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公开(公告)号：CN1257885A
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：CN98125655.4
申请日：1998-12-24
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于高分子量脂肪族聚碳酸酯的制备方法。本发明提供一个用稀土配合物与金属有机物组成的组合催化剂在高压下使环氧化物与二氧化碳在选定的溶剂中进行共聚合的方法。本专利实施的聚合反应的聚合物分离纯化十分方便,可得到白色粉末状聚合物,催化剂的催化剂效率超过2.5×104g聚合物/mol催化剂,共聚物的分子量超过20,000,二氧化碳固定率高达40wt%,共聚物中交替结构含量超过95%。
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公开(公告)号：CN1257753A
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：CN98125654.6
申请日：1998-12-24
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J31/00
摘要： 本发明属于稀土配合物组合催化剂的制备方法。本发明提供一种稀土氧化物或其混合物和Ka>1×10－3的羧酸或挥发性无机酸制备稀土配合物,再将其与烷基锌复合制备组合催化剂的方法。该催化剂在用于合成高分子量的环氧化物/二氧化碳的交替共聚物时,催化剂效率超过2.5×104g聚合物/mol催化剂,且共聚物的分子量超过20,000,二氧化碳固定率高达40wt%,共聚物中交替结构含量超过95%。
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公开(公告)号：CN102659850B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210115168.8
申请日：2012-04-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07F15/06 , C07D487/22 , C08G64/34
摘要： 本发明提供了一种结构如式(I)或式(I′)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)或式(II′)所示的金属卟啉配合物。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配合物的配体中至少含有一个季铵盐、季磷盐或大位阻有机碱基团，因此这两种配合物具有较高的催化活性，在反应过程中无需加入助催化剂，同时两种配合物为双活性中心金属配合物，能够保证催化剂在极低的浓度下仍然保持极高的催化活性，高效的催化二氧化碳与环氧化物反应制备聚碳酸酯材料；
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公开(公告)号：CN102391506B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110251286.7
申请日：2011-08-29
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G71/04
摘要： 本发明公开了一种脂肪族聚(氨酯-胺)的制备方法。该方法为：氮丙啶化合物和CO2在稀土三元催化剂的作用下进行共聚合反应，得到脂肪族聚(氨酯-胺)，稀土三元催化剂由稀土羧酸化合物、丙三醇、二乙基锌和1，3-二氧五环组成，所述稀土羧酸化合物、丙三醇与二乙基锌的摩尔比为(0.85～1.15)∶(8.5～11.5)∶(17～23)。本发明制备的聚(氨酯-胺)氮丙啶化合物转化率＞80％，共聚物的分子量为3×103～4×104，氨酯含量＞80％，二氧化碳固定率＞38wt％。
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公开(公告)号：CN102659850A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210115168.8
申请日：2012-04-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07F15/06 , C07D487/22 , C08G64/34
摘要： 本发明提供了一种结构如式(I)或式(I′)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)或式(II′)所示的金属卟啉配合物。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配合物的配体中至少含有一个季铵盐、季磷盐或大位阻有机碱基团，因此这两种配合物具有较高的催化活性，在反应过程中无需加入助催化剂，同时两种配合物为双活性中心金属配合物，能够保证催化剂在极低的浓度下仍然保持极高的催化活性，高效的催化二氧化碳与环氧化物反应制备聚碳酸酯材料。
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公开(公告)号：CN102558199A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110459254.6
申请日：2011-12-31
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D519/00 , C07D487/04 , C07F19/00 , C07F9/50 , C07F3/02 , C07D213/74 , C07D487/22 , C08G64/34
摘要： 本发明提供了一种结构如式(I)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)所示的金属卟啉配合物。上述两种配合物的活性中心为无毒的锌、镁、锰或铁。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配合物的配体中含有至少一个或多个季铵盐、季磷盐或大位阻的有机碱基团，因此这两种配合物具有较高的催化活性，同时配合物中存在无毒的活性中心金属锌、镁、锰或铁，可有效地防止聚碳酸酯材料中有毒金属含量超标问题的出现，保证了产物中不含有毒的金属残留。
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公开(公告)号：CN101402789B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810051415.6
申请日：2008-11-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08L69/00 , C08L67/00 , C08K5/12 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K3/34 , B29C55/28 , B29B9/02 , B29C47/92 , B29C47/60 , B29L7/00
CPC分类号： B29C47/92 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
摘要： 一种以聚碳酸1，2-丙二酯为基体的全生物降解薄膜及制法。以全生物降解的聚碳酸1，2-丙二酯为基体，与全生物降解的聚酯及可与食品直接接触的助剂共混制备吹膜专用料。用普通吹膜设备吹膜，膜的机械性能接近线性低密度聚乙烯。本发明提供的该全生物降解薄膜的拉伸强度最高可达37MPa，同时断裂伸长率可达680％，市售的线性低密度聚乙烯薄膜拉伸强度为30MPa，断裂伸长率为710％。
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公开(公告)号：CN101402726B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810051414.1
申请日：2008-11-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G64/34
摘要： 本发明涉及一种二氧化碳与环氧化物共聚合的组合催化剂及制法。该组合催化剂由稀土三元催化剂和锌盐类催化剂组成，其特点在于锌盐催化剂替代了部分稀土三元催化剂，相应减少了二乙基锌用量，同时稀土三元催化剂和锌盐类催化剂并用，缩短了锌盐类催化剂的诱导期，催化活性以Zn的mol计比单独使用稀土三元催化剂催化CO2和环氧丙烷共聚合提高10％～40％，所得聚合物数均分子量>10.0万，交替率>95％。
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公开(公告)号：CN101402789A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810051415.6
申请日：2008-11-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08L69/00 , C08L67/00 , C08K5/12 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K3/34 , B29C55/28 , B29B9/02 , B29C47/92 , B29C47/60 , B29L7/00
CPC分类号： B29C47/92 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
摘要： 一种以聚碳酸1，2－丙二酯为基体的全生物降解薄膜及制法。以全生物降解的聚碳酸1，2－丙二酯为基体，与全生物降解的聚酯及可与食品直接接触的助剂共混制备吹膜专用料。用普通吹膜设备吹膜，膜的机械性能接近线性低密度聚乙烯。本发明提供的该全生物降解薄膜的拉伸强度最高可达37MPa，同时断裂伸长率可达680％，市售的线性低密度聚乙烯薄膜拉伸强度为30MPa，断裂伸长率为710％。
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公开(公告)号：CN101402725A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810051413.7
申请日：2008-11-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G64/34
摘要： 本发明提供的用于二氧化碳和环氧化物共聚合的负载稀土三元催化剂，是由稀土三元催化剂和载体经恒温密封磁搅拌研磨或机械振荡研磨而成，所述的稀土三元催化剂中的Zn的mol与载体的mol的负载比为1∶0.5～1∶7。催化活性＞7000g聚合物/mol Zn，比未经负载化的稀土三元催化剂的CO2、环氧丙烷共聚的催化活性提高了30～48％以上。所得聚合物的数均分子量＞10.0万；二氧化碳与环氧化物的交替结构＞95％。
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