，尤其是，通过烯醇加成反应直接构建了目标产物中2-位的单一光学异构体，从而顺利完成了目标化合物的制备，收率高、操作简便、适于推广和应用。
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