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公开(公告)号：CN104782582A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510205595.9
申请日：2015-04-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: A01K67/033 , A01M1/04
CPC classification number: A01K67/033 , A01M1/04
Abstract: 本发明公开了一种平行式蚜虫饲养和转移装置和转移装置进行转移、收集蚜虫的方法，包括左右相邻设置的两个结构相同的矩形箱体，每个矩形箱体的顶板均为透明面板，每个矩形箱体的四个侧板均设置有纱网，两个矩形箱体相邻的两个侧板均为滑动侧板，滑动侧板与箱体滑动连接；两个矩形箱体接触面设置有密封装置且两个矩形箱体通过卡接装置连接；两个矩形箱体除相邻的滑动侧板外的一个侧板纱网上均连接有连通装置的一端，连通装置的另一端与蚜虫收集装置连接；蚜虫收集装置的一侧设置有昆虫诱集灯。本发明能够在饲养过程中简单方便地收集蚜虫，既提高了蚜虫收集效率，避免对蚜虫虫体的伤害，还能够在更换活体植物时有效防止蚜虫逃逸，保障了生态安全。
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公开(公告)号：CN104513863A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201510029526.7
申请日：2015-01-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6809 , C12Q1/6869
Abstract: 一种基于DNA条形码的烟草虫害检测方法，是利用组织/细胞基因组DNA提取试剂盒提取可能含有害虫的烟草基因组DNA，使用动物特异性的DNA条形码（CO1基因）引物进行PCR扩增。如果样品中含有害虫，那么使用该引物就能够扩增出相应的目的条带，将特异性PCR产物克隆测序，并通过Blast验证其是否为虫子的DNA条形码基因。总之，根据PCR条带有无，判断样品中有无害虫；根据目的条带序列，判断是什么害虫。本发明在DNA水平上对烟草虫害进行检测，无论是活虫、死虫，还是处于任意生长发育阶段的虫体（虫卵、幼虫、蛹、成虫）都可进行检测，且适用于新鲜烟叶、初烤烟叶、复烤烟叶、仓贮烟叶、烟丝、卷烟等虫害的检测。
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公开(公告)号：CN118652913A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410821394.0
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开NtPPO7基因在调控烟草叶片绿原酸含量和烟草品种培育中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以普通烟草不同时期叶片的cDNA为模板，利用PCR技术，克隆获得了烟草多酚氧化酶的同源基因，命名为NtPPO7。通过对NtPPO7基因的克隆和表达载体的构建与分析发现，在烟草植株中过表达该基因能显著降低成熟期烟草叶片中绿原酸的含量，这说明NtPPO7基因在烟草叶片成熟期绿原酸调控中具有重要的作用。本发明丰富了烟草多酚氧化酶基因家族，为深入研究烟草中多酚氧化酶基因家族奠定基础。同时，为阐明烟草叶片中绿原酸生物合成的分子调控机制奠定基础，为烟草叶片绿原酸含量调控提供新的精准调控基因。
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公开(公告)号：CN118222744A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410171056.7
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种SNP分子标记组合在烟草品种鉴定中的应用和烟草品种鉴定的检测试剂盒，属于分子标记和烟草品种鉴定技术领域。所述SNP分子标记组合由3个SNP分子标记组成；所述SNP分子标记1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，5’端起第409位碱基为A或C；所述SNP分子标记2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，5’端起第371位碱基为G或A；所述SNP分子标记3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，5’端起第225位碱基为A或G。使用本发明的分子标记组合即可有效地区分鉴定烟草品种，有望为相关烟草品种的种质资源保护与利用、卷烟原料鉴定以及遗传进化研究等需求提供技术手段。
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公开(公告)号：CN117757819A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311802006.6
申请日：2023-12-25
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了烟草多酚氧化酶NtPPO5及其编码基因、重组表达载体和应用。本发明的烟草多酚氧化酶编码基因NtPPO5，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。经检测发现，过表达NtPPO5基因，可以显著增加烟草植株中多酚氧化酶的活性；而且过表达NtPPO5基因的烟草植株节距增加、总叶片和花蕾数减少，能有效改善烟草植株的株型；另外过表达NtPPO5基因在烟叶成熟期能降低多酚类物质绿原酸和芦丁含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115807003A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211021367.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtERF4基因及其在总黄酮与绿原酸合成调控中应用。发明人克隆获得了一个可以促进烟草总黄酮与绿原酸合成的转录因子基因NtERF4。对其结构进行分析后，其属于ERF类转录因子（一类乙烯转录因子）中的AP2亚族。该基因表达量与烟叶中总黄酮及绿原酸含量呈现正相关关系，即，通过超表达该基因，可以提高烟叶中总黄酮及绿原酸含量，而通过基因沉默方式降低该基因表达量后，可以降低烟叶中总黄酮及绿原酸含量。同时，相关基因表达模式研究结果表明，NtERF4转录因子对烟草叶片总黄酮与绿原酸合成调节，是通过NtPAL、NtGST和NtGT基因调节通路来实现的。
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公开(公告)号：CN110951758B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911345952.6
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于植物生物工程技术领域，具体涉及一种叶绿体中表达紫杉二烯的重组载体pLD‑TS。该载体制备步骤包括：紫杉二烯合成酶基因TS基因获得、载体构建、转化验证等步骤。该载体在烟草叶绿体中，以烟草叶绿体基因组上trnI和trnA为左右同源序列，利用Prrn启动子调控筛选标记aadA基因，同时利用psbA基因的启动子和5’UTR调控紫杉二烯合成酶基因TS的表达。发明人利用烟草作为异源宿主，借助基因工程手段对紫杉二烯合成途径进行了重构。初步实验结果表明，本申请在烟草叶绿体中高效表达异源合成了紫杉二烯，烟草转化株叶片中紫杉二烯的含量最高可达127.69μg/g，表现出较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111011032B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201911268061.5
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明涉及一种降低氯敏感作物中氯离子含量的方法。本发明的降低氯敏感作物中氯离子含量的方法，仅需在栽培作物时，向土壤中施用处理液，该处理液含谷氨酸二乙酸四钠和苹果酸钾，能够降低氯敏感作物中氯离子含量，且不会对土壤造成二次污染。本发明的方法能够降低氯敏感作物的植株在生长过程中对氯离子的吸收，最终达到降低氯敏感作物中氯离子的含量，提高氯敏感作物的品质，适用于氯敏感作物在氯含量较高土壤的种植过程中氯离子的抑制。
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公开(公告)号：CN109183158B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811009522.2
申请日：2018-08-31
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母单杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，包括转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤。本申请所提供全长转录因子酵母单杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本，因此具有较好的实用价值和推广应用意义。
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公开(公告)号：CN110760519B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810851290.9
申请日：2018-07-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及调控绿原酸合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控绿原酸合成的基因，来源于普通烟草，命名为NtMYB59，其基因序列如SEQ ID NO:1所示。NtMYB59基因全长9552bp，包含10个内含子和11个外显子，其编码区全长1251bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建及基因检测等试验发现NtMYB59转录因子能够促进叶片中绿原酸的合成，而这种促进作用是通过促进NtHQT和NtPAL基因的表达来实现的。本发明旨在阐明转录因子NtMYB59在绿原酸合成过程中的促进作用，为通过分子生物学手段提高植物绿原酸含量提供理论依据和靶标基因。
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