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公开(公告)号：CN108864172B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810914286.2
申请日：2018-08-13
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方法，包括：1,2‑环已二酮、双(三烷基硅)硫酸酯与活性金属在惰性溶剂中反应得到1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯。双(三烷基硅)硫酸酯是利用后续反应中的副产物三烷基硅醇脱水制得六烷基二硅醚，继续与浓硫酸反应制得。通过硅保护基的循环利用，完全解决了硅醚废液的环保问题，此外产生的固废组分单一，经简单处理后可做副产出售，三废排放少，工艺对环境友好。
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公开(公告)号：CN111111724A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911365057.0
申请日：2019-12-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： B01J27/232 , C07C29/17 , C07C33/14
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体是涉及一种碳酸钙改性的炭材料负载纳米钯合金催化剂及其制备方法，和碳酸钙改性的炭材料负载纳米钯合金催化剂在C20炔醇选择性加氢还原为C20烯醇的反应中作为催化剂的应用。一种碳酸钙改性的炭材料负载纳米钯合金催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将活性炭与碳酸盐水溶液搅拌混合均匀后，加热保温，保温毕；缓慢滴加酸性钙盐溶液，加热保温，经后处理获得碳酸钙改性的炭材料；（2）将所述碳酸钙改性的炭材料浸渍于Pd前驱体溶液中后，依次经搅拌、加入化学试剂还原、加入助催化剂毒化处理、洗涤以及烘干，得到碳酸钙改性的炭载体负载纳米钯合金催化剂。
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公开(公告)号：CN108864172A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810914286.2
申请日：2018-08-13
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方法，包括：1,2‑环已二酮、双(三烷基硅)硫酸酯与活性金属在惰性溶剂中反应得到1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯。双(三烷基硅)硫酸酯是利用后续反应中的副产物三烷基硅醇脱水制得六烷基二硅醚，继续与浓硫酸反应制得。通过硅保护基的循环利用，完全解决了硅醚废液的环保问题，此外产生的固废组分单一，经简单处理后可做副产出售，三废排放少，工艺对环境友好。
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公开(公告)号：CN110655533B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种4‑(二乙氧基‑磷酰基)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4‑(二乙氧基‑磷酰基)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN112010783A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN110887913B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201911373716.5
申请日：2019-12-27
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要： 本发明属于生物素中间体含量检测技术领域，具体涉及一种生物素合成中的过程中间体双氨基物的HPLC检测方法。该方法包括如下步骤：用流动相溶解生物素合成过程中的环合反应液后在以下色谱条件下进行检测：色谱柱C18‑WCX混合柱；检测波长为195‑220nm，测试时间为16‑20min，流动相为乙腈‑磷酸盐缓冲液。本发明提供的检测方法可以在使待测物质双氨基物的出峰时间稳定在10‑12min，解决了双氨基物与溶剂峰出峰重合的问题，使得监测更加准确、可靠。
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公开(公告)号：CN110887913A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911373716.5
申请日：2019-12-27
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要： 本发明属于生物素中间体含量检测技术领域，具体涉及一种生物素合成中的过程中间体双氨基物的HPLC检测方法。该方法包括如下步骤：用流动相溶解生物素合成过程中的环合反应液后在以下色谱条件下进行检测：色谱柱C18-WCX混合柱；检测波长为195-220nm，测试时间为16-20min，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。本发明提供的检测方法可以在使待测物质双氨基物的出峰时间稳定在10-12min，解决了双氨基物与溶剂峰出峰重合的问题，使得监测更加准确、可靠。
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公开(公告)号：CN107721853A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610652234.3
申请日：2016-08-10
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C67/313 , C07C69/734 , C12P7/62
摘要： 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。
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公开(公告)号：CN104673870B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201310631626.8
申请日：2013-11-29
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P23/00
摘要： 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号：CN106565423A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611001125.1
申请日：2016-11-15
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种三甲苯合成三甲基氢醌的方法，包括以下步骤：以偏三甲苯为原料，经过溴代反应、氧化反应和还原反应，最后制备得到三甲基氢醌；反应方程式为：本发明使用廉价的三甲苯为起始原料，工艺路线短，收率高，溴元素通过回收可以做到完全循环利用，是一条清洁的合成工艺，解决了现有工艺中间甲酚来源紧缺以及对二甲苯工艺中污染大的问题。
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