公开(公告)号：CN109503619A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811589869.9

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  张甲春 ,  吕国锋 ,  李雪明 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种d-生物素的合成方法，该合成方法以半胱氨酸盐酸盐、苯甲醛和苄基异氰酸酯为起始原料，依次经过缩合、环合、还原、缩合、氧化、还原、环合、消去、催化加氢和脱苄基得到d-生物素，该方法原料价廉、易得、安全性好；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到d-生物素的纯度高。

公开(公告)号：CN109503620B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑烷氧基‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮与1‑环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑(2‑氧代环己基)‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109456340B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201811589904.7

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  吴可军 ,  车来滨 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  鲁国彬 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D513/04

摘要： 本发明公开了一种5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑3‑取代苯基二氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(6H)‑二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7,7‑二烷氧基‑3‑取代苯基四氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5‑酮化合物；得到的产物再与1，2‑双(三甲基硅氧)环己‑1‑烯进行缩合反应，生成所述的5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。

公开(公告)号：CN109456340A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811589904.7

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  吴可军 ,  车来滨 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  鲁国彬 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D513/04

摘要： 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物；得到的产物再与1，2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应，生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。

公开(公告)号：CN109503620A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106565423A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201611001125.1

申请日：2016-11-15

申请人： 浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  夏小忠 ,  刘祥洪 ,  朱旭 ,  吕国锋 ,  王立坚 ,  姜恒菊 ,  黄国东

IPC分类号： C07C37/07 ,  C07C39/08 ,  C07C46/02 ,  C07C50/24 ,  C07C17/12 ,  C07C25/02

CPC分类号： C07C37/07 ,  C07C17/12 ,  C07C46/02 ,  C07C39/08 ,  C07C50/24 ,  C07C25/02

摘要： 本发明涉及一种三甲苯合成三甲基氢醌的方法，包括以下步骤：以偏三甲苯为原料，经过溴代反应、氧化反应和还原反应，最后制备得到三甲基氢醌；反应方程式为：本发明使用廉价的三甲苯为起始原料，工艺路线短，收率高，溴元素通过回收可以做到完全循环利用，是一条清洁的合成工艺，解决了现有工艺中间甲酚来源紧缺以及对二甲苯工艺中污染大的问题。

公开(公告)号：CN106916063A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510997645.1

申请日：2015-12-25

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  牛少凤 ,  管敏虾 ,  刘祥洪 ,  李小军 ,  姜恒菊 ,  刘阳

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/145 ,  C07C69/007 ,  B01J31/02

CPC分类号： C07C67/08 ,  B01J31/0278 ,  B01J2231/49 ,  C07C69/145 ,  C07C69/007

摘要： 本发明公开了一种酸性功能化离子液体催化制备乙酸香叶酯的方法，包括以下步骤：在酸性功能化离子液体的催化下，乙酸和香叶醇进行酯化反应，反应完全后，反应液经过后处理得到所述的乙酸香叶酯，所述的酸性功能化离子液体的结构如式(Ⅱ)所示，式(Ⅱ)中，X为R1(R2)(R3)N-，R1、R2和R3独立地选自C1～C5烷基；n为1～5的整数；Y-为硫酸氢根、磺酸根、甲磺酸根、三氟甲基磺酸根、苯磺酸根或对甲苯磺酸根。该方法的转化率高，副反应少，得到的产物收率和纯度高，并且后处理简单，具有重要的工业应用价值。[X(CH2)nSO3H]+Y- (Ⅱ)。