利用昆虫细胞表达系统制备大豆过氧化物酶的方法

    公开(公告)号:CN110862997A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911262335.X

    申请日:2019-12-10

    Abstract: 本发明公开了利用昆虫细胞表达系统制备大豆过氧化物酶的方法。本发明首先公开了一种DNA分子,该DNA分子为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的DNA分子。本发明进一步公开了制备大豆过氧化物酶的方法。本发明根据昆虫细胞偏爱密码子对大豆过氧化物酶基因进行了密码子优化,其相应的表达载体能高效表达蛋白;另外,本发明以杆状病毒重组载体作为重组表达载体,以昆虫细胞作为受体细胞制备大豆过氧化物酶,与细菌、酵母、哺乳动物细胞表达系统相比,因昆虫细胞生长条件简单,可无CO2、无血清、仅需27℃生长,具有节省成本、产量高、可大规模制备的优点。

    半抗原SPE-EDE及其相应的人工抗原与应用

    公开(公告)号:CN104725392B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201310721973.X

    申请日:2013-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种半抗原SPE-EDE及其相应的人工抗原与应用。本发明保护式(Ⅰ)所示化合物。本发明还保护一种制备式(Ⅰ)所示化合物的方法,包括如下步骤:使盐酸大观霉素与乙二醇二环氧甘油醚反应,生成式(Ⅰ)所示化合物。本发明还保护所述式(Ⅰ)所示化合物与载体蛋白的偶联物(人工抗原)。本发明还保护以以上任一所述偶联物为免疫原得到的抗体。本发明还保护一种试剂盒,包括所述偶联物和所述抗体。本发明还保护以上任一所述偶联物、所述抗体或所述试剂盒在检测大观霉素或大观霉素衍生物(如盐酸大观霉素)中的应用。本发明对于检测大观霉素及其衍生物具有重大的实用价值,操作简单、成本低廉、可以满足检测限的需要。式(Ⅰ)。

    一种用于检测红霉素的荧光偏振免疫分析方法

    公开(公告)号:CN105136755A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510490795.3

    申请日:2015-08-11

    Abstract: 本发明提供一种用于检测红霉素的荧光偏振免疫分析方法,包括:将已知浓度的红霉素标准品的溶液分别与荧光标记物溶液以及红霉素单克隆抗体溶液混合孵育进行竞争反应,测定所得体系的荧光偏振值;以测定的荧光偏振值为纵坐标,所述一系列已知浓度的磺胺二甲基嘧啶标准品的浓度为横坐标,绘制标准曲线;以待测样品代替步骤1)中的红霉素标准品,按照步骤1)中操作,测定孵育后体系的荧光偏振值,根据标准曲线,计算出所述待测样品中红霉素的浓度。本发明提供了一种均相的、快速的红霉素荧光偏振免疫检测方法。方法只需要加样,无需分离和洗涤操作,十分钟内就可获得检测结果。

    用于检测磺胺二甲基嘧啶和恩诺沙星的酶联免疫试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN103197069B

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201310078523.3

    申请日:2013-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种检测磺胺二甲基嘧啶和/或恩诺沙星的酶联免疫试剂盒及其应用。本发明所提供试剂盒包括抗体1、抗体2、包被原1、包被原2、酶标记物1和酶标记物2;所述抗体1为抗磺胺二甲基嘧啶的抗体,所述抗体2为抗恩诺沙星的抗体,所述包被原1为磺胺二甲基嘧啶半抗原与载体蛋白的偶联物,所述包被原2为恩诺沙星半抗原与载体蛋白的偶联物,所述酶标记物1为抗所述抗体1的酶标二抗,所述酶标记物2为抗所述抗体2的酶标二抗。本发明所提供试剂盒可定性或定量检测待测样品中磺胺二甲基嘧啶和恩诺沙星残留,样品前处理过程简单;本发明检验方法简便易行,特异性高、灵敏度高、精确度高。

    一种莱克多巴胺抗体免疫亲和层析柱及其应用

    公开(公告)号:CN103170309B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201310077763.1

    申请日:2013-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种莱克多巴胺抗体免疫亲和层析柱及其应用。本发明所提供的莱克多巴胺抗体免疫亲和层析柱的填料由莱克多巴胺半抗原与固相载体交联而成;所述莱克多巴胺半抗原的结构如式I所示;所述固相载体为琼脂糖凝胶、纤维素、葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、多孔玻璃或聚丙烯酰胺-琼脂糖凝胶。本发明与现有盐析、传统层析等抗体的纯化技术相比较,主要优点在于:(1)利用对莱克多巴胺引入氨基的处理,可以使半抗原莱克多巴胺与固相载体结合;(2)利用抗原与抗体的特异性亲和,有效的去除了非特异性抗体及其他杂蛋白,提高莱克多巴胺抗体的纯化效率,且操作简单。式I

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