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公开(公告)号：CN115807003B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211021367.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtERF4基因及其在总黄酮与绿原酸合成调控中应用。发明人克隆获得了一个可以促进烟草总黄酮与绿原酸合成的转录因子基因NtERF4。对其结构进行分析后，其属于ERF类转录因子（一类乙烯转录因子）中的AP2亚族。该基因表达量与烟叶中总黄酮及绿原酸含量呈现正相关关系，即，通过超表达该基因，可以提高烟叶中总黄酮及绿原酸含量，而通过基因沉默方式降低该基因表达量后，可以降低烟叶中总黄酮及绿原酸含量。同时，相关基因表达模式研究结果表明，NtERF4转录因子对烟草叶片总黄酮与绿原酸合成调节，是通过NtPAL、NtGST和NtGT基因调节通路来实现的。
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公开(公告)号：CN117844833A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410165520.1
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了烟草NtGBSS2基因在调控淀粉合成和/或抗旱、烟草种质资源改良中的应用，属于植物基因工程技术领域，所述烟草NtGBSS2基因的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明对烟草中NtGBSS2基因进行过表达，通过检测发现，相比于正常对照烟草植株，转基因阳性的T1代中抗性淀粉含量和直链淀粉含量显著升高。并且通过观察发现，野生型对照烟草植株在干旱胁迫下生长缓慢、叶片发黄，而转基因阳性T2代烟草植株相较于野生型对照烟草植株的生长状态有明显改善，说明在烟草中过表达NtGBSS2基因增强了烟草对干旱胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN110903371B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201911317223.X
申请日：2019-12-19
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及烟草纤维二糖相关蛋白NtCRP1基因及其应用专利申请。该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草纤维二糖相关蛋白NtCRP1由185个氨基酸残基组成。该蛋白与植物叶片纤维二糖含量相关，降低该基因的表达后，叶片中纤维二糖含量显著升高。本发明通过对烟草纤维二糖相关蛋白NtCRP1的初步研究，发现其与烟草纤维二糖含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草叶片中纤维二糖含量明显升高，基于这一特性，可为烟草新品种的培育提供应用基础和参考借鉴。
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公开(公告)号：CN109247306B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811389386.4
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: A01K67/033
Abstract: 本申请属于烟草害虫防治技术领域，具体涉及一种烟草甲饲养分离装置及利用该装置的雌雄成虫分离方法。该装置主体为一柱状饲养瓶；饲养瓶顶部设有网纱式透气瓶盖；饲养瓶瓶身底部为一双层底盖结构，内层底盖可活动或固定设于饲养瓶瓶身底部，同时内层底盖的底部设有若干孔洞，外层底盖活动套设于饲养瓶瓶身上，实现对内层底盖和饲养瓶瓶底的密封；饲养瓶中部设有若干分支管道，分支管道前端设有密封板。本申请装置针对烟草甲的饲养及分离工作特定设计而成，通过饲喂条件、培养条件的优化，以及分离方式的调整，不仅较好保证了烟草甲的羽化成虫率，同时避免了对于虫体的额外伤害，较好提高了雌虫、雄虫的分离收集效率。
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公开(公告)号：CN109247305B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201811389355.9
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: A01K67/033
Abstract: 本申请属于烟草害虫防治技术领域，具体涉及一种烟草甲饲养装置及利用该装置的饲养方法。该装置主体为一柱状饲养瓶；饲养瓶顶部设有网纱式透气瓶盖；饲养瓶瓶身底部为一双层底盖结构，内层底盖可活动或固定设于饲养瓶瓶身底部，同时内层底盖的底部设有若干孔洞，外层底盖活动套设于饲养瓶瓶身上，实现对内层底盖和饲养瓶瓶底的密封。本申请装置针对烟草甲的饲养工作特定设计而成。进一步通过饲喂条件、培养条件的优化，以及分离方式的调整，本申请不仅较好保证了烟草甲的羽化成虫率，同时避免了对于虫体的额外伤害，较好提高了成虫的分离收集效率，进而为烟草甲的深入研究和烟草甲防治奠定良好应用基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111533794A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010500320.9
申请日：2020-06-04
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本申请属于烟草基因组解析技术领域，具体涉及烟草NtDREB类转录因子及其应用专利申请事宜。烟草NtDREB类转录因子，包括NtDREB-1BL1、NtDREB-1BL2、NtDREB-1BL3三个，相应CDS碱基序列如SEQ ID No.1~3所示。对于现有其他作物中DREB类转录因子功能研究认为，这类转录因子与植物抗逆性紧密关联。而本申请中，发明人通过对烟草中三个NtDREB转录因子功能研究，发现烟草中NtDREB类基因与烟草中色素类物质含量紧密相关，通过调节NtPSY基因表达来实现烟叶中色素类物质含量的同步调整，基于此结果，可为烟草遗传定向改良和烟叶品质提升奠定良好的理论基础和技术基础。
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公开(公告)号：CN110923246A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911355067.6
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草NtMYB12基因及其在调控脂肪酸合成中的应用专利申请。该基因全长2530bp，其中编码区全长1254bp，包含3个内含子和4个外显子，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。NtMYB12蛋白在细胞内定位为细胞核内，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该转录蛋白表达量或含量升高后，脂肪酸含量降低；而降低该转录蛋白含量后，脂肪酸含量升高。发明人通过对烟草NtMYB12基因的初步研究，发现该基因与种子脂肪酸合成紧密关联。基于此，可为植株生理代理调节、新品种培育奠定良好技术基础。
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公开(公告)号：CN110157717A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910534213.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草转录阻遏蛋白OFP1及其应用专利申请。烟草转录阻遏蛋白OFP1由87个氨基酸残基组成，其中第34-83位氨基酸保守结构域。该蛋白与植物叶片中色素类物质含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中色素类物质含量明显降低，所述色素类物质为：新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β-胡萝卜素。本发明通过对烟草转录阻遏蛋白OFP1基因的初步研究，发现其与烟草中色素类物质含量高度相关，在将其沉默后，烟草中色素类物质含量发生了显著降低。利用这一特性，可为烟草植物新品种培育提供新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN110156883A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910415305.1
申请日：2019-05-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因NtDAD2基因。通过实时定量PCR分析发现，正常烟草植株中，NtDAD2基因在花、叶、茎和腋芽中的表达量较高。NtDAD2基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃；表明NtDAD2蛋白在烟草生长发育、分枝发育中具有十分重要的作用。因此，可以利用NtDAD2基因对于植物品种进行育种。
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公开(公告)号：CN109517828A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811391062.4
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及一个烟草慢阴离子通道蛋白NtSLAH5及其应用专利申请。该基因CDS序列包括1821bp碱基，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；其中第1112位-1448位核苷酸为特异性核酸片段。烟草慢阴离子通道蛋白NtSLAH5是烟草氯离子代谢的关键蛋白，通过病毒诱导的基因沉默（VIGS）的技术，抑制NtSLAH5基因表达后，转基因沉默植株中氯离子含量明显降低。基于此，可为培育低氯含量烟草新品种奠定良好基础，同时也为烟叶质量的稳定和卷烟质量改善提供了根本性的技术支撑。
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