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公开(公告)号：CN104558553B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201310515575.2
申请日：2013-10-28
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/80 , C08G63/85 , C08G63/83 , C08K5/521
摘要： 本发明涉及一种固相缩聚制备聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法，主要解决现有技术中聚对苯二甲酸亚丙二醇酯聚合过程中副反应多，产品颜色发黄，反应终止粘度偏低的问题。本发明通过包括以下步骤：a）以对苯二甲酸和1，3‑丙二醇为原料，加入有机钛化合物、IIA族金属盐及磷化合物，进行酯化反应，得到预聚物；b）将得到的预聚物在预缩聚反应条件下进行预缩聚；然后在熔融缩聚反应条件下进行熔融缩聚反应得到初产物聚对苯二甲酸丙二醇酯；c）进行固相缩聚反应得到终产物聚对苯二甲酸丙二醇酯的技术方案，较好的解决了该问题，可用作聚对苯二甲酸亚甲基酯纤维、薄膜和注塑等材料的原料。
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公开(公告)号：CN103772672A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210412551.X
申请日：2012-10-25
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/78 , C08K3/22
摘要： 本发明涉及一种全消光钛系聚酯的生产方法，主要解决现有技术中存在的钛白粉对钛系聚酯催化剂活性有抑制作用，造成制得的聚酯颜色发黄的问题。本发明通过采用所用的钛系聚酯催化剂包括以下原料物质的反应产物：(A)具有以下通式的钛化合物：Ti(OR)4，R为选自1～10个碳原子的烷基；(B)选自具有2～10个碳原子的二元醇；(C)选自元素周期表中IA的至少一种金属化合物；(D)选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB、VIII中的至少一种金属化合物；(E)选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸；(F)选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物的技术方案较好地解决了该问题，可用于聚酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN115505108B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202110698593.3
申请日：2021-06-23
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/85
摘要： 本发明公开了一种耐水解钛系催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂中包含以下物质的混合物或反应产物：(1)钛化合物、(2)多羟基羧酸酯化合物、和任选的分散剂。所述钛化合物为具有Ti(OR)4通式的化合物，其中，R选自C1～C10的直链烷基、C1～C10的支化烷基或C1～C10的芳基；所述多羟基羧酸酯化合物为含有酯基和多个羟基的化合物，其中，至少有两个羟基在彼此的相邻位上。所述钛化合物与所述多羟基羧酸酯化合物的摩尔比为1:(1～10)。在本发明中，通过采用所述多羟基羧酸酯化合物对钛酸酯进行修饰，得到具有良好耐水解性的钛系催化剂，采用该催化剂制备聚酯时，活性及切片色相具有与采用钛酸酯相当的效果。
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公开(公告)号：CN117903105A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211247973.6
申请日：2022-10-12
IPC分类号： C07D319/12 , C08G63/06
摘要： 本发明提供了一种乙交酯的提纯方法、乙交酯及应用。提纯方法包括以下步骤：(1)将熔融态粗乙交酯加入到固液混合物Ⅰ中，得到固液混合物Ⅱ；(2)将固液混合物Ⅱ固液分离，回收固相后得到提纯的乙交酯；任选地，(3)将步骤(2)中回收的固相干燥。本发明在萃取溶剂中加入一定量固体颗粒，固体颗粒成为粗乙交酯熔体冷却结晶的位点，从而避免结晶位点大规模发生在器壁、搅拌桨等不理想的位点，获得粒径均匀的纯化乙交酯晶体,提纯后的乙交酯粒径均匀、酸含量低。
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公开(公告)号：CN115772257B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111047391.9
申请日：2021-09-08
IPC分类号： C08G63/698 , C08G63/68
摘要： 本发明公开了一种高耐热性聚酯用改性剂及其制备方法、采用其的聚酯制备方法与得到的聚酯，所述高耐热性聚酯用改性剂包括：铝化合物、硼酸盐和醇类化合物的混合物和/或反应产物；所述改性剂可以应用于高耐热性聚酯合成中。在本发明中，通过在催化反应体系中原位加入铝盐溶液，使聚合物链中的端羧基与铝盐配位形成聚酯交联中心，有效降低了聚酯中的端羧基含量，影响了链段的热运动，从而对聚酯热分解温度产生了影响，从根本上提高了聚酯的耐高温特性，具有在电气设备方面广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111087580B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201811235288.5
申请日：2018-10-23
摘要： 本发明涉及一种聚乙醇酸的制备方法，主要解决乙醇酸缩聚反应无法获得重均分子量Mw大于2万的聚合物的问题。通过采用一种聚乙醇酸的制备方法，包括将乙醇酸或乙醇酸酯进行反应得到重均分子量Mw低于20000的聚乙醇酸的步骤1，以及向得到的聚乙醇酸中加入脱水剂进一步聚合的步骤2的技术方案，较好地解决了该问题，可以获得重均分子量较高的聚乙醇酸，可用于高重均分子量聚乙醇酸的工业生产中。
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公开(公告)号：CN113881023B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010617496.2
申请日：2020-07-01
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/185 , C08G63/189 , C08G63/199 , C08G63/80 , C08G63/82 , C08G63/83 , C08G63/85 , C08G63/87
摘要： 一种固相缩聚制备聚酯的方法和所得聚酯，主要解决现有生产过程中聚酯切片固相聚合较慢、色相较差的问题。所述方法包括以下步骤：步骤1、将二元羧酸和二元醇进行反应得到聚酯产物A；步骤2、将所述聚酯产物A与分散有金属盐和表面活性剂的溶液接触，得到聚酯产物B；步骤3、对所述聚酯产物B在任选地干燥后进行预结晶处理和固相聚合得到聚酯产品。采用该方法制得的聚酯经固相聚合后具有较高的粘度，与未浸置或喷雾过的聚酯经固相聚合后对比，固相聚合速度较快，色相变化较小，取得了较好的技术效果。
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公开(公告)号：CN116003764A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111230183.2
申请日：2021-10-22
IPC分类号： C08G63/85 , C08G63/183
摘要： 本发明公开了一种钛系催化剂及其制备方法与应用，所述钛系催化剂包括以下组分的反应产物和/或混合物：(1)含钛化合物、(2)一元酸、(3)羟基羧酸、(4)任选的溶剂。所述方法包括：将包括所述含钛化合物、所述一元酸、所述羟基羧酸和任选的所述溶剂在内的原料混合，进行反应得到所述钛系催化剂。本发明所述催化剂具有优异的耐水解性和较高的催化活性，利用本发明所述催化剂得到的聚酯具有较高的特性黏度和优异的色相。
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公开(公告)号：CN111087579B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201811234912.X
申请日：2018-10-23
摘要： 本发明涉及一种残留单体少的聚乙醇酸的制备方法，主要解决现有技术中通过乙交酯的连续聚合来制备聚乙醇酸的方法中残余单体含量较高的问题。通过采用一种残留单体少的聚乙醇酸的制备方法，包括以下步骤：将乙交酯和催化剂由进料口导入双螺杆搅拌装置，使乙交酯在双螺杆搅拌装置中聚合，产物由出料口挤出，得到所述的聚乙醇酸；其中，在所述双螺杆搅拌装置的后段设有真空装置将残留单体脱除的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚乙醇酸的工业化生产中。
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公开(公告)号：CN107868075B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201610850812.4
申请日：2016-09-26
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明涉及一种乙交酯的精制方法，主要解决乙交酯提纯方法中乙醇酸以及乙醇酸二聚体杂质含量高、乙交酯精制收率和纯度不能同时提高的问题。通过采用包括以下步骤：1)在室温下向粗乙交酯中加入重结晶溶剂；2)在惰性气体的保护下将粗乙交酯和重结晶溶剂的混合物加热溶解，热过滤后将滤液降至25℃以下，使乙交酯结晶析出，过滤除去液相，将得到的固体干燥，得到重结晶乙交酯；3)将上一步骤中得到的重结晶乙交酯用干燥的不良溶剂混合后在室温下搅拌，然后过滤；4)重复步骤3)至少两遍后，将得到的固体真空干燥，得到精制的乙交酯的技术方案，较好地解决了该问题，可以用于以较高的收率得到满足制备手术线要求的乙交酯的工业生产中。
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