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公开(公告)号：CN109575262A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710904408.5
申请日：2017-09-29
IPC分类号： C08G63/85 , C08G63/183 , C08K5/521 , C08K3/22
摘要： 本发明涉及一种半消光钛系聚酯的生产方法，主要解决现有技术中存在的二氧化钛消光剂和钛系聚酯催化剂同时加入聚合体系时，由于二氧化钛消光剂对钛系聚酯催化剂活性有抑制作用，造成聚酯特性粘度低、色值发黄的问题。本发明通过采用用于制备半消光钛系聚酯的热稳定剂，其特征在于，所述热稳定剂为选自至少一种磷化合物与选自至少一种具有2～10个碳原子的醇的反应产物的技术方案，较好地解决了该问题，可用于半消光钛系聚酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN107868075A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610850812.4
申请日：2016-09-26
IPC分类号： C07D319/12
CPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明涉及一种乙交酯的精制方法，主要解决乙交酯提纯方法中乙醇酸以及乙醇酸二聚体杂质含量高、乙交酯精制收率和纯度不能同时提高的问题。通过采用包括以下步骤：1)在室温下向粗乙交酯中加入重结晶溶剂；2)在惰性气体的保护下将粗乙交酯和重结晶溶剂的混合物加热溶解，热过滤后将滤液降至25℃以下，使乙交酯结晶析出，过滤除去液相，将得到的固体干燥，得到重结晶乙交酯；3)将上一步骤中得到的重结晶乙交酯用干燥的不良溶剂混合后在室温下搅拌，然后过滤；4)重复步骤3)至少两遍后，将得到的固体真空干燥，得到精制的乙交酯的技术方案，较好地解决了该问题，可以用于以较高的收率得到满足制备手术线要求的乙交酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN104558554B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201310515667.0
申请日：2013-10-28
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/85 , C08G63/80
摘要： 本发明涉及聚酯树脂的制备方法，主要解决现有生产过程中钛系聚酯切片固相聚合较慢、色相较差的问题。本发明通过采用以二元羧酸和二元醇为原料，在含钛的催化剂存在下进行酯化反应，然后将缩聚产物在出料前添加磷酸酯，并在切粒前经过含有金属盐的溶液中，再进行固相缩聚反应得到最终产物的方案较好地解决了该问题，可用于聚酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN107286127A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610227806.3
申请日：2016-04-13
IPC分类号： C07D319/12
CPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明涉及一种低酸含量1,4-二氧杂环-2,5-己二酮的生产方法，主要解决现有技术制备1,4-二氧杂环-2,5-己二酮时酸类物质含量较多的技术问题，本发明通过采用包括如下步骤：(1)缩聚：将甘醇酸进行缩聚反应，得到甘醇酸低聚物；(2)溶液解聚，在步骤(1)后，向反应体系内加入至少一种溶剂，使甘醇酸低聚物和溶剂形成均相，提高体系反应温度至230-290℃，同时提高真空度至0.1-5KPa，搅拌速度为30-250转/分，使甘醇酸低聚物发生解聚反应，减压蒸馏出目标粗产物，反应时间为1-12小时的技术方案，较好地解决了该问题，可用于低酸含量1,4-二氧杂环-2,5-己二酮的工业化生产中。
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公开(公告)号：CN104558553B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201310515575.2
申请日：2013-10-28
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/80 , C08G63/85 , C08G63/83 , C08K5/521
摘要： 本发明涉及一种固相缩聚制备聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法，主要解决现有技术中聚对苯二甲酸亚丙二醇酯聚合过程中副反应多，产品颜色发黄，反应终止粘度偏低的问题。本发明通过包括以下步骤：a）以对苯二甲酸和1，3‑丙二醇为原料，加入有机钛化合物、IIA族金属盐及磷化合物，进行酯化反应，得到预聚物；b）将得到的预聚物在预缩聚反应条件下进行预缩聚；然后在熔融缩聚反应条件下进行熔融缩聚反应得到初产物聚对苯二甲酸丙二醇酯；c）进行固相缩聚反应得到终产物聚对苯二甲酸丙二醇酯的技术方案，较好的解决了该问题，可用作聚对苯二甲酸亚甲基酯纤维、薄膜和注塑等材料的原料。
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公开(公告)号：CN103772672A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210412551.X
申请日：2012-10-25
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/78 , C08K3/22
摘要： 本发明涉及一种全消光钛系聚酯的生产方法，主要解决现有技术中存在的钛白粉对钛系聚酯催化剂活性有抑制作用，造成制得的聚酯颜色发黄的问题。本发明通过采用所用的钛系聚酯催化剂包括以下原料物质的反应产物：(A)具有以下通式的钛化合物：Ti(OR)4，R为选自1～10个碳原子的烷基；(B)选自具有2～10个碳原子的二元醇；(C)选自元素周期表中IA的至少一种金属化合物；(D)选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB、VIII中的至少一种金属化合物；(E)选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸；(F)选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物的技术方案较好地解决了该问题，可用于聚酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN115504957B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202110698559.6
申请日：2021-06-23
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明提供一种乙交酯的精制方法及所得乙交酯。所述精制方法包括将催化剂加入到粗乙交酯中，在第一温度下进行搅拌，然后降温至第二温度进行分离得到精乙交酯。本发明方法可以得到高纯度乙交酯，不需要使用溶剂，设备成本低，可以一定程度上降低乙交酯的成本。
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公开(公告)号：CN115707725B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202110957966.4
申请日：2021-08-20
IPC分类号： C08G63/90
摘要： 本发明公开了一种去除聚乙醇酸中残留单体的方法及所得聚乙醇酸。所述方法包括将聚乙醇酸熔融脱挥的步骤以及固相脱挥的步骤，其中，所述熔融脱挥在热稳定剂存在下进行，所述热稳定剂为有机磷酸酯。本发明方法可实现高效脱除残余单体至较低水平，具有耗时短、残单少、经济性好的优点。
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公开(公告)号：CN117866544A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211246966.4
申请日：2022-10-12
IPC分类号： C09J7/30 , C09J123/08 , C09J11/06 , C09J11/04 , H01L31/048
摘要： 本发明提供了一种持续高粘结强度的抗PID型EVA封装胶膜及其制备方法，所述的EVA封装胶膜包括：100份EVA、0.1～5份交联剂、0.1～1.2份偶联剂、0.1～12份无机填料、0.05～0.5份抗氧剂、0.05～0.5份紫外光吸收剂、0.05～0.5份光稳剂，将上述组分经共混、挤出流延、冷却成型，再经干燥收卷可得持续高粘结强度的、具有抗PID性能的背板用EVA封装胶膜。
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公开(公告)号：CN113801311B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010539585.X
申请日：2020-06-15
IPC分类号： C08G63/85 , C08G63/183
摘要： 本发明涉及一种聚酯制备方法，主要解决现有技术中制备的钛系聚酯热稳定性差的问题。本发明通过采用一种聚酯制备方法，以二元羧酸和二元醇为原料，包括在钛系催化剂存在下，进行酯化反应，再缩聚反应，得到聚酯产物的步骤；其中，所述的钛系催化剂，包含钛化合物、羟基羧酸和金属盐的反应产物；其中，所述羟基羧酸与钛化合物的摩尔比为0.2:1‑1.5:1，所述金属盐与羟基羧酸的摩尔比为0.01:1‑0.5:1，所述钛系催化剂中游离羟基羧酸摩尔含量小于等于羟基羧酸总量的10％的技术方案，较好地解决了羟基羧酸修饰导致的钛系聚酯热稳定性问题，可用于聚酯的工业生产中。
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